Вопрос - ответ
26 декабря 2019
Ответ на вопрос: Участник предлагает лекарственный препарат Доцетаксел производства Республики Беларусь с дозировкой 20 мг/мл и объемом наполнения 1 мл и 4 мл (в соответствии с тех.заданием), прикладывает СТ-1 только на объем наполнения 1 мл. Приравнивать заявку к иностранной или нет? 1-я и 2-я заявки - Индия, 3-я - Беларусь; Казахстан; Российская Федерация (Закрытое акционерное общество "БИОКАД" ЛП-003130, Товарищество с ограниченной ответственностью "Kelun-Kazpharm" ЛП-004293, ООО "ВЕРОФАРМ" Л
23 декабря 2019
Ответ на вопрос: Если обоснование НМЦК не соответствует техническому заданию - в ТЗ одна дозировка лекарственного препарата, в расчете НМЦК указана другая дозировка. Могут ли на это написать жалобу и по какой причине, на основании чего?
23 декабря 2019
Ответ на вопрос: Правомерно ли отклонять заявку, в заявке участника указана лекарственная форма "газ сжатый", а в РУ указано "Газ медицинский сжатый". В документации нами указаны обе лекарственные формы. Получается, что несоответствие только в части расхождений лекарственной формы указанной в рег.удостоверении с 1 частью заявки участника. Или можно допустить такую заявку?
23 декабря 2019
Ответ на вопрос: Закупка лекарственных средств из перечня ЖНВЛП признана не состоявшейся в связи с тем, что не подано ни одной заявки. Приведите, пожалуйста, пример повторного расчеты НМЦК с применением индекса-дефлятора.
21 декабря 2019
Ответ на вопрос: В аукционе на поставку лекарственного препарата (меропенем), участвовали 4 участника. Из них один участник предложил препарат индийского происхождения, при этом применяется ПП 1289 и участник подлежит отклонению. Далее у нас еще три участника с российским препаратом и разными производителями, у одного из них приложена декларация, что все стадии производства, в том числе синтез молекулы действующего вещества, осуществляется на территории России. Как Заказчику правильно применить
19 декабря 2019
Ответ на вопрос: Использовать ли сейчас (декабрь 2019) при расчете НМЦК на лекарства референтную цену или нет?
16 декабря 2019
Ответ на вопрос: Проводим аукцион на поставку лекарственного средства (Транексамовая кислота). На дату окончания подачи заявок было подано 6 заявок. В документации были установлены требования 126н, 1289. Все участники задекларировали ЛП - российского происхождения. Пять участников, указали конкретное торговое наименование, а предложение одного участника содержит информацию о нескольких торговых наименованиях. Можно ли допускать заявку такого участника? Что заказчик должен проверять во вторых час
13 декабря 2019
Ответ на вопрос: Можно ли отклонить заявку участника, если в техническом задании требовались "капсулы кишечнорастворимые", а участник предложил "капсулы"? С практикой ФАС, пожалуйста.
03 декабря 2019
Ответ на вопрос: Отклонили заявку за то что в своей Заявке Участник предлагает к поставке лекарственный препарат МНН "Эноксапарин натрия" ТН "Клексан"-раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл, в Техническом задании документации об электронном аукционе указано МНН "Эноксапарин натрия " - раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/мл. Правомерны ли действия Заказчика? Эквивалентны ли дозировки данного лекарственного препарата? И если действия не правомерны то на каком основании и что грозит Заказчик
02 декабря 2019
Ответ на вопрос: Прошу пояснить о возможности применения Постановления №1289 для аукциона с одним МНН, но с разной дозировкой (Будесонид, 0,5мг/мл и Будесонид, 0,25мг/мл). А также о возможности применения данного постановления с одним МНН, но с разными лекарственными формами лекарственного препарата.