Вопрос - ответ
07 июля 2026
Ответ на вопрос: Заказчик 06.07.2026 г. размещает извещение о проведении электронного запроса котировок на поставку марлевых бинтов (КТРУ 21.20.24.131-00000013 и 21.20.24.131-00000019). Код ОКПД2 21.20.24.131: входит в приложение №2 ПП1875 и попадает под ограничения: Подскажите, пожалуйста, какие требования к участникам по ПП1875 указать в извещении при размещении данной закупки, учитывая, что она будет размещена после 01.07.2026 г.?
02 июля 2026
Ответ на вопрос: Подскажите меняется ли порядок обоснования НМЦК по закупке медицинских изделий и лекарственных препаратов с 01.07.2026, в том числе к по размещаемым документам в части НМЦК
27 мая 2026
Ответ на вопрос: Поставка приборов (медицинское изделие). При приемке выяснилось, что в паспорте отсутствует отметка о продаже, которая является гарантией производителя. Поставщик написал Заказчику письмо следующего содержания: Сообщаю, что у поставленного нами товара датой продажи получателю и датой начала исчисления гарантийного срока является дата подписания электронного документа приемки в ЕИС. Обращаем Ваше внимание, что завод ......... (единственный в России производитель данного товара) с
19 мая 2026
Ответ на вопрос: Объектом закупки является: Поставка стоматологического материала (спрей окклюзионный для зуботехнических лабораторий). Данный товар закупается по ОКПД2 21.20.24.180, нужная позиция/характеристики отсутствуют в КТРУ. На товар иностранного происхождения (Спрей окклюзионный O-SPRAY для зуботехнических лабораторий) – имеется регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07497 от 28.07.2010, а на товар российского происхождения (Окклюзионный спрей OKK-Spray) – только сертификат соответствия
13 мая 2026
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупить Троакар эндоскопический, одноразового использования по КТРУ 32.50.13.190-00007604. К какой позиции приложения 2 пост.1875 отнести данный инструмент, если он есть в ГОСТе как колющий инструмент, но код ОКПД2 32.50.13.190 - отсутствует в позиции 385 прил.2 пост.1875 или применить преимущество из-за такого несоответствия?
12 мая 2026
Ответ на вопрос: Согласно приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.04.2026 № 310 «О признании утратившими силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 № 40-Пр/13 и внесенных в него изменений» регистрационные удостоверения на медицинские изделия, заявления о государственной регистрации которых представлены в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения до дня вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации
05 мая 2026
Ответ на вопрос: Проводим электронный запрос котировок на поставку наборов базовых для внутривенных вливаний по КТРУ 32.50.50.000-00234 (НМЦК 280 000,00 руб.). Под исключения из запрета закупка не попадает. Устанавливаем ограничения (поз. 400 приложения №2). Подскажите, пожалуйста, нужно ли Заказчику указать в требованиях к составу заявки, что страна происхождения товаров может быть подтверждена НЕ ТОЛЬКО документами и сведениями, указанными в подпункте «г» пункта 10 Постановления 1875, НО И док
29 апреля 2026
Ответ на вопрос: Необходимо ли установить требование к участникам о наличии регистрационного удостоверения для закупки респиратора с клапаном КТРУ 32.50.50.190-00002850?
21 апреля 2026
Ответ на вопрос: К вопросу 0011928 «ТО медтехники и КТС - Александров»: Согласно первого абзаца п. 4.3. ГОСТ Р 56606-2015 «В процессе осуществления технического обслуживания в обязательном порядке следует проводить контроль технического состояния (КТС) МИ с периодичностью не менее одного раза в год. Проверку соответствия значений параметров проводят с применением контрольно-измерительного оборудования, внесенного в реестр средств измерений и прошедшего государственную поверку.» ВОПРОС: означает
21 апреля 2026
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку стойки эндоскопической визуализации и дуоденоскопа. Эти медицинские изделия имеют различные НКМИ, стоимость каждой единицы превышает 1,5 млн. Дуоденоскоп не может эксплуатироваться без стойки эндоскопической визуализации, при этом он должен быть с ней совместим, то есть закупка этих мед изделий отдельно может привести к невозможности эксплуатации дуоденоскопа. В регистрационном досье на систему не говорится о дуоденоскопе, а в регистрационном досье на