А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Проводили аукцион без объема. Победитель указал в своей заявке количество товара. Нужно ли отклонить заявку и если нужно по какому основанию
Ответ на вопрос: Извещение 0373200303722000070. РУ № ФСЗ 2009/04702 от 26 мая 2021 года. В заявке указали страны "ГЕРМАНИЯ (DE) Федеративная Республика Германия, РОССИЯ (RU) Российская Федерация, СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО (GB) Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, ДАНИЯ (DK) Королевство Дания, ВЕНГРИЯ (HU) Венгерская Республика, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ (US) Соединенные Штаты Америки". Заказчик отклонил нашу заявку за "непредоставление конкретной информации по стране происхождения т
Ответ на вопрос: Мы провели аукцион на поставку изделий мед назначения, в закупке установлены ограничения по ПП102, и Приказу 126н, при рассмотрении заявок установили что поставщик победитель с товаром страной происхождения Китай, приложил регистрационное удостоверение, и не приложил сертификат СТ1, в этой связи какие наши действия? есть ли у нас основания его отклонить? другие участники так же не приложили сертификат СТ1
Ответ на вопрос: В РУ №ФСЗ 2012/12762 указан Адрес места производства или изготовления медицинского изделия "Medical Wire & Equipment Co. (Bath) Ltd., Corsham, Wiltshire, SN13 9RT England". Вопрос: 1) Какая страна производства должна быть указана в заявке? 2) Правильно, если мы указываем страну по ОКСМ "Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии"?
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста по каким параметрам заказчик может проверить сертификат о происхождении товара СТ-1 на изделий медицинского назначения? Действительный он или нет? Какой должен быть срок действия сертификата? И по какой статье 44 ФЗ Заказчик имеет право отклонить участника закупки за недействительный сертификат СТ-1?
Ответ на вопрос: Просим дать разъяснения по следующему вопросу: По результатам электронного аукциона на поставку лекарственного препарата для медицинского применения (Полимиксин В) лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, дозировка 50 мг и 25 мг уполномоченным органом был признан победитель. Победитель приложил документы подтверждающие соответствие требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки: регистрационное удостоверение № ЛП-003489 от 09.03.2016, Держатель РУ ООО
Ответ на вопрос: Заказчик проводит аукцион на закупку эндодонтических инструментов. Согласно описанию объекта закупки, требовались к поставке товары по позициям с 1-15 нестерильные (К-файлы, Х-файлы и пр.) и стерильные с 16- по 23 позиции. Поступило 8 заявок, все 8 приняли участие в аукционе. Заказчик отклонил первые три заявки за недостоверные сведения, а именно: «Участник предлагает к поставке товар по позициям № 16- 23 «Инструмент стоматологический эндодонтический Eurofile MultiTaper Files, 1
Ответ на вопрос: Закупка по ЭА ЛП Цефазолин, установлено ПП 1289 и Приказ 126н. Три участника: 1 РФ, СТ1, производитель Красфарма 2 РФ, СТ1, производитель Синтез, РУ 002895/01, сведения о GMP и СП. 3 Австрия. Заказчиком отклонён участник №3. Также у участника №2 соблюдаются все условия по признаю его победителем, в том числе и по цене. Но Заказчика смущает вопрос, что согласно РУ 002895/01, отсутствует информация в регистрационном досье о фармацевтической субстанции (проверено в ГРЛС), а также н