А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
В первом квартале этого года объем фармацевтического рынка России вырос до 814 млрд руб.— на 11% относительно аналогичного периода 2024-го, подсчитали эксперты компании DSM-Group.
Аптечный сегмент, на который приходится большая доля рынка (553 млрд руб.), увеличился на 8,4%, сектор госзакупок лекарств при этом показал почти вдвое больший прирост — плюс 15%. В части закупок государства максимальный рост показал сектор региональных льготных препаратов — он увеличился на 23%, до 78 млрд руб. Госпи
В России госзакупки препаратов с семаглутидом, известным под брендом «Оземпик», выросли на 28% и достигли 2,3 млрд руб. в 2024 году. Об этом сообщают «Ведомости» со ссылкой поисково-аналитическую систему «Тендерплан».
Речь идет о российских аналогах «Оземпика», так как разработчик оригинального препарата датская компания Novo Nordisk официально прекратила его поставки в страну с осени 2022 года.
Изначально «Оземпик» был разработан для лечения диабета второго типа. У пациентов приходит в норму
Специалисты ФАС России сообщили, что не соответствует действующему законодательству и образует основание для отклонения заявки в соответствии с положениями п. 8 ч. 12 ст. 48 Закона № 44-ФЗ наличие в заявке участника закупки предложения о поставке лекарственного препарата с использованием активных веществ:
"Дапаглифлозин", производителем которого является АО Фармацевтический завод "Польфарма";
"Акситиниб", производителем которого является ООО "ОнкоТаргет";
"Руксолитиниб", производителем кото
Применяется при исполнении контрактов на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения.
Цифровой акт со специализацией «Лекарственные препараты» в ГИС ЕИС ЗАКУПКИ реализован с учетом требований формата ФНС России, Федерального закона от 12.04.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств» и приказа Минздрава России от 18.01.2021 №15н.
Основные преимущества цифрового акта о приемке со специализацией «Лекарственные препараты»:
визуализация информации о лекарственном препарате
При госзакупках для медучреждений 54 российских регионов препаратов на общую сумму 1 млрд руб. было выявлено картельное соглашение. Федеральная антимонопольная служба (ФАС) возбудила дело в отношении предполагаемых участников сговора — дистрибуторских компаний «Профарм» и «Примафарм». Ведомство грозит наложить на виновников штрафы.
О том, что «Профарм» и «Примафарм» оказались в центре разбирательств о картельном сговоре при госзакупке препаратов на общую сумму в 1 млрд руб. для больниц в 54 рег
Использование КТРУ является обязанностью заказчика в силу положений ч. 6 ст. 23 Закона № 44-ФЗ, а также п. 4 Правил использования КТРУ, утв. Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 (далее – ПП РФ № 145). Поэтому как неиспользование соответствующей позиции КТРУ, так и использование в противоречие с ПП РФ № 145 влечет административную ответственность заказчика. Не упрощает ситуацию и формирование извещения в структурированном виде, обязывающее заказчика выбрать в ЕИС один из вариантов
В рамках настоящей статьи рассмотрим планируемые изменения Закона № 44-ФЗ и специализированного законодательства, касающиеся заказчиков сферы здравоохранения.
Изменения в Закон № 44-ФЗ
Законопроект № 667365-8. Законопроект предусматривает исключение обязанности участников закупки прилагать в составе заявки документы, подтверждающие соответствие п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ, в первую очередь, наличие лицензий.
Формулировка законопроекта.
Документы, подтверждающие соответствие участника зак
При закупке лекарственных препаратов заказчики нередко сталкиваются с так называемой перерегистрацией лекарственных препаратов, когда по итогам обращения производителя, держателя или владельца регистрационного удостоверения (далее – РУ) уполномоченный орган выдает новое РУ, действующее в рамках всего Евразийского Экономического Союза (далее –ЕАЭС). Причем такое РУ имеет иные реквизиты (дату выдачи и номер), а также, нередко, иные сведения о производственных площадках (читай – производителях).
К
ФАС России и Минздравом России подготовлено письмо от 23.10.2024 № ТН/95899/24, № 25-7/И/2-21105 с разъяснениями о порядке применения подпункта «а» пункта 7 Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного приказом Минздрава России от 19.12.2019 № 1064н
Читать п
В 2024 году особенно обострился вопрос о роли и действиях заказчика в случае, когда в заявке победителя предложено к поставке лекарственное средство, являющееся объектом спора между фармацевтическими компаниями в части патентных прав. Запросы на разъяснение, жалобы по данному вопросу начали носить массовый характер, в связи с чем необходимо разобраться, как же действовать заказчику, столкнувшись с такой ситуацией при осуществлении закупки. Об этом и пойдет речь ниже.
Правовая оценка
Рассмотрим