Если в извещении о закупке установлены запрет, ограничение или преимущество, с 1 января 2025 г. в описании объекта закупки должны указываться характеристики товара российского происхождения. Такую обязанность на заказчиков возлагает ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ. Как показывает практика антимонопольных органов, складывающаяся после 1 января 2025 г., наибольшие трудности исполнение указанной нормы вызывает при осуществлении закупок в сфере здравоохранения. О том, как преодолеть затруднения, вы узн
22 апреля 2025
Ответ на вопрос: В аукционе на поставку лекарственного препарата, Ацикловир (ЖНВЛП) четыре заявки: Заявка №1: производитель – Россия, приложен СТ-1, СП нет, в ГРЛС фармацевтическая субстанция –Китай Заявка №2: производитель – Россия, приложен СТ-1, СП нет, в ГРЛС фармацевтическая субстанция –Китай Заявка №3: Производитель - Индия Заявка №4: производитель – Республика Беларусь, приложен СТ-1 и СП (где указан синтез - Россия), в ГРЛС две фармацевтические субстанции – 1. Россия; 2. Китай Какими дол
21 апреля 2025
Ответ на вопрос: В аукционе на поставку лекарственного препарата, Ацикловир (ЖНВЛП) четыре заявки: Заявка №1: производитель – Россия, приложен СТ-1, СП нет, в ГРЛС фармацевтическая субстанция –Китай Заявка №2: производитель – Россия, приложен СТ-1, СП нет, в ГРЛС фармацевтическая субстанция –Китай Заявка №3: Производитель - Индия Заявка №4: производитель – Республика Беларусь, приложен СТ-1 и СП (где указан синтез - Россия), в ГРЛС две фармацевтические субстанции – 1. Россия; 2. Китай Какими дол
17 апреля 2025
Ответ на вопрос: По контракту на поставку лекарственных средств стороны решили заключить дополнительное соглашение об увеличении товара на 30%. Должен ли быть увеличен размер обеспечения исполнения контракта (заключен с СМП)и отражать ли это в тексте ДС?
В соответствии с пп. а) п. 2 ч. 4 ст. 14 Закона № 44-ФЗ при применении ограничения все заявки на участие в закупке, содержащие предложения о поставке такого товара, происходящего из иностранного государства, подлежат отклонению в соответствии с настоящим Федеральным законом, если на участие в закупке подана и по результатам рассмотрения признана соответствующей требованиям извещения об осуществлении закупки, документации о закупке (если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о
11 апреля 2025
Ответ на вопрос: Организация закупает ЛП, относящиеся к списку СЗ ЖНВЛП( Меропенем, преднизолон, фуросемид).
1) Должны ли мы применить к данной закупке ограничения и преимущества?
2) Нужно ли применять преимущество и ограничение, если препарат является СЗ, но не ЖНВЛП?
11 апреля 2025
Ответ на вопрос: Необходимо приобрести лекарственные препараты (данные позиции не относятся к перечню ЖНВЛП). Препараты будут пользоваться для научных целей, наличие рег. удостоверения нам не требуется. Необходимо ли Заказчику при обосновании НМЦК использовать расчет в рамкам Приказа 1064н? а также использовать типовой контракт?
В рамках настоящей статьи будут рассмотрены требования, установленные постановлением Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» (далее – ПП РФ № 1875) к информации и документам, подтверждающим страну происхождения лекарственного препарата, включенного в перечень ЖНВЛП (позиция 433 Приложен
07 апреля 2025
Ответ на вопрос: Вопрос по применению тарифного метода при обосновании НМЦК лекарственного препарата ПЕНИЦИЛЛАМИН (МНН). В рамках МНН ПЕНИЦИЛЛАМИН есть две зарегистрированные цены препарата Купренил (ТН): - 3 312,43 руб. за упаковку 100 таблеток по РУ П N013649/01, зарегистрированному по старым правилам; - 4 669,57 руб. за упаковку 100 таблеток по РУ ЛП-№(000152)-(РГ-RU), зарегистрированному по новым правилам. По сведениям сайта Росздравнадзора препарат Купренил по РУ П N013649/01 находится в об
04 апреля 2025
Ответ на вопрос: Можно ли закупить лекарственный препарат по ч.12 ст.93?