В данной статье мы рассмотрим, какие три шага должна сделать комиссия заказчика при рассмотрении заявок на поставку медицинских изделий, чтобы не допустить нарушения при анализе приложенной копии регистрационного удостоверения (далее – РУ) или информации о нем.
Шаг № 1. Соотнести медицинские изделия, предложенные к поставке участником закупки, с представленной копией РУ или информацией о нем (если извещение позволяет представить информацию вместо копии).
Внимание! Для облегчения выполнения дан
18 июля 2024
Ответ на вопрос: Заказчиком был размещен электронный аукцион за закупку мягкого инвентаря (подгузников), один из участников предложил товар с регистрационным удостоверением из евразийского экономического союза, имеет ли право Заказчик отклонить участника за данное регистрационное удостоверение (Регистрационное удостоверение МИ-RUBY-000017 от 08 июля 2022).
18 июля 2024
Ответ на вопос: КТРУ 26.70.22.150-0000069. Закупка проходит по 44-ФЗ, какие постановления нац. режима применять к данной закупке: ПП 878 (в нем код 26.70.2) и ПП 102 (в нем код расшифрован как в КТРУ 26.70.22.150) или нельзя два ограничительных постановления применять при закупке медицинского оборудования и должны установить только ПП 102? Если необходимо - это Ставропольский край.
Статья на тему "Применение законодательства об обращении медицинских изделий в закупках: обзор правоприменительной практики"
Автор: Григорий Александров эксперт по закупкам в сфере здравоохранения
27 июня 2024
При закупке медицинских изделий заказчик обязан учитывать не только положения законодательства о контрактной системе, но и нормативные акты об обращении медицинских изделий. В первую очередь, положения ст. 38 Закона № 323-ФЗ. Данные нормы приобретают особую значимость при закупке медицинских изделий в наборах или комплектах (а также в укладках и аптечках – как частный случай набора или комплекта).
Какие особенности следует учитывать при осуществлении закупок таких медицинских изделий рассмотрим
26 июня 2024
"О рассмотрении обращения"
В соответствии с п. 2 ч. 1 ст. 43 Закона № 44-ФЗ участник закупки обязан указать в заявке товарный знак при наличии у товара товарного знака. Иными словами, осведомленность участника закупки о наличии товарного знака у предлагаемого им товара правового значения не имеет. Неисполнение установленной законом обязанности влечет отклонение заявки.
А выявление недостоверных сведений о товарном знаке на этапе исполнения контракта и вовсе влечет обязанность заказчика отказаться от исполнения контракта в
10 июня 2024
Ответ на вопрос: Можно ли в составе лота объединять медицинские изделия, используемые вместе при медицинских манипуляциях, то есть одно МИ не используется без другого, но при этом оба МИ являются одноразовым расходным материалом, не применив при этом ограничения по формированию лотов, установленные ПП от 19 апреля 2021 г. N 620.
Есть ли практика Ростовского УФАС по данному вопросу
06 июня 2024
Ответ на вопрос: Наша организация ГБУЗ "ГБ №1 г. Новороссийска" МЗ КК планирует разместить закупку по коду ОКПД2 32.50.13.190 Укладка универсальная для забора материала от людей и из объектов окружающей среды для исследования на особо опасные инфекционные болезни УК-5Б. Средняя цена единицы изделия ок 100 тыс. руб. Общая сумма закупки примерно 500 тыс.р. Для примера закупки, которые уже состоялись: № 0373200046824000001, 1667008367724000026 - заказчик устанавливает ограничение 616. Должны ли мы
03 июня 2024
Ответ на вопрос: Верно ли, что на территории Российской Федерации допускается реализация медицинских изделий, подвергшихся испытаниям в целях государственной регистрации, а именно, лабораторной медицинской техники, если она предусмотрена описанием объекта закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд, и указана в нем, например, как бывшее в употреблении (отремонтированное или восстановленное) медицинское оборудование. Просим разъяснить, допускается ли на территории РФ реализация л