А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Проводим ЭА на поставку мед.оборудования. В документации Заказчика установлено, что "При подаче заявки (вторая часть) предоставить скан-копии регистрационных удостоверений (или реквизиты регистрационных удостоверений: номер, дата регистрации) на изделия медицинского назначения, предлагаемые к поставке. Наименование ИМН в первой части заявки должно соответствовать наименованию ИМН в регистрационном удостоверении". При рассмотрении первых частей заявок, один из участников предложи
Ответ на вопрос: Подскажите, заказчик должен выпустить лот с продукцией, которая вошла ПП РФ №102 в Перечень №2, заказчик обязан применить Приказ Минфина 126н, ПП РФ №967, ПП РФ №102 (Перечень №2). Но продукция, которую запрашивает заказчик, сложная и в соответствии с КТРУ приведены обоснования закупки, соответственно в средневзвешенные цены гораздо ниже. Можно ли не применять постановление?
Ответ на вопрос: Просим дать разъяснения обязан ли заказчик применять типовую форму договора при закупке Набор базовый для внутривенных вливаний - КТРУ 32.50.50.000-00210 электронным аукционам
Ответ на вопрос: Вопрос по применению Постановления Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. №102. Проводим ЭА на поставку мед.оборудования с кодом ОКПД2: 32.50.21.112, а именно: Аппарат для дарсонвализации, Распылительная камера, Аппарат КВЧ-терапии, Механический измеритель артериального давления. Обязаны ли мы применить ОГРАНИЧЕНИЕ ДОПУСКА в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. №102? Как правильно использовать код ОКПД2 - 32.50.21.112, если в Постановлении он указан
Ответ на вопрос: Нам необходимо приобрести укладки для оказания паллиативной помощи. Данное медицинское изделие не зарегистрировано в Росздравнадзоре и соответственно не имеет собственного регистрационного удостоверения. Имеем ли мы право использовать укладки, при наличии регистрационных удостоверений на каждую составляющую укладки?
Ответ на вопрос: Контрактом установлено требование о предоставление при поставке медицинских изделий копий РУ, заверенных надлежащих образом. При приемке товара мы достаточно внимательно изучили РУ и его приложения, где четко указано что «Комплекты медицинские стерильные», при этом на этикетке к товару указано данное РУ, но написано нестерильно. Вправе ли мы не принять данный товар, считая, что товар является незарегистрированным медицинским изделием?
Ответ на вопрос: Если в ТЗ писать формулировку отсутствует ПВХ, чтобы обозначить, что данный товар не подпадает под Перечень №2 ПП №102. Является ли такая формулировка нарушением 44-ФЗ? Просьба дать ответ со ссылкой на решения антимонопольных органов.
Ответ на вопрос: Нами проводится закупка: Поставка изделий медицинского назначения (подгузники для взрослых, пеленки впитывающие). Установлено ограничение по Постановлению №102 (Перечень 1). Всего в торгах участвовали 9 заявок. Подскажите, как должна действовать комиссия? Какое принять решение по каждой из заявок?
Ответ на вопрос: Заказчику требуются Контейнеры для сбора биоматериала Подходящий под описание товара Код позиции в КТРУ: 32.50.50.000-00000763 «Контейнер для сбора проб неспециализированный ИВД, без добавок, стерильный» В этом случае Код ОКПД-2- контейнеров: 32.50.50.000. В ПП РФ 102 подходит код ОКПД-2 22.22.14.000 Контейнеры для биопроб полимерные* При применении настоящего перечня следует руководствоваться как кодом в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономич