Документ утратил силу
"О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" (ред. 06.11.2024)
Дата начала действия редакции: 11.11.2024
03 сентября 2010
Документ утратил силу
"Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" (ред. от 16.01.2016)
Дата окончания действия документа: 31.12.2020
12 января 2010
"О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)"
21 января 2009
Дата введения 01.01.1998 Настоящий стандарт устанавливает общие правила маркировки грузов, в том числе поставляемых на экспорт, и предназначен для разработки нормативных документов на продукцию конкретных видов. Маркировка опасных грузов должна соответствовать требованиям ГОСТ 19433, предупредительная маркировка химической продукции должна соответствовать требованиям ГОСТ 31340, а также правилам маркировки опасных грузов, действующим на конкретном виде транспорта, и (или) типовым правилам ООН по
Полезные материалы:
Доп. работы, выполненные без контракта (часть 1)
Предоставление преимущества участникам закупки на поставку лекарственных препаратов, включенных в Перечень ЖНВЛП
«Забытые» потребности заказчиков
Некоторые вопросы, возникающие при подтверждении российского происхождения товаров реестровыми записями из реестра российской промышленной продукции
Интересные вопросы прошедшей недели:
Опыт участника с учетом правопреемства - 223-ФЗ
Текущий ремонт, 20 млн, доптребования и
Обзоры экспертов:
Подтверждение факта государственной регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий в составе заявки. Как сформулировать требование в извещении?
Особенности определения НМЦК в случае закупки товаров, подпадающих под «защитные меры»
Интересные вопросы прошедшей недели:
Характеристики товара в РРПП, рассмотрение
Допуск СРО, стройконтроль
Фильтры для коробки стерилизационной_МИ_РУ
ПП 1875 и ПП 719 - совокупное количество баллов при
02 марта 2026
Вопрос: Может ли заказчик объединить в одну закупку (запрос котировок в электронной форме) несколько решений врачебных комиссий по разным пациентам в рамках одного торгового наименования ? Имеется ли судебная практика по данному вопросу?
Что говорит Закон? В пп. «г» п. 2 ч. 10 ст. 24 Закона № 44-ФЗ буквально сказано: закупка лекарств по решению врачебной комиссии (ВК) проводится для пациента (в единственном числе). Количество препаратов не должно превышать объем, необходимый конкретному больно
Среди них – лекарства для лечения онкологических заболеваний и нейтропении
Референтные (оригинальные) лекарственные препараты с МНН «Даролутамид», «Лорлатиниб» и «Капивасертиб», а также биоаналоговый препарат «Пэгфилграстим» были включены в перечень ЖНВЛП с 2026 года*. ФАС России провела экономический анализ цен производителей на указанные препараты, в результате чего они были снижены в среднем на 31% от средней стоимости их реализации в 2025 году и в среднем на 58% от минимальных цен в референ
28.12.2025 опубликован Федеральный закон от 28.12.2025 № 507-ФЗ (далее — Закон), который вносит изменения и продлевает действие отдельных положений статьи 112 Закона № 44‑ФЗ и статьи 15 Закона № 46-ФЗ.
Законом до конца 2026 года предусмотрена возможность:
заключения контракта одновременно на строительство и подготовку проектной документации и (или) выполнение инженерных изысканий (контракт под ключ);
изменения любых существенных условий контракта, если контракт невозможно исполнить вследств
26 декабря 2025
Распоряжение Правительства Российской Федерации от 18.12.2025 № 3867-р
Кабмин расширил список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). В него включили новые лекарства, применяемые при лечении онкологических, сердечно-сосудистых, инфекционных и ряда других заболеваний. В обновлённый перечень вошли, в частности, капивасертиб, камрелизумаб, даролутамид, лорлатиниб, луспатерцепт, претоманид, пэгфилграстим и гофликицепт.
Цены на препараты из ЖНВЛП подлежат государственному