04 сентября 2024
Рассмотрим основания для внесения изменений в условия контракта на поставку лекарственных препаратов и медицинских изделий.
В соответствии с ч. 2 ст. 34 Закона № 44-ФЗ при заключении и исполнении контракта изменение его существенных условий не допускается, за исключением случаев, предусмотренных Законом № 44-ФЗ.
Для лекарственных препаратов и медицинских изделий предусмотрены следующие основания для изменения существенных условий контрактов:
уменьшение цены контракта без изменения количеств
Проект документа
По проекту заказчики станут устанавливать в извещении запрет или ограничения допуска, если в справочной информации к коду КТРУ для медизделия есть хотя бы один код ОКПД 2, который включен в перечни постановлений № 102, № 616 или № 617.
Планируют, что новшество исключит ситуации, когда заказчики обходят нацрежим при описании объекта закупки.
Общественное обсуждение поправок завершат 30 августа.
Читать первоисточник: КонсультантПлюс (22.08.2024)
В соответствии с пп. в) п.2 ч. 1 ст. 43 Закона № 44-ФЗ в состав заявки включаются в том числе документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ. При этом недопустимо требовать предоставления документов, если они передаются вместе с товаром. В случае закупки медицинских изделий заказчик требует представления в составе заявки копии регистрационного удостоверения (далее – РУ). Рассмотрим ключевые вопросы установления такого требования
28 июня 2024
При закупке медицинских изделий заказчик обязан учитывать не только положения законодательства о контрактной системе, но и нормативные акты об обращении медицинских изделий. В первую очередь, положения ст. 38 Закона № 323-ФЗ. Данные нормы приобретают особую значимость при закупке медицинских изделий в наборах или комплектах (а также в укладках и аптечках – как частный случай набора или комплекта).
Какие особенности следует учитывать при осуществлении закупок таких медицинских изделий рассмотрим
Письмо ФАС России от 17.06.2024 № ПИ/52337/24
По положению о порядке выдачи сертификатов СТ-1 в графу о служебных отметках включают запись: "Для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд".
Ведомство сообщило, что положения о такой записи в сертификате СТ-1 неправомерны. Ее внесение не предусмотрено, в частности, правилами определения страны происхождения товаров.
Сертификат СТ-1 подтверждает страну происхождения медизделий с ограничениями допуска, а служебные отметк
В соответствии с п. 2 ч. 1 ст. 43 Закона № 44-ФЗ участник закупки обязан указать в заявке товарный знак при наличии у товара товарного знака. Иными словами, осведомленность участника закупки о наличии товарного знака у предлагаемого им товара правового значения не имеет. Неисполнение установленной законом обязанности влечет отклонение заявки.
А выявление недостоверных сведений о товарном знаке на этапе исполнения контракта и вовсе влечет обязанность заказчика отказаться от исполнения контракта в
Заказчики активно применяют положения ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ и проводят закупки с неопределенным объемом, в том числе и закупки лекарственных препаратов и медицинских изделий. Отчасти такая активность обусловлена изменениями Закона № 44-ФЗ, вступившими в силу с 2022 года. При осуществлении закупок с неопределенным объемом заказчик не обязан выделать этапы исполнения контракта в извещении о закупке, что делает применение ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ крайне популярным у заказчиков сферы здраво
Несмотря на то, что начало 2024 года, к счастью, не богато на изменения законодательства о контрактной системе, новации в части специального регулирования в значительной степени «компенсируют» нагрузку на специалистов по закупкам.
В частности, в январе был принят и вступил в силу Закон от 30.01.2024 № 1-ФЗ (далее – Закон № 1-ФЗ), который внес существенные правки в положения Закона № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее – Закон № 61-ФЗ). Также с этого года обновились требования к уча
26 февраля 2024
В рамках настоящей статьи будут рассмотрены основные вопросы применения номенклатурной классификации медицинских изделий по видам (далее – НКМИ), которая утверждена приказом Минздрава РФ от 06.06.2012 № 4н (далее – Приказ № 4н), при осуществлении закупок в рамках Закона № 44-ФЗ.
Нормативное основание
В соответствии с ч. 2 ст. 38 Закона № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» (далее – Закон № 323-ФЗ) медицинские изделия подразделяются на классы в зависимости от потенциального риска
Существенным риском при проведении закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий является нецелевое использование денежных средств.
Согласно ст. 306.4 БК РФ нецелевым использованием бюджетных средств признаются направление средств бюджета бюджетной системы РФ и оплата денежных обязательств в целях, не соответствующих полностью или частично целям, определенным законом (решением) о бюджете, сводной бюджетной росписью, бюджетной росписью, лимитами бюджетных обязательств, бюджетной сметой,