В соответствии с пп. в) п.2 ч. 1 ст. 43 Закона № 44-ФЗ в состав заявки включаются в том числе документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ. При этом недопустимо требовать предоставления документов, если они передаются вместе с товаром. В случае закупки медицинских изделий заказчик требует представления в составе заявки копии регистрационного удостоверения (далее – РУ). Рассмотрим ключевые вопросы установления такого требования.
В данной статье Григория Александрова мы рассмотрим, какие три шага должна сделать комиссия заказчика при рассмотрении заявок на поставку медицинских изделий, чтобы не допустить нарушения при анализе приложенной копии регистрационного удостоверения (далее – РУ) или информации о нем
В данной статье Григория Александрова мы рассмотрим, какие три шага должна сделать комиссия заказчика при рассмотрении заявок на поставку медицинских изделий, чтобы не допустить нарушения при анализе приложенной копии регистрационного удостоверения (далее – РУ) или информации о нем.
В данной статье мы рассмотрим, какие три шага должна сделать комиссия заказчика при рассмотрении заявок на поставку медицинских изделий, чтобы не допустить нарушения при анализе приложенной копии регистрационного удостоверения (далее – РУ) или информации о нем.
Шаг № 1. Соотнести медицинские изделия, предложенные к поставке участником закупки, с представленной копией РУ или информацией о нем (если извещение позволяет представить информацию вместо копии).
Внимание! Для облегчения выполнения дан
18 июля 2024
Ответ на вопрос: Заказчиком был размещен электронный аукцион за закупку мягкого инвентаря (подгузников), один из участников предложил товар с регистрационным удостоверением из евразийского экономического союза, имеет ли право Заказчик отклонить участника за данное регистрационное удостоверение (Регистрационное удостоверение МИ-RUBY-000017 от 08 июля 2022).
18 июля 2024
Ответ на вопос: КТРУ 26.70.22.150-0000069. Закупка проходит по 44-ФЗ, какие постановления нац. режима применять к данной закупке: ПП 878 (в нем код 26.70.2) и ПП 102 (в нем код расшифрован как в КТРУ 26.70.22.150) или нельзя два ограничительных постановления применять при закупке медицинского оборудования и должны установить только ПП 102? Если необходимо - это Ставропольский край.
Статья на тему "Применение законодательства об обращении медицинских изделий в закупках: обзор правоприменительной практики"
Автор: Григорий Александров эксперт по закупкам в сфере здравоохранения
27 июня 2024
При закупке медицинских изделий заказчик обязан учитывать не только положения законодательства о контрактной системе, но и нормативные акты об обращении медицинских изделий. В первую очередь, положения ст. 38 Закона № 323-ФЗ. Данные нормы приобретают особую значимость при закупке медицинских изделий в наборах или комплектах (а также в укладках и аптечках – как частный случай набора или комплекта).
Какие особенности следует учитывать при осуществлении закупок таких медицинских изделий рассмотрим
26 июня 2024
"О рассмотрении обращения"
В соответствии с п. 2 ч. 1 ст. 43 Закона № 44-ФЗ участник закупки обязан указать в заявке товарный знак при наличии у товара товарного знака. Иными словами, осведомленность участника закупки о наличии товарного знака у предлагаемого им товара правового значения не имеет. Неисполнение установленной законом обязанности влечет отклонение заявки.
А выявление недостоверных сведений о товарном знаке на этапе исполнения контракта и вовсе влечет обязанность заказчика отказаться от исполнения контракта в