А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
В письме содержатся разъяснения относительно:
- обязательности применения Типового контракта;
- об обязательности включения в контракт пунктов/ разделов/приложений к контракту;
- о применении раздела 4 Типового контракта;
- входят образцы для проведения лабораторных исследований в количество товара, предусмотренное Контрактом или нет.
Ответ на вопрос: Применяются ли требования Приказа Министерства здравоохранения РФ №26 октября 2017 №871н "Об утверждении порядка определения НМЦК, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения" при осуществлении закупки по п.4 части 1 ст. 93 44-ФЗ
"О необходимости и порядке указания заказчиками информации о применениях единиц измерения количества объектов закупок в случае осуществления закупки лекарственных препаратов в Единой информационной системе в сфере закупок"
Дата введения 01.08.2017
Настоящий стандарт содержит рекомендации по организации работ по изготовлению радиофармацевтичесхих лекарственных препаратов (РФП) в медицинских организациях, не предназначенных для выпуска в гражданский оборот, и уточняет отдельные положения правил надлежащей производственной практики, обязательные и необязательные для выполнения организациями, осуществляющими производство и контроль качества РФП. В случае наличия в правилах надлежащей производственной практики детальн
Дата введения: 01.07.2016
Настоящий стандарт устанавливает подходы к проведению доклинических исследований для оценки безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Стандарт распространяется на лекарственные препараты, полученные на хорошо описанных культурах клеток с использованием различных экспрессирующих систем, включая бактериальные клетки, клетки дрожжей, насекомых, растений и млекопитающих. Предполагаемые показания к применению этих препаратов могут включать диагностику, лечен
"Новации в закупках лекарственных препаратов" – тема статьи Г.А. Александрова. Рассматриваются нововведенные особенности описания лекарственных препаратов как объекта закупки (постановление Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380), новый порядок обоснования НМЦК при закупках лекарственных препаратов (утв. приказом Минздрава России от 26.10.2017 № 871н), а также типовой контракт, подлежащий использованию при закупках лекарственных препаратов для медицинского применения (утв. приказом Минздрава Росс
Ответ на вопрос: Организация провела запрос предложений в соответствии с п. 7 ч.2 ст. 83 ФЗ №44-ФЗ. при этом в протоколе врачебной комиссии указано, что пациенту необходимо назначить препарат креон 10000. является ли это нарушение (торгуют товарным знаком)?
Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава России от 18.01.2021 № 15н
"Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения" (ред. от 19.06.2018)
Дата окончания действия документа: 02.04.2021