Вопрос - ответ
В настоящей статье автор остановился на отдельных нюансах при проведении электронного аукциона, не всегда одинаково трактуемых различными участниками контрактной системы. Рассматривая вторые части заявок, аукционная (единая) комиссия должна проверить в т.ч. отдельные сведения и документы, находящиеся в указанном реестре (п. 1 ч. 6 ст. 69 Закона № 44-ФЗ). Комиссия обязана признать заявку участника закупки не соответствующей требованиям аукционной документации, если не обнаружит необходимых сведен
20 февраля 2016
Ответ на вопрос: Заказчик проводит ЭА на лекарственные средства и запрашивает арбидол с МНН- Умифеновир дозировкой 200 мг № 10. Поступила заявка с предложением Аперфлю МНН - Метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир с дозировкой 100мг № 30. Имеем ли мы право отказать в допуске этой заявки? Имеются также поступившие в этот ЭА 3 заявки, которые полностью соответствуют заявке заказчика.
11 января 2016
Ответ на вопрос: После окончания приема заявок на участие в электронном аукционе, площадка дает информацию, что один из участников находится в реестре недобросовестных поставщиков, может заказчик его не допустить при рассмотрение первых частей заявок?
04 декабря 2015
Ответ на вопрос: Если в заявке на электронный аукцион по закупке лекарственных препаратов подана заявка, в которой указан лекарственный препарат с количеством в ампул в упаковке № 20, такого нет количества в упаковке российского производителя согласно ГРЛС, хотя участник указал страну происхождения Россия, необходимо ли отклонить заявку за предоставление недостоверных сведений?
17 ноября 2015
Ответ на вопрос: В первых частях заявок подрядчиком не указано количество материалов, заданных в описании объекта закупки (ссылаются на то, что это всё есть в локально сметном расчёте). Имеем ли мы право отклонить эту заявку. В некоторых заявках указана фирма-производитель, но нет страны происхождения товара.
Статья Е.В. Исмагиловой и О.Ю. Гурина посвящена проблеме истребования в составе заявки на участие в закупке копии регистрационного удостоверения на предлагаемый к поставке лекарственный препарат. Кроме того, авторы рассматривают вопрос о том, какие именно документы подтверждают соответствие поставляемых лекарственных препаратов предусмотренных в их отношении обязательным требованиям, как должны быть оформлены копии таких документов и каким образом можно оценить их достоверность. Авторы полагают,
Как следует из п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ, при осуществлении закупки заказчик устанавливает требование о соответствии участника закупки требованиям, предъявляемым законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товаров, являющихся объектом закупки. По общему правилу,при осуществлении закупок лекарственных препаратов участники закупок должны обладать лицензией на фармацевтическую деятельность либо на производство лекарственных средств. Вместе с тем, существуют категор