"Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (ред. 01.12.2021)
Дата начала действия документа: 01.01.2022
23 августа 2015
"О безопасности упаковки" (ТР ТС 005/2011) - с 1 июля 2012 года. До 15 февраля 2014 года допускалось производство и выпуск в обращение продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными национальным законодательством государств - членов Таможенного союза или нормативными правовыми актами Таможенного союза, при наличии документов об оценке (подтверждении) соответствия продукции указанным обязательным требованиям, выданных или принятых до дня вступления в силу данного техн
23 августа 2015
"Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей" (ТР ТС 023/2011) - с 1 июля 2013 года. Документы об оценке (подтверждении) соответствия обязательным требованиям, ранее установленным нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства - члена Таможенного союза, выданные или принятые в отношении пищевой продукции до дня вступления в силу данного технического регламента, были действительны до окончания срока их действия, но не позднее 15 февраля 2015 г
Суть спора: Индивидуальный предприниматель оспаривал решение УФАС по Новосибирской области, признавшего необоснованной его жалобу на заказчика (ГКУ «Новосибоблфарм»). По мнению заявителя, заказчик нарушил закон, составив описание товара (низколактозной смеси для детского питания) таким образом, что ему соответствует только конкретный иностранный товар («Нутризон Эдванст Нутридринк», Германия). Это, по утверждению истца, дискриминирует российских производителей и нарушает правила о национальном р
Вебинар на тему
«Демонстрация возможностей сервисов ПРОГОСЗАКАЗ.РФ»
12 декабря 2025 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
1. Справочник ОКПД2
2. Модуль описания объекта закупки
3. Модуль обоснования НМЦК на моторное топливо
Спикер:
Хидиров Гасан Абдуллабекович, специалист в сфере закупок, член экспертного совета журнала «ПРОГОСЗАКАЗ.РФ»
*ограниченная версия
У специалистов в сфере закупок по-прежнему вызывает немало затруднений исполнение следующего комплекса норм:
требований ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ об указании в описании объекта закупки, подпадающего под «защитные меры», характеристик товара российского происхождения;
положений абз. 4 подп. «а» п. 7 ПП РФ № 1875 о декларировании отсутствия в РРПП товаров, указанных в поз. 1–433 приложения № 2, с характеристиками, соответствующими потребности заказчика;
особенносте
У специалистов в сфере закупок по-прежнему вызывает немало затруднений исполнение следующего комплекса норм:
требований ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ об указании в описании объекта закупки, подпадающего под «защитные меры», характеристик товара российского происхождения;
положений абз. 4 подп. «а» п. 7 ПП РФ № 1875 о декларировании отсутствия в РРПП товаров, указанных в поз. 1–433 приложения № 2, с характеристиками, соответствующими потребности заказчика;
особенностей определения НМЦК, ЦКЕП,
09 декабря 2025
Ответ на вопрос: Нужен пошаговый алгоритм составления ТЗ на закупку медицинского оборудования с учетом ПП1875.
Презентация ФАС России на тему "Практика применения Постановления № 1875. Национальный режим"
Подготовка описания объекта закупки — это постоянное балансирование между потребностями заказчика и риском признания техзадания «заточенным» под товар конкретного производителя. Соответственно, профессионализм специалиста по закупкам во многом определяется его способностью отстоять интересы заказчика в УФАС и суде. В статье «Некоторые правовые позиции судов по вопросам подготовки описания объекта закупки» Гасан Хидиров и Олег Гурин на примерах из практики 2025 г. показывают:
- как аргументирова