А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Может ли аукционная комиссия признать заявку участника соответствующей требованиям технического задания, предложившего подгузники для взрослых с параметром «Объем талии: 150-175 мм» (цитата из заявки). В техническом задании указано «Объем талии в диапазоне не менее: 120-170 мм». В инструкции по заполнению заявки на участие в электронном аукционе указано: - если в Техническом задании устанавливается диапазонный показатель, наименование которого сопровождается одним из словосочета
Ответ на вопрос: Мы разместили аукционы на поставку реактивов, указав код ОКПД 2 - 20.59.52.199. Постановление №102 от 05.02.2015г "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств" не применяли, т.к. наименования вида медицинских изделий подходящие под данный код не соответствуют наименованиям из Постановления №102 от 05.02.2015г. Правильно ли мы поступили. Что является приоритетом при установлении ограничений по данному постановлени
Ответ на вопрос: Создан ли уже реестр поставщиков медицинских изделий в соответствии с ПП РФ №968 от 14 августа 2017 года "О внесении изменений в постановление Правительства РФ от 05.02.2015 № 102"? Если нет, может подскажете, когда планируется его создание, чтобы проверять заявки?
Ответ на вопрос: У нас размещена закупка на поставку изделий мед. назначения, до окончания приема заявок к нам поступили постановления правительства № 967 и 968 от 14.08.2017. Должны ли мы их брать во внимание при рассмотрение этих заявок?
Ответ на вопрос: Мы планируем закупку устройств для переливания крови, которые попадают под ПП № 102 (перечень № 2). В соответствии с Постановлением заявка должна подаваться организацией, включенной в реестр согласно Постановления Правительства № 967 от 14.08.17 г. Но согласно ПП 967 закупка должна производиться федеральными государственными бюджетными учреждениями и государственными бюджетными учреждениями субъектов РФ. Мы являемся муниципальным бюджетным учреждением, значит нам не применять но
Ответ на вопрос: Проводим ЭА на поставку анализатора, во второй части заявок просим предоставить копии сертификатов(а) о происхождении товара (СТ-1), с нами связался поставщик и просит уточнить, отклонят ли его заявку без СТ-1 т.к. у завода изготовителя данного сертификата нет и прилагают письмо завода. И действительно, как быть отклонять или нет?
Ответ на вопрос: Мы бюджетное учреждение здравоохранения, работаем по 223-ФЗ , по своему Положению можем купить товар до 400 т.р., с единственным поставщиком, нам нужно приобрести медицинское оборудование (анализатор гематологический), можем ли мы приобрести производство Чешской республики?
Ответ на вопрос: Провели ЭА, поставщик указал страну происхождения Дания, однако наше Агентство хочет его отклонить ссылаясь на то, что он должен был указать страну происхождения Польша. Насколько правильным будет отклонение? (В приложенном РУ Информация о производителе – Дания, место производства – Польша, в декларации о соответствии ГОСТ производитель – Польша)