Вопрос - ответ
26 октября 2021
Ответ на вопрос: Какую налоговую ставку следует применить при расчете НМЦК на поставку кислорода медицинского газообразного (код ОКПД-2 согласно ЕСКЛП - 21.20.23.190)? Согласно письму Минфина России от 28.03.2019 N 03-07-11/21354 – 10%. Однако Поставщики настаивают на 20 %.
25 октября 2021
Ответ на вопрос: При закупке фармацевтических субстанций (таких как вазелин и глицерин) необходимо ли проводить расчет НМЦК по Приказу №1064н как при закупке лекарственных средств или достаточно только метода сопоставимых рыночных цен и нужно ли в требованиях к участнику устанавливать требовании о наличии действующей лицензии на фармацевтическую деятельность?
22 октября 2021
Ответ на вопрос: Правомерно ли действие Заказчика (бюджетного учреждения), осуществляющего закупку лекарственных препаратов для медицинского применения, устанавливать в проекте контракта требование к Поставщику: "Поставщик в течение 1 (одного) рабочего дня с момента фактической отгрузки Товара со склада должен сформировать и отправить в адрес Заказчика Уведомление об отгрузке в системе МДЛП". Или данное требование устанавливается незаконно?
20 октября 2021
Ответ на вопрос:20 июля 2021 года был заключен контракт на поставку лекарственных препаратов, в том числе и Натрий хлорид раствор для инфузий 0.9%, 200 мл №40. В связи отсутствием лекарственного препарата, поставщик предлагает заключить доп. соглашение на поставку Натрия хлорид раствор для инфузий 0.9% 200мл №28. Можно ли заключить доп. соглашение, изменить количество вторичных лекарственных форм, снизив цену контракта?
15 октября 2021
Ответ на вопрос: Помогите, пожалуйста, ответить на запрос участника. Предмет закупки – лекарственный препарат Далтепарин натрия, 25000 анти-Ха ЕД/мл или 2 х 12500 анти-Ха ЕД/мл. Раствор для внутривенного и подкожного введения. Указана конкретная лекарственная форма: раствор для внутривенного и подкожного введения (обоснование - данный препарат применяется при оказании экстренной медицинской помощи пациентам отделений реанимации и интенсивной терапии в критическом состоянии, а также для обеспечен
05 октября 2021
Ответ на вопрос: Вопрос по расчету цены на лекарства. Необходимо ли делать расчет цены препарата по постановлению 1064н, который имеет эквивалентную форму и дозировку , например, таблетка 500 мг, имеет эквивалент 250мг.х2. Необходимо ли делать расчет всеми методами сначала на 250 мг с пересчетом количества, а потом на 500 мг. С учетом того что основным вариантом поставки является таблетка 500 мг? или достаточно сделать расчет на осн.форму ЛП (500 мг) и просто указать возможные эквивалентные форм
04 октября 2021
Ответ на вопрос: Проводим аукцион на поставку лекарственного препарата «Цефепим». НМЦК 262 140.00 руб. Установлены ограничения по ПП 1289. Подано 11 заявок со странами происхождения РФ, Беларусь Китай и Индия. Все 11 заявок допущены до аукциона. После аукциона места распределились следующим образом: 1) 141 555,60 руб. Россия, РУ приложено (производитель Фармасинтез), СТ-1 – вложен. 2) 142 866,30 руб. Россия, РУ приложено (производитель Рузфарма), СТ-1 – вложен. 3) 145 487,70 руб. Россия, РУ прил
27 сентября 2021
Ответ на вопрос: На аукцион "Поставка ЛП: Гепарин натрия" было подано 3 заявки (1 - Россия, 2 - Беларусь, 3 - Индия), по первым частям были допущены все три. На аукцион вышли 2 участников (Россия и Индия). 1 место - участник с ЛП из Индии. Подскажите, применяется ли тогда Постановление №1289 (ведь по идее нет 2 соответствующих заявок из ЕАЭС разных производителей) или Приказ №126н? Если да, то каким образом?
24 сентября 2021
Ответ на вопрос:Соответствует ли действующему законодательству описание объекта закупки в техническом задании на поставку лекарственного препарата Иммуноглобулин человека нормальный по 44-ФЗ: Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий или раствор для инфузий, дозировка: 50 мг или 50 мг/мл, объем первичной упаковки: 25 мл.? Или правильнее будет такое описание: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий или раствор для инфузий с объемом первичной упаковки: 25 мл.
20 сентября 2021
Ответ на вопрос:Правильно ли мы понимаем, что в качестве документа, подтверждающего соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза", или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных М