• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Статьи и экспертные мнения
    Дата размещения
    Если в извещении о закупке установлены запрет, ограничение или преимущество, с 1 января 2025 г. в описании объекта закупки должны указываться характеристики товара российского происхождения. Такую обязанность на заказчиков возлагает ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ. Как показывает практика антимонопольных органов, складывающаяся после 1 января 2025 г., наибольшие трудности исполнение указанной нормы вызывает при осуществлении закупок в сфере здравоохранения. О том, как преодолеть затруднения, вы узн
    Презентация к вебинару «Применение законодательства об обращении медицинских изделий  при осуществлении закупок»
    Проблемы применения законодательства о контрактной системе и специализированного законодательства в закупках медицинских товаров. Применение ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ. Новые правила государственной регистрации медицинских изделий Александров Григорий Александрович Эксперт по закупкам в здравоохранении Учебного центра ПРОГОСЗАКАЗ.РФ 
    Нередко требование к комплектации закупаемого медицинского изделия (обычно, медицинского оборудования) рассматривается антимонопольными органами как нарушение ч. 29 ст. 34 Закона № 44-ФЗ (незаконное объединение товаров в рамках одной закупки). А ключевым доказательством нарушения выступает справочная информация выбранной заказчиком позиции КТРУ. Тому, как заказчику аргументировать правомерность своих действий, и посвящена данная статья. Суть проблемы Положения Постановления Правительства РФ от
    С 1 января 2025 г. вступают в силу изменения в законодательстве об обращении лекарственных средств, которые окажут влияние на извещения о закупке лекарственных препаратов. А с 1 марта 2025 г. вступит в силу обновленный порядок государственной регистрации медицинских изделий, что приведет к переменам и в закупках таких изделий. В статье «Медицинские закупки — 2025: новации специализированного законодательства» Григорий Александров анализирует суть предстоящих изменений в контексте имеющейся право
    Статья на тему "Техническое обслуживание медицинских изделий: как выбрать группу медицинских изделий"
    Статья на тему "Проблемные вопросы определения НМЦК  на медицинские изделия"
    Статья на тему "Проблемные вопросы формирования лотов на закупку медицинских изделий"