Вопрос - ответ
06 декабря 2016
Ответ на вопрос: Рассматриваем вторые части заявок на поставку лекарственных препаратов. В нашем описании объекта закупки 2 МНН, входящих в перечень ЖНВЛС. Подано 6 заявок. Участники под номером 1,2 не предоставили СТ-1, но продекларировали страну происхождения и указали РУ. Участники 3,4 продекларировали страну происхождения, но не указали РУ. Участники 5,6 предоставили СТ-1, но в нем один производитель. Должны ли мы в этой ситуации отклонить первые 4 заявки за непредоставление СТ-1 и РУ? Устан
05 декабря 2016
Ответ на вопрос: При проведении открытого электронного аукциона на лекарственные препараты подана заявка с (на наш взгляд) не конкретными показателями. Мы запрашивали – Лидокаин 100 мг/мл (10%) 2 мл – амп., раствор для инъекций №10, участник предложил – Лидокаин раствор для инъекций, 100 мг/мл, 2 мл (5) – ампулы, 2 шт. в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / упаковки ячейковые контурные без покрытия-пачки картонные. Есть некоторые несоответствия
02 декабря 2016
Ответ на вопрос: В первых частях заявок в электронном аукционе по поставке лекарственных препаратов больница запрашивает препарат по МНН - бупивакаин. Участник предлагает МНН - бупивакаин, ТН указывает Маркаин Адреналин с указанием № РУ. Препарат с торговым наименованием Маркаин Адреналин с указанным РУ является препаратом Бупивакаин+Эпинефрин, т.е. является совершенно другим реанимационным препаратом. Как правильно отклонить участника электронного аукциона? Сослаться на недостоверные сведения,
02 декабря 2016
Ответ на вопрос: Проводим электронный аукцион по Федеральному закону № 44-ФЗ. Во вторых частях участником предоставлено регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12244 от 28.09.2012 г. Однако, согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.10.2015г. №01И-1596/15 "О приостановлении применения медицинского изделия" в связи с причинением вреда жизни и здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Перчатки стерильные хирургические неанатомич
01 декабря 2016
Ответ на вопрос: Мы производим закупку продуктов питания с помощью электронных аукционов и запросов котировок. Нами были, в частности, закуплены с помощью электронного аукциона продукты питания (крупы, макаронные изделия). В сентябре 2016 года у нас проходила проверка органами Россельхознадзора. В ходе данной проверки выяснилось, что у нас отсутствует документ качества, а именно протоколы испытаний (удостоверения качества на крупы и макаронные изделия). Так как мы не прописывали в документации
01 декабря 2016
Ответ на вопрос: Уполномоченным органом, по нашей заявке, был проведен электронный аукцион на поставку лекарственного препарата с МНН Цефотаксим с НМЦК 7 000 0000,00 рублей. В техническом задании, по одной из позиций, нами были установлены следующие требования «МНН Цефотаксим: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы №1 в комплекте с растворителем – ампулы не менее 5мл №1». В Государственном реестре предельных отпускных цен на лекарственные
17 ноября 2016
Ответ на вопрос: Проводится аукцион на закупку медицинских изделий. Установлено ограничение по Постановлению Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. N 102. Участник закупки обязан приложить документ о подтверждении страны происхождения товара в форме СТ-1 или может продекларировать в любой другой форме?
16 ноября 2016
Ответ на вопрос: Электронный аукцион выиграл поставщик, предлагающий к поставке лекарственный препарат, у которого регистрационное удостоверение (ЛП-001161) оканчивает свое действие 11.11.2016. Что должен предпринять Заказчик в этом случае? Могут ли поставляться лекарства с оконченным сроком действия регистрационного удостоверения, если сроки годности препаратов не истекли?
16 ноября 2016
Ответ на вопрос: Участник закупки в своей заявке должен указывать страну происхождения товара по регистрационному удостоверению или по Общероссийскому классификатору стран мира от 14.02.2001г. № 529? Имеет ли право заказчик требовать от участников указывать страну происхождения товара по ОКСМ, указав данное требование в документации и, соответственно, при не соответствии - отклонить (в некоторых случаях название страны в регистрационном удостоверении не совпадает с названием в ОКСМ)? Предусмотре
14 ноября 2016
Ответ на вопрос: Участник подал заявку на поставку лекарственных препаратов (электронный аукцион). В 1-х частях заявки он предложил препарат, у которого дата окончания действия регистрационного удостоверения 11.11.2016 (согласно порталу grls.rosminzdrav.ru/). Каковы должны быть действия комиссии при рассмотрении этой заявки? Есть ли основания у комиссии отклонить такую заявку?