10 мая 2017
Ответ на вопрос: Надо ли указывать требование во вторых частях заявок наличия копий регистрационных удостоверений с приложениями, выданные Министерством здравоохранения Российской Федерации или Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.10.2013г. № 737н. при размещении реактивов для лаборатории КДЛ?
03 мая 2017
Ответ на вопрос: Возник вопрос по поводу долгосрочного контракта (поставка лекарственных средств со сроком поставки до 31.12.17г.) По сообщению поставщика регистрационное удостоверение (РУ) и наименование производителя в контракте прописывает исходя из наличия медикаментов на складе. Но при дальнейшей поставке, по сообщению поставщика, возможно изменения в части РУ и производителя. Как быть в ситуации, если Поставщик заменяет тот или иной медикамент на аналогичный (сохраняются МНН и торговое наи
26 апреля 2017
Ответ на вопрос: Проводится электронный аукцион на поставку расходных материалов для стерилизации медицинских изделий (пакеты комбинированные самоклеящиеся, пакеты из крафт-бумаги, крафт-бумага). Стадия рассмотрение вторых частей. В документации установлено требование предоставления РУ. Победитель предоставил информационное письмо о том, что крафт-бумага не подлежит государственной регистрации в качестве медицинского изделия. На крафт-бумагу есть только одно РУ в Государственном реестре медицинс
18 апреля 2017
Ответ на вопрос: Объявили электронный аукцион на поставку лекарственных средств. В одной из позиции у нас в техзадании указано: метранидазол, таблетки, 500 мг, № 20, 60 упаковок. Внизу под техзаданием примечание:Участник может предложить другое количество упаковок в случае изменения фасовки в соответствии с потребностью Заказчика, указанной в графе «Количество». В первых частях заявок все участники предложили то, что у нас было указано:метранидазол, таблетки, 500 мг, № 20, 60 упаковок, но при ра
14 апреля 2017
Ответ на вопрос: Закупаем автомобиль скорой медицинской помощи, в комплектацию входит Жилет сигнальный разгрузочный медицинский, соответствующий 2-му классу сигнальной одежды повышенной видимости, поставщик закупает у производителя, и тот прилагает декларацию о соответствии Таможенный союз, не сертификат, не регистрационное, это является приёмочным документов?
12 апреля 2017
Ответ на вопрос: Проводим электронный аукцион на расходные материалы, поставщик во вторых частях приложил регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11281 на "повязки", на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения данное рег. удостоверение имеет срок действия: не ограничен, однако на этом же сайте в истории вносимых изменений есть рег удостоверение с тем же номером №ФСЗ 2011/11281 только от 28.07.2017г. (что именно менялось не прописано). Можем ли мы принять рег. удостоверение от
07 апреля 2017
Ответ на вопрос: При закупке мед. изделий участник электронного аукциона должен предоставить регистрационное удостоверение на данное изделие. Во исполнение Постановления Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 " Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" с 01 01.2013г рег. удостоверения должны предоставляться по утвержденной форме Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. По какой именно форме? Как определить рег. удостоверение предоставлено по новой форме
В Ненецкое УФАС поступила жалоба от заявителя на действия заказчика.
Суть жалобы: просит признать отклонение заявки необоснованным в связи с непредставлением документов и информации, которые предусмотрены п. 3 ч. 5 ст. 66 Закона о контрактной системе.
Объектом закупки при проведении электронного аукциона являлись лекарственные препараты, действующие на желудочно-кишечный тракт за счёт средств окружного бюджета.
Протоколом подведения итогов аукциона в связи с тем, что в cocтавe второй части
05 апреля 2017
Ответ на вопрос: Проводим аукцион в электронной форме на расходный материал для бактериологической лаборатории. Участник в первых частях задекларировал страну происхождения - Италия, а во вторых частях приложил регистрационное удостоверение на Китай. Отклонять ли такого участника? Регистрационное удостоверение предоставлено без приложения. Обязан ли участник предоставлять и приложение или мы сами должны найти это регистрационное удостоверение с приложением в интернете и сравнить приложение с тем
30 марта 2017
Ответ на вопрос: В аукционной документации было установлено ограничение по Постановлению Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", а в перечне документов указано предоставление сертификата о происхождении товара и РУ. Если во второй частях заявок не все участники предоставили эти сертификаты о про