А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Правомерно ли объединять при проведении закупки «Поставка технических средств реабилитации – ходунков шагающих, ходунков с опорой на предплечье, ходунков на колесах, ходунков с дополнительной фиксацией (поддержкой) тела, в том числе, для больных детским церебральным параличом (дцп) для обеспечения в 2024 году», перечисленные виды ходунков в один лот? При анализе действующего законодательства, возник вопрос о необходимости применения Постановления 102 (и формировании в связи с эт
Ответ на вопрос: Заказчиком был размещен электронный аукцион за закупку мягкого инвентаря (подгузников), один из участников предложил товар с регистрационным удостоверением из евразийского экономического союза, имеет ли право Заказчик отклонить участника за данное регистрационное удостоверение (Регистрационное удостоверение МИ-RUBY-000017 от 08 июля 2022).
Ответ на вопрос: Верно ли, что на территории Российской Федерации допускается реализация медицинских изделий, подвергшихся испытаниям в целях государственной регистрации, а именно, лабораторной медицинской техники, если она предусмотрена описанием объекта закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд, и указана в нем, например, как бывшее в употреблении (отремонтированное или восстановленное) медицинское оборудование. Просим разъяснить, допускается ли на территории РФ реализация л
Ответ на вопрос: Закупаем 32.50.50.190-00002876 - Облучатель ультрафиолетовый бактерицидный, какие постановления и ограничения необходимо учесть при закупке товара?
Ответ на вопрос: Планируется закупка расходных материалов к анализатору (набор реагентов, набор калибраторов, набор контрольных сывороток, разбавитель и т.д. (ассортимент большой)) . Заказчику приходится дробить закупки ко кодам вида медицинского изделия. Может ли Заказчик воспользоваться Постановлением Правительства РФ от 19.04.2021 № 620 п. 2, где требования Постановления не применяются "при закупках медицинских изделий, объединенных в один лот (контракт) с расходными материалами, которые совм
Ответ на вопрос: Мы образовательное учреждение (медицинский университет) . Нам необходимо закупить медицинское оборудование и расходные материалы для использования в НЕмедицинских, а научных и образовательных целях. Нужно ли делать расчет НМЦК как медицинское изделие и требовать при поставки регистрационное удостоверение?
Ответ на вопрос: В ЛПУ сломалась лучевая трубка у компьютерного томографа. Необходим его ремонт с заменой запасных частей. Стоимость трубки 10 000 000,00 рублей. В наличие у некоторого круга поставщиков рубка 2018 года изготовления. Но согласно 44ФЗ, мы не можем не устанавливать требование , что все товары, используемые в ремонте должны быть новыми, не бывшими в употреблении и не восстановленными, и произведены, например не ранее мая 2023 года. Если на фактическую дату. Пока размещение и т.д. Та
Ответ на вопрос: Правильно ли я понимаю, что при формировании лота по Постановлению Правительства РФ от 19.04.2021 N 620 “О требовании к формированию лотов при осуществлении закупок медицинских изделий, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд” я могу перемешать мед изделия с разными НКМИ, если НМЦК в моем случае до 600 т р. А если НМЦК лота выше 600 т р, то я формирую лот на мед изделия исключительно с одинаковыми НКМИ?
Ответ на вопрос: Закупаем тест-полоски к анализатору. Сам анализатор подлежит безвозмездной передаче. Ограничение по постановлению Правительства РФ № 102 установлено к тест-полоскам. Участник предлагает тест-полоски производства России и подтверждает это СТ-1. Но анализатор иностранного производства. Признавать ли такую заявку российской? При этом в случае признания заявки российской, будет применен п. 2 постановления Правительства РФ № 102 и иностранные заявки будут отклонены.