А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Программа мероприятия:
1. Взаимозаменяемость лекарственных препаратов:
- понятие взаимозаменяемости лекарственных препаратов
- критерии взаимозаменяемости
- соотношение взаимозаменяемости и закупок лекарств по торговым наименованиям
- роль взаимозаменяемости при описании объекта закупки и рассмотрении заявок
- доказывание взаимозаменяемости (невзаимозаменяемости) лекарственных препаратов.2. Взаимозаменяемость медицинских изделий:
- понятие взаимозаменяемости медицинских изделий и ее критерии
-
Очень важное с точки зрения формирования единообразной практики применения Закона № 44-ФЗ о контрактной системе в части установления ограничений на допуск товаров, происходящих из иностранных государств определение было вынесено Судебной коллегий по экономическим спорам Верховного Суда РФ (определение № 309-КГ18-16754 от 06.03.2019 г. по делу № А60-54508/2017).
В этом определении Судебная коллегия по экономическим спорам Верховного Суда РФ указала, что ограничения допуска товаров, происходящих
Программа мероприятия:
1. Принципы подготовки ТЗ на поставку медицинских изделий;
2. Закупка мед изделий по товарным знакам
3. Функциональные, технические и эксплуатационные требования
4. Максимальные, минимальные и конкретные показатели
5. Требование о совместимости
6. Требование к объему и фасовке
7. Требование к ассортименту
8. Остаточный срок годности
9. Иные требования.
10. Применение Каталога ТРУ при подготовке ТЗ
11. Применение ГОСТов при подготовке ТЗ.
Спикер:
Григорий Алекс
Типовой контракт нужно будет использовать при любом размере НМЦК, если закупаемые товары:
- включены в федеральный перечень реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду;
- производятся серийно.
Код товара по ОКПД2 должен соответствовать одному из следующих:
- 14.12.30.170 - одежда для поддержания физической формы (противоперегрузочные, профилактико-нагрузочные, профилактические костюмы) специальная;
- 17.22.12.120 - подгузники и пеленки де
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев 19 декабря подписал Постановление Правительства №1589, согласно которому пересматривается механизм предоставления преференций производителям медизделий (МИ) из поливинилхлорида (ПВХ). В частности, отменены ранее действовавшие правила отбора в реестр поставщиков МИ из ПВХ на рынке госзаказа. Теперь на попадание туда может претендовать любая компания с продукцией предприятия, реализующего проект по локализации или комплексному расширения производства МИ из ПВХ в
УФАС Пермского края возбудило два дела по подозрению трех фармдистрибьюторов в картельном сговоре. Речь идет о компании «Эскулап-Кама» зарегистрированной в Перми, уфимской «Медфинанс Групп» и санкт-петербургской «Ладога МК». Сумма контракта по одному делу составляет 5,9 млн рублей, по второму — 974 тысячи рублей.
В июне 2018 года в УФАС поступило заявление от «Народного фронта». Представители общественного движения предположили, что поставщики лекарств и медицинских изделий намеренно удерживают
Президент России поручил правительству до 1 августа 2019 года внести в законодательство изменения, предусматривающие создание единого регистра федеральных и региональных получателей льготных лекарств и медизделий.
Это и другие тематические поручения были подготовлены по итогам совещания по повышению эффективности системы лекарственного обеспечения, прошедшего 16 ноября.
Президентом также поручено внесение в законодательство изменений, подразумевающих получение гражданами медикаментов в амбулат
Министерство здравоохранения РФ объявило о начале разработки поправок в 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан», предоставляющих Росздравнадзору право инспектировать производство медицинских изделий на предмет соответствия системе менеджмента качества (ISO). Ранее с такой инициативой перед сенаторами выступал замглавы ведомства Дмитрий Павлюков.
Соответствующий анонс размещен на федеральном портале проектов нормативных правовых актов. Как указано в пояснительной записке, поправки разрабатыв
Первый вице-премьер и министр финансов Антон Силуанов считает целесообразным внесение изменений в Постановление Правительства РФ №1042 от 30 сентября 2015 года (ПП №1042), определяющее список кодов медизделий, подлежащих льготной ставке НДС или освобождающихся от уплаты этого налога при ввозе или реализации товара в России, но потерявших привилегию после смены в январе 2017 года классификатора ОКПД.
Соответствующее письмо Антон Силуанов в конце октября направил председателю комитета Госдумы по
Член комитета Совета Федерации по социальной политике Владимир Круглый предложил исключить медицинское программное обеспечение (МПО) из категории медицинских изделий, и регистрировать такие продукты по упрощенной схеме. С этой инициативой сенатор от Орловской области выступил на прошедшем 21 ноября в Совфеде «круглом столе» по цифровому здравоохранению.
«Очень важно создать законодательную базу для регистрации программных продуктов. Безусловно, это не медицинское изделие, это особый вид, которы