• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: При закупке термоиндикаторов контроля холодовой цепи (КТРУ 32.50.50.190-00001421) способом электронного аукцион мы устанавливаем следующие ограничения: 1. В соответствии с Приказом Минфина РФ от 04.06.2018 № 126н. 2. В соответствии с Федеральным законом РФ от 26 июня 2008 г. №102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений» термоиндикатор должен быть зарегистрирован в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений (ФИФ). Является или нет п. 2 ограничением конкуренц
    Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупить систему инъекции контрастного вещества, товар попадает под постановления 878 и 2014 (код ОКПД2 - 26.60.11.130). Как рассчитать НМЦК по 2014, если товар отсутствует в реестре (т.к. он иностранный)?
    Вебинар на тему "Применение законодательства об обращении медицинских изделий при осуществлении закупок" 20 апреля 2022 года в 10:00 по МСК Программа и спикеры: 10:00 – 10:20 Ильинская Ольга Сергеевна, руководитель Учебного центра ЭП РАД 1. Сервисы и функционал ЭП РАД для оптимизации работы заказчика 10:20 – 12:20 Александров Григорий Александрович, эксперт по закупкам в сфере здравоохранения, практикующий специалист, автор книг: "Закупка лекарственных препаратов. Инструкция по примене
    Ответ на вопрос: Закупаем медицинское изделие "Пробирки вакуумные для взятия образцов крови ИВД, с K3ЭДТА. КТРУ: 32.50.50.000-00001067. Ответьте, пожалуйста, на вопрос: Необходимо ли Заказчику в заявке установить ограничение допуска медицинских изделий, происходящих из иностранных государств по ПП 102? и какой именно перечень? А также условия допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров (в соответствии с прик
    Экстренные антикризисные меры получили воплощение в Федеральном законе от 08.03.2022 № 46-ФЗ и ряде постановлений Правительства РФ, направленных на упрощение закупочной деятельности медицинских организаций. Григорий Александров разбирает новые нормы в статье «Медицинские закупки. Новая реальность».
    Ответ на вопрос: Рассматриваем заявки на участие в аукционе. Один из 3 участников аукциона в заявке указывает характеристики товара, соответствующие нашему Описанию объекта закупки, но при этом в приложенном к заявке Регистрационном удостоверении на медицинское изделие указан код вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой МЗ РФ описание которого не соответствует закупаемому товару. Имеем ли мы право отклонить данную заявку, опираясь
    Ответ на вопрос: Закупка 2021 года (электронный аукцион) в связи с ликвидацией последствий чрезвычайной ситуации. Объект закупки планшет глубоколуночный на 96 лунок объемом 2.0 мл, материал полипропилен, без человеческого ДНК, ДНКаз, РНКаз, ингибиторов ПЦР, совместимость с роботизированной станцией Freedom EVO Tecan. Вопрос: можно ли было закупать данный товар без регистрационного удостоверения в рамках постановления Правительства № 430 от 03.04.2020? Относится ли данный товар к коду вида медизд
    Документ утратил силу с 01.08.2022 в связи с истечением срока действия "Об утверждении Положения о ведении реестра единственных поставщиков лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий, которые не имеют аналогов в Российской Федерации и производство которых осуществляется производителями, происходящими из иностранного государства, не вводившего в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера" Дата начала действия документа: 24.03.2022
    Ответ на вопрос: Есть ли какие-либо нормативные акты запрещающие закупку медицинских изделий импортного производства в связи с введенными санкциями?
    Ответ на вопрос: Заказчик планирует провести запрос котировок в эл. форме на поставку скарификаторов (ланцетов). НКМИ - 119010, Скарификатор неавтоматический, одноразового использования. Данный код отсутствует в перечнях № 1 и № 2 постановления № 102. Хотя ОКПД2, к которому относится данное медицинское изделие, подпадает под данное постановление - 32.50.13.190. Нужно ли заказчику установить условия допуска в соответствии с ПП № 102?