Ограничение конкуренции
При разработке документации об аукционе заказчик объединил в один лот лекарственные средства с МНН, которые не имеют зарегистрированных на территории Российской Федерации аналогов по форме выпуска и дозировке и производятся единственным производителем. Так, в техническом задании установлены следующие требования к препарату: по пункту 1 - митомицин (лиофилизата для приготовления раствора для ин(фл) 20 мг N 1), по пункту 2 - темозоломид (лиофилизата для приготовления раствора для инф(фл) 100 мг N
25 февраля 2016
Заказчиком заявлены требования к поставке инсулина растворимого (человеческий генно-инженерный) в виде раствора для инъекций, 100МЕ/мл, 3 мл., картриджи № 5; состав лекарственного препарата: инсулин человеческий, метакрезол дистиллированный, глицерол (глицерин), вода для инъекций, хлористоводородной кислоты раствор, натрия гидроксид раствор в количестве упаковок 3003, а также инсулина растворимого (человеческий генно-инженерный) в виде раствора для инъекций, 100МЕ/мл, 10 мл., флаконы, № 1; соста
Заявитель жалобы считает, что аукционная документация размещена на официальном сайте с нарушением требований законодательства о размещении заказов, поскольку в предмете торгов объединены услуги, технологически и функционально не связанные друг с другом.
В ходе проведения проверки Комиссией Коми УФАС России установлено, что предметом запроса котировок являлась поставка материалов хирургических средств перевязочных. В техническом задании указаны технические характеристики требуемого к поставке товара с техническими ошибками: "размер не упаковка 8 406,00 3248,00 менее 15 x 25 см" (позиция 8); установлены требования к упаковке поставляемых товаров в виде набора чисел например, "упаковка 13 868,00 11284,00" (позиция 10-14, 16, 27, 33-35, 43, 45, 47,
18 февраля 2016
Предметом закупки на аукционе в электронной форме стала поставка лекарственных препаратов.
В техническом задании установлено требование к поставке лекарственного средства: Омепразол. Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг - флаконы /в комплекте с растворителем/, 1 шт. в потребительской упаковке.
Заявитель полагает, что под все те показатели, которые установил Заказчик, подходит только один препарат, а именно: Улкозол лиофилизат для приготовления раствора для вну
18 февраля 2016
При проведении открытого аукциона в электронной форме предметом контракта стала поставка лекарственного препарата «Декстроза». Податель жалобы не согласен с требованием представления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности с указанием отдельного вида деятельности в частности: перевозка лекарственных средств (препаратов) для медицинского применения. Согласно п.п. 47 п. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", фармацевтичес
12 января 2016
Суть жалобы: заказчик включил в одну закупку услуги связи, технологически не связанные между собой, а именно, услуги местной телефонной связи и услуги телематической связи, на осуществление одной из которых требуется лицензия.
Объект закупки - оказание услуг по монтажу точки доступа к сети Интернет.
Из Технического задания следует, что заказчиком установлено требование о наличии лицензии у оператора на предоставление оказываемых услуг.
При этом заказчиком не обозначен перечень видов деятельно
19 ноября 2015
Удмуртское УФАС России поступила жалоба ООО «Кварц».
Суть жалобы: заявитель считает, что в документации установлены требования к объему упаковки, ограничивающие количество участников закупки поскольку реагенты для гематологических анализаторов «Юни-Гем» производства ООО «Реамед» взаимозаменяемы с реагентами иностранного производства, но имеют другой объем упаковки.
Также считает, что включение в один лот реагентов для биохимии и реагентов для гематологических исследований приводят к ограничен
При проведении запроса котировок на поставку лекарственных средств (артикаина) для нужд больницы указанное заказчиком в «описании объекта закупки» МНН Артикаин не соответствует характеристикам товара в техническом задании. Комиссией установлено, что заказчиком некорректно указана дозировка, а именно, согласно государственному реестру лекарственных средств (ГРЛС), в соответствии с характеристиками указанными в техническом задании, дозировка должна быть указана следующим образом, 40 мг + 0,01 мг/м
По мнению участника, в техническом задании при проведении электронного аукциона заявлены требования к лекарственному препарату с МНН "Цефтриаксон", которым соответствует только лишь одно лекарственное средство, которое разрешено применять на территории Российской Федерации - "Роцефин" Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария).