А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Разместили аукцион на покупку подгузников для оказания паллиативной помощи на дому. Для подтверждения кода вида МИ необходимо предоставить участникам регистрационные удостоверения. Один из участников предоставил РУ на подгузники из Белоруссии, где не прописан код вида МИ, и проверить мы его не смогли. Как нам быть в данном случае, отклонять ли заявку?
Ответ на вопрос: Планируем закупку кровати функциональной. Планируем применить КТРУ 32.50.50.190-00002384 Кровать больничная. Необходимо ли установить ограничения по Постановлению №102 и преимущества организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ? В предыдущем ответе указано, что преимущества организациям инвалидов при закупке кроватей больничных не предоставляются. Письмо Минфин от 13.07.2023 №24-03-08/65656. Получается, что данное преимущество действует с даты утверждения письм
Ответ на вопрос: Планируем закупку кровати функциональной. Планируем применить КТРУ 32.50.50.190-00002384 Кровать больничная. Необходимо ли установить ограничения по Постановлению №102 и преимущества организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ? В предыдущем ответе указано, что ограничения по Постановлению №102 следует установить. Решение УФАС говорит об обратном в части установления ограничений 102 (см. вложение)
"О подтверждении страны происхождения медицинских изделий и радиоэлектронной продукции, в отношении которых установлены ограничения допуска из иностранных государств, в целях закупок"
Ответ на вопрос: Согласно ч.22 статьи 22 44-ФЗ есть сферы деятельности и органы исполнительной власти которые имеют право определять иной порядок расчета НМЦК. Нас интересует применение приказа Минздрава РФ 450-н , который определяет порядок расчета НМЦК на медизделия при осуществлении закупки для госнужд с 2020 года. Так как мы для расчета НМЦК используем данный приказ, то сначала рассчитываем цену единицы медизделия без учета НДС, а потом его добавляем (п.12 и п.17 приказа). Полученные ценовые
Второй том книги Григория Александрова «Закупки в здравоохранении. Полное руководство» открывается главой об обосновании НМЦК на поставку медицинских товаров. Автор не только дает общие рекомендации по применению метода сопоставимых рыночных цен (анализа рынка), но и разбирает особый порядок обоснования НМЦК на лекарственные препараты и медицинские изделия (в т. ч. включенные в перечень, утв. постановлением Правительства РФ от 03.12.2020 № 2014). Далее в книге исследуются различные способы прове
Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, можно ли отклонить участника, который предлагает медицинское изделие по трем регистрационным удостоверениям разных производителей, у всех трех регистрационных удостоверений подходят технические характеристики, но под одно регистрационное удостоверение не подходит наименование товара.
Статья на тему "Несколько РУ по одной позиции ТЗ. Варианты действий заказчика"
Автор: Григорий Александров, эксперт по закупкам в сфере здравоохранения, практикующий специалист, автор книг: "Закупка лекарственных препаратов. Инструкция по применению", "Закупка медицинских изделий. Руководство по использованию", "Закупки медицинских товаров. Полное руководство" и многочисленных публикаций, посвященных проблемам государственных и муниципальных закупок.
Ответ на вопрос: Планируем закупку медицинских изделий как правильно прописать в требованиях к содержанию, составу заявки на участие в закупке в соответствии с № 44-ФЗ: Документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: - копии регистрационных удостоверений (с приложениями) на медицинские изделия, выданных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Или же достаточно требований о предоставлении Участником