• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по Закону №44-ФЗ
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос:Как правильно, выставлять аукцион без конкретного количества на лекарственный препарат (то есть в нмцк указать цены только за 1 шт (мл) по каждой позиции). Просьба развернуто объяснить формирование данной документации и нмцк. К примеру, в аукционе на поставку пробирок № ******, общая сумма нмцк 300 000,00 руб, а в обосновании цены указаны за 1 шт и итог получается 1 520,49 руб, как такое возможно? Будем выставлять аукцион как по лекарствам, так и по расходным медицинским материал
    Ответ на вопрос: На аукцион Поставка лек.препарата Меропенем подано 9 заявок. Применяем ПП1289 и 126н. Одна заявка Индия. Два участника подтвердили все стадии производства. Остальные 6 участников - Россия с разными производителями. Вопрос: 1) Можно ли отклонить участника в 1 частях с иностранным происхождением препарата (Индия)? 2) Подлежат ли отклонению во 2 частях участники (шесть заявок Россия), которые не подтвердили все стадии производства препарата? Уточнение к вопросу: На аукцион Поставк
    Ответ на вопрос: В соответствии с п. 5 Приказ 1064н от 19.12.2019г. средневзвешенная цена определяется на основании всех заключенных заказчиком и исполненных поставщиком государственных (муниципальных) контрактов или договоров на поставку планируемого к закупке лекарственного препарата с учетом эквивалентных лекарственных форм и дозировок за 12 месяцев, предшествующих месяцу расчета НМЦК. Подп. "а" п. 5 Порядка, указывает, что для определения средневзвешенной цены учитываются цены и количество е
    Ответ на вопрос: На аукцион Поставка лек.препарата Меропенем подано 9 заявок. Применяем ПП1289 и 126н. Одна заявка Индия. Два участника подтвердили все стадии производства. Остальные 6 участников - Россия с разными производителями. Вопрос: 1) Можно ли отклонить участника в 1 частях с иностранным происхождением препарата (Индия)? 2) Подлежат ли отклонению во 2 частях участники (шесть заявок Россия), которые не подтвердили все стадии производства препарата?
    25 июня 2021 года в 10.00 по МСК состоялся вебинар на тему "Особенности закупок лекарственных препаратов" Программа мероприятия:  1. Закупки экстемпоральных лекарств.  2. Закупки незарегистрированных на территории РФ лекарств. 3. Ответы на вопросы слушателей Спикеры:  Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».Вадим Шайхутдинов - р
    Ответ на вопрос: В п.2 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 №1380, сказано, что при описании объекта закупки указывается остаточный срок годности лекарственного препарата, выраженный в единицах измерения времени (например, "не ранее 1 января 2020 г." или "не менее 12 месяцев с даты заключения контракта" и др.). Подскажите, если заказчик указывает срок годности в месяцах, обязательно это должно быть не менее 12 месяцев. Может ли Заказчик установить срок остаточный срок годности не менее 2
    "Об условиях обеспечения казначейского сопровождения расчетов по государственным контрактам, предметом которых является поставка лекарственных препаратов и медицинских изделий, заключаемым в соответствии с пунктом 2 части 1 статьи 93 Федерального закона от 05.04.2013 года №44-ФЗ" Распространяется на контракты, заключенные после 26.05.2021 года.
    Ответ на вопрос: Проводим электронный аукцион на поставку лекарственного препарата ДЕПРОТЕИНИЗИРОВАННЫЙ ГЕМОДЕРИВАТ КРОВИ. Требование к участникам - наличие лицензии. Вопросы: 1. Допускается ли участие в аукционе физического лица, являющегося плательщиком налога на профессиональный доход с оформлением самозанятости? 2. Какие документы необходимо предоставить в составе своей заявки самозанятому гражданину для участия в аукционе? 3. В случае подачи заявки на участие в торгах от самозанятого гражда
    Ответ на вопрос: В регистрационное удостоверение лекарственного препарата Тресиба ФлексТач были внесены изменения. В ходе изменений торговое наименование изменилось и стало – Тресиба. На территории РФ в обращении доступен только препарат Тресиба ФлексТач. Какое регистрационное удостоверение необходимо приложить для участия в ЭА, если будет поставляться препарат Тресиба ФлексТач?
    Электронное актирование в ЕИС. Особенности функционала при оформлении документов о приемке лекарственных препаратов