"Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (ред. 01.12.2021)
Дата начала действия документа: 01.01.2022
23 августа 2015
"О безопасности упаковки" (ТР ТС 005/2011) - с 1 июля 2012 года. До 15 февраля 2014 года допускалось производство и выпуск в обращение продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными национальным законодательством государств - членов Таможенного союза или нормативными правовыми актами Таможенного союза, при наличии документов об оценке (подтверждении) соответствия продукции указанным обязательным требованиям, выданных или принятых до дня вступления в силу данного техн
23 августа 2015
"Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей" (ТР ТС 023/2011) - с 1 июля 2013 года. Документы об оценке (подтверждении) соответствия обязательным требованиям, ранее установленным нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства - члена Таможенного союза, выданные или принятые в отношении пищевой продукции до дня вступления в силу данного технического регламента, были действительны до окончания срока их действия, но не позднее 15 февраля 2015 г
21 апреля 2026
Оглавление
1. Формального соответствия товара, имеющего запись в ГИСП, закупаемому товару недостаточно для отклонения заявок, в которых происхождение товара не подтверждено.
2. Обвинение в обходе запрета на закупку учебных станков признано необоснованным.
3. Суд подтвердил: наличие разрешения Минпромторга на закупку товара иностранного производства является основанием для неприменения запрета, установленного Постановлением № 1875.
4.В правоприменительной практике продолжаются споры о допу
21 апреля 2026
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку стойки эндоскопической визуализации и дуоденоскопа. Эти медицинские изделия имеют различные НКМИ, стоимость каждой единицы превышает 1,5 млн. Дуоденоскоп не может эксплуатироваться без стойки эндоскопической визуализации, при этом он должен быть с ней совместим, то есть закупка этих мед изделий отдельно может привести к невозможности эксплуатации дуоденоскопа. В регистрационном досье на систему не говорится о дуоденоскопе, а в регистрационном досье на
Суть спора:
Участник закупки оспорил решение контролирующего органа, которым была признана необоснованной его жалоба на действия заказчиков при проведении электронного аукциона на поставку ультразвуковых диагностических систем.
Основные доводы участника:
Нарушение правил описания объекта закупки. Участник полагал, что установленные заказчиком технические требования не соответствуют положениям Закона № 44-ФЗ, поскольку фактически ориентированы на продукцию конкретного производителя.
Н
17 апреля 2026
Ответ на вопрос: Кресла для зрительных залов нужно изготавливать по ГОСТ или по потребности заказчика?
16 апреля 2026
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, какое ОКПД2 можно поставить на "Оказание консультационно-информационных услуг в форме семинара".
Суть спора:
Участник закупки (индивидуальный предприниматель) оспорил в арбитражном суде решение Московского УФАС, которое признало необоснованной его жалобу на действия заказчика при проведении конкурса на выполнение работ по монтажу оборудования пожарной сигнализации в объекте культурного наследия.
Участник полагал, что заказчик нарушил требования законодательства о контрактной системе: не установил в документации ограничения на допуск товаров иностранного происхождения, хотя оборудование, н
08 апреля 2026
Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста: закупка " выполнение работ по монтажу видеонаблюдения". С поставкой исполнителем товара. Смета.
Вопрос: Можно в смете прописать модели и марки оборудования?
Нужно ли в спецификации ПГ прописывать товар и характеристики?