3 марта 2020 года в 10:00 по МСК
состоялся вебинар на тему
"Особенности закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий"
Программа мероприятия:
1. Требования к участникам закупки. Требование о наличии лицензии при закупках лекарств и медицинских изделий. Сложные вопросы правоприменительной практики.2. Требования к составу заявок. Регистрационные удостоверения и их значение в госзакупках.3. Обоснование НМЦК на поставку лекарственных препаратов. Анализ приказа Минздрава России от 19.12
21 февраля 2020
"Разъяснение по заполнению формы протокола согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"
Суть дела: Участник закупки на закупку лекарств включил в состав своей заявки недействующее регистрационное удостоверение и приложил письмо производителя, в котором тот гарантировал, что предоставит удостоверение сразу после переоформления.
Заказчик допустил заявку, но суды двух инстанций посчитал такие действия заказчика неправомерными и указали на то, что письмо производителя не может заменить регистрационное удостоверение.
С таким мнением согласился суд округа, так как, другие заявки, в с
20 февраля 2020
Ответ на вопрос: Подскажите, как правильно закупить лекарственные препараты. Мы – государственное бюджетное учреждение здравоохранения и каждый год требуется закупить небольшое количество таких препаратов как: 1) андипал (мнн-бендазол+метамизол+папаверин+фенобарбитал) НМЦК 884,00 (ОКПД2-21.20.10.232 Анальгетики), 2) корвалол (мяты перечной листьев масло+фенобарбитал+этилбромизовалерианат) НМЦК 2137,50 (ОКПД2-21.20.10.235: Препараты психотропные), 3) валерианы настойка (мнн-валерианы лекарственно
20 февраля 2020
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку лекарственных препаратов (наркотических и психотропных веществ), территориально данные ЛП может поставить один поставщик, который не включил в коммерческие предложения доставку. Доставку предлагает закупать отдельно. Может ли заказчик менять типовой контракт, исключая доставку из цены?
11 февраля 2020
Ответ на вопрос: Поставщик предлагает к поставке препарат с дозировкой 1000 мг, а у нас в документации прописано 500 мг. Можем ли мы допустить заявку, ссылаясь на то, что это улучшенная характеристика товара?
28 февраля 2020 года в 13:00 по МСК
состоялся вебинар на тему
"Вопросы приемки медицинских товаров"
Программа мероприятия:
1. Особенности приемки лекарственных препаратов (применение положений Типового контракта).
2. Порядок приемки медицинских изделий.
3. Особенности приемки медицинского оборудования (применение положений Типового контракта).
4. Ответы на вопросы.
Спикер:
Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "
04 февраля 2020
"О порядке применения специальных налоговых режимов ЕНВД и ПСН"
03 февраля 2020
Ответ на вопрос: Подскажите, как правильно описать лекарственный препарат в случае разницы в сведениях ГРЛС и ЕСКЛП (КТРУ)? (сложности могут возникнуть при подаче заявки, т.к. поставщики указывают данные только из ГРЛС, не знают о наличии ЕСКЛП и КТРУ).
Например: Бевацизумаб: 25мг/мл или 100мг/4мл в ГРЛС, в КТРУ-только 25мг/мл, (Авастин, Авегра® БИОКАД).
02 февраля 2020
Ответ на вопрос: Подскажите, по решению лечебной комиссии расчет НМЦК производим по приказу №1064н и не учитываем только референтную цену?