Суть дела: 1. Согласно доводу Заявителя, Заказчиком неправомерно не установлено ограничение согласно Постановлению Правительства РФ от 10 июля 2019 г. № 878 «О мерах стимулирования производства радиоэлектронной продукции на территории Российской Федерации при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».
2. Заявитель указывает о нарушении заказчиком Постановления Правительства Российской Федерации № 102 от 05.02.2015 г. ввиду объединения зака
02 июня 2022
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупить пленку рентгеновскую медицинскую, экранную, код ОКПД2 26.60.11.130-00000097. Требуется ли устанавливать ограничение по Постановлению 878, если в соответствии с п.2 Правил формирования реестра: "радиоэлектронная продукция" - изделия, выполняющие свои ключевые функции за счет входящих в их состав электронных компонентов и модулей". В состав рентгеновской пленки не входят электронные компоненты и модули.
01 июня 2022
Ответ на вопрос: Заказчик провел ЭА на поставку перчаток медицинских. Применяется ПП РФ № 617. Подано 4 заявки. При торгах подано 58 предложений и понижение произошло на 28,5%. При рассмотрении заявок Комиссия установила, что 1 и 2 заявки содержат указание на страну происхождения товара Малайзия и Германия. 3 и 4 заявки - Россия и Казахстан. При этом участники 3 и 4 не подали ни одного ценового предложения и не понизили НМЦК. При этом разница между 1 и 3 местом составила 184 000,00 руб. За счет
30 мая 2022
Ответ на вопрос: В извещении о закупке установлено применение ПП №617. Подтверждением страны происхождения товаров, указанных в перечне, является указание (декларирование) участником закупки в составе заявки номеров реестровых записей из реестра российской промышленной продукции или евразийского реестра промышленных товаров и совокупного количества баллов (при наличии). При отсутствии сведений о таком товаре в реестре российской промышленной продукции и евразийском реестре промышленных товаров у
26 мая 2022
Ответ на вопрос: Нам необходимо курить патроны регенеративные. ОКПД2 28.25.14.111. Какие ограничения мы должны установить? И если мы устанавливаем и 617 и 878 как действовать комиссии, если сработают оба постановления? Какие документы требовать?
25 мая 2022
Ответ на вопрос: Планируем проведение электронного аукциона на приобретение Портативного дефибриллятора-монитора с водителем ритма, ОКПД2 - 26.60.13.190. Подскажите, какие ограничения мы должны установить в извещении? При определении НМЦК достаточно ли использовать метод сопоставимых рыночных цен? Ранее до 2022 г. были закуплены дефибрилляторы DIXION производства Корея
23 мая 2022
Ответ на вопрос: Хотим закупить регистраторы для измерения артериального давления к оборудованию, которое уже есть в наличии в учреждении. Код вида мед изделия 291480, КТРУ 26.60.12.111-00000033(-39). КТРУ с характеристиками, регистраторы, как мы понимаем, попадают под ПП878, то есть мы не можем указать доп. характеристики, как нам прописать, что нужны регистраторы совместимые с нашим оборудованием (можно ли это прописывать в данном случае) ? И второй вопрос, правильно ли мы понимаем, если КТРУ
23 мая 2022
Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, прошел аукцион на закупку лекарственного препарата. Поступило 9 заявок. 8 - РФ, 1 - иностранного происхождения, отклоненная заказчиком на основании Постановления Правительства РФ №1289. Соответственно далее сработала "вторая стадия" применения ПП РФ №1289 и п. 1.4 Приказа №126н. Один из участников приложил к заявке декларацию GMP и документ о стадиях производства лекарственного препарата (СП). В СП в двух графах стоит прочерк, а именно: стадия производств
23 мая 2022
Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, могут ли являться предметом одного аукциона (закупки) следующие медицинские изделия: 1. Шприц общего назначения (КТРУ: 32.50.13.110-00004568) 2. Набор для введения сосудистого катетера (КТРУ: 32.50.13.110-00005130) 3. Канюля/игла для приготовления лекарственных средств, стерильная (КТРУ: 32.50.13.110-00005040).
23 мая 2022
Ответ на вопрос: Прошел аукцион на медицинскую мебель – установлены условия допуска по Приказу №126н и Постановлению №617. Вышли 18 участников, 16 участников продекларировали страну происхождения товара - Россия, 2 участника – Беларусь. 8 участников (Россия) в своих заявках приложили выписки из реестра промышленной продукции (реестровые номера), с двумя разными производителями. Остальные участники не указали информацию (реестровые номера из реестра промышленной продукции), они подлежат отклонени