12 марта 2016
Ответ на вопрос: Учреждению необходимо провести закупку на поставку переходников для стоматологических турбинных и специальных наконечников KaVo с указанием товарного знака, то есть переходники MULTIflex 465 LRN. Помогите правильно сформулировать, что «эквивалент» мы прописать не можем.
Дата введения 01.07.2007 Настоящий стандарт распространяется на дозиметры с ионизационными камерами или полупроводниковыми детекторами, используемыми в рентгеновской диагностике, и определяет рабочие характеристики, а также некоторые, связанные с ними конструкционные требования диагностических дозиметров, как определено в 3.1, предназначенные для измерения воздушной кермы, воздушной кермы по длине или мощности воздушной кермы, в используемых полях фотонного излучения в радиографии, включая маммо
18 февраля 2016
Ответ на вопрос: Осуществляется закупка услуги на техническое обслуживание мед. техники, где от исполнителя требуется наличие лицензий на техническое обслуживание и на работу с источниками ионизирующего излучения. При анализе рынка оказания данной услуги, Заказчик выявил, что потенциальных исполнителей (имеющих обе лицензии) на рынке услуг по крайней мере не меньше трех. Будет ли являться ограничением конкуренции, если разместить данную закупку одним лотом?
12 февраля 2016
Ответ на вопрос: Учреждению нужно провести аукцион по Закону № 44-ФЗ на поставку стоматологической литейной полупроводниковой автоматизированной установки. К этой установке идут как запасные части (принадлежности), следующие материалы (как утверждает поставщик - без них установка работать не будет): тигеля, плита асбоцементная под тигли, магнит для фиксации отвертки, стол для размещения литейной установки и модуля охлаждения, подставка для хранения тиглей. Подскажите, можно в одном аукционе в т
22 января 2016
Ответ на вопрос: Нам необходимо закупить мелкое медицинское оборудование (весы, ингаляторы, тонометры, ларингоскоп, стерилизатор). Вопрос: можно ли все это мелкое медицинское оборудование разместить в одном электронном аукционе, либо же это будет ошибка и каждую позицию нужно выставлять индивидуально?
22 декабря 2015
Ответ на вопрос: При закупке продукции медицинского назначения, в общем описании объекта закупки нами было запрошено "масло вазелиновое". Затем поступил запрос, об исключении "масла вазелинового" из закупки, так как на него нет регистрационного удостоверения. Вопрос: где можно ознакомиться с перечнем медицинских изделий подлежащих обязательной регистрации, что бы не допускать ошибок в будущем? И если у него нет РУ имеем ли мы право его закупать? И можно ли его закупку проводить в одном аукционе
Дата введения 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает требования к моюще-дезинфицирующим машинам (МДМ), предназначенным для очистки и термической дезинфекции (в едином рабочем цикле) медицинских изделий многократного использования, таких как хирургические инструменты, анестезиологическое оборудование, глубокая посуда, тарелки и приемники, принадлежности и стеклянная посуда и т.д.
Дата введения 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает требования к общим рабочим характеристикам моюще-дезинфицирующих машин и их принадлежностей, используемых для отмывания и дезинфицирования медицинских изделий многократного пользования и других предметов, используемых в медицинской, стоматологической, фармацевтической и ветеринарной практике. Настоящий стандарт устанавливает требования к рабочим характеристикам мойки и дезинфекции, а также аксессуарам, которые могут потребоваться для дост
11 ноября 2015
Постановление РФ от 03.11.2011г. № 881 "О порядке формирования начальных (максимальных) цен контрактов (цен лотов) на отдельные виды медицинского оборудования для целей их включения в документацию о торгах на поставку такого оборудования" было принято в соответствии с ч.4 ст. 19.1 Федерального закона от 21 июля 2005 г. N 94-ФЗ "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон N 94-ФЗ). В соответствии со ст. 113 За
Дата введения 01.07.2010 Настоящий стандарт определяет контрольные мероприятия, необходимые для обеспечения безопасности пациента при использовании программного обеспечения в сфере здравоохранения. Требования настоящего стандарта не распространяются на: программное обеспечение, необходимое для правильного применения медицинского прибора; программное обеспечение, являющееся дополнением к медицинскому прибору; программное обеспечение, являющееся само по себе медицинским прибором.Область применения