• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по Закону №44-ФЗ
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    Суть дела: 1. Согласно доводу Заявителя, Заказчиком неправомерно не установлено ограничение согласно Постановлению Правительства РФ от 10 июля 2019 г. № 878 «О мерах стимулирования производства радиоэлектронной продукции на территории Российской Федерации при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». 2. Заявитель указывает о нарушении заказчиком Постановления Правительства Российской Федерации № 102 от 05.02.2015 г. ввиду объединения зака
    Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, согласно редакции от 16.04.2022г в ФЗ-44 были включены дополнительно медицинские изделия к контрактам на поставку товаров, необходимых для нормального жизнеобеспечения граждан. С какого момента требуется Заказчику требовать их от участников закупок: 1) С даты размещения извещения? Так как закупка может быть выставлена до 16.04.2022г, но договор может заключаться уже после 16.04.2022г 2) С даты подписания контракта поставщиком? 3) С даты подписания зака
    Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупить пленку рентгеновскую медицинскую, экранную, код ОКПД2 26.60.11.130-00000097. Требуется ли устанавливать ограничение по Постановлению 878, если в соответствии с п.2 Правил формирования реестра: "радиоэлектронная продукция" - изделия, выполняющие свои ключевые функции за счет входящих в их состав электронных компонентов и модулей". В состав рентгеновской пленки не входят электронные компоненты и модули.
    Ответ на вопрос: Расшифруйте, пожалуйста, абзац первый пп.1 п. 2 ст. 149 Налогового кодекса: "медицинских изделий. Положения настоящего абзаца применяются при представлении в налоговый орган регистрационного удостоверения медицинского изделия, выданного в соответствии с правом Евразийского экономического союза, или регистрационного удостоверения на медицинское изделие (регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения (медицинскую технику), выданного в соответствии с законодатель
    Суть дела: В УФАС поступила жалоба от участника о том, что техническое задание на медизделия было прописано под конкретного производителя, чем ограничили конкуренцию. Контролеры признали жалобу обоснованной, поскольку заказчик не доказал, что есть другие производители нужного товара. Решение: Суды трех инстанций решили иначе: госзаказчик сам определяет характеристики объекта закупки. Он их обосновал ссылками на научные статьи и протоколы исследований, провел анализ рынка и учел особенности
    Ответ на вопрос: Заключили два контракта (на расходный материал и пробирки вакуумные) по п.9 ч.1 ст.93 44 ФЗ. В обосновании указали приказ министерства за 2021 год о готовности учреждения в любой момент открыть ковидный госпиталь. На что пришел запрос с министерства экономического развития (прилагаем) об отсутствии ковидного госпиталя и в связи с этим нецелесообразности проведения закупки по 9 пункту. НО! Хочется отметить, что больные никуда не исчезли и им надо оказывать помощь, даже в отсутств
    Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, могут ли являться предметом одного аукциона (закупки) следующие медицинские изделия: 1. Шприц общего назначения (КТРУ: 32.50.13.110-00004568) 2. Набор для введения сосудистого катетера (КТРУ: 32.50.13.110-00005130) 3. Канюля/игла для приготовления лекарственных средств, стерильная (КТРУ: 32.50.13.110-00005040).
    Презентация к вебинару "Особенности проведения закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий"
    Ответ на вопрос: Подскажите, как присваивается код вида медицинского изделия, что он означает и правильно ли будет, если заказчиком указан в документации код КТРУ которому соответствует определенный код вида мед изделия, отклонить участника, который предоставит в заявке мед изделие, которое отличается по коду вида мед изделия от заявленного заказчиком. Может ли заказчик по адресной программе, в которой указан для закупки код мед изделия 145190 купить регистраторы для мониторинга артериального да
    Ответ на вопрос: Заказчик по ФЗ № 44-ФЗ закупает "перчатки медицинские смотровые" (Регистрационное удостоверение от 18.08.2014 № ФСЗ 2010/07612). В КТРУ есть наименование перчатки "смотровые смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные" и сведения о характеристиках товара отсутствуют. Имеет ли право заказчик не применять данные сведения из КТРУ?