• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: В извещении о закупке установлено применение ПП №617. Подтверждением страны происхождения товаров, указанных в перечне, является указание (декларирование) участником закупки в составе заявки номеров реестровых записей из реестра российской промышленной продукции или евразийского реестра промышленных товаров и совокупного количества баллов (при наличии). При отсутствии сведений о таком товаре в реестре российской промышленной продукции и евразийском реестре промышленных товаров у
    Ответ на вопрос: Нам необходимо курить патроны регенеративные. ОКПД2 28.25.14.111. Какие ограничения мы должны установить? И если мы устанавливаем и 617 и 878 как действовать комиссии, если сработают оба постановления? Какие документы требовать?
    Ответ на вопрос: Планируем проведение электронного аукциона на приобретение Портативного дефибриллятора-монитора с водителем ритма, ОКПД2 - 26.60.13.190. Подскажите, какие ограничения мы должны установить в извещении? При определении НМЦК достаточно ли использовать метод сопоставимых рыночных цен? Ранее до 2022 г. были закуплены дефибрилляторы DIXION производства Корея
    Ответ на вопрос: Хотим закупить регистраторы для измерения артериального давления к оборудованию, которое уже есть в наличии в учреждении. Код вида мед изделия 291480, КТРУ 26.60.12.111-00000033(-39). КТРУ с характеристиками, регистраторы, как мы понимаем, попадают под ПП878, то есть мы не можем указать доп. характеристики, как нам прописать, что нужны регистраторы совместимые с нашим оборудованием (можно ли это прописывать в данном случае) ? И второй вопрос, правильно ли мы понимаем, если КТРУ
    Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, прошел аукцион на закупку лекарственного препарата. Поступило 9 заявок. 8 - РФ, 1 - иностранного происхождения, отклоненная заказчиком на основании Постановления Правительства РФ №1289. Соответственно далее сработала "вторая стадия" применения ПП РФ №1289 и п. 1.4 Приказа №126н. Один из участников приложил к заявке декларацию GMP и документ о стадиях производства лекарственного препарата (СП). В СП в двух графах стоит прочерк, а именно: стадия производств
    Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, могут ли являться предметом одного аукциона (закупки) следующие медицинские изделия: 1. Шприц общего назначения (КТРУ: 32.50.13.110-00004568) 2. Набор для введения сосудистого катетера (КТРУ: 32.50.13.110-00005130) 3. Канюля/игла для приготовления лекарственных средств, стерильная (КТРУ: 32.50.13.110-00005040).
    Ответ на вопрос: Прошел аукцион на медицинскую мебель – установлены условия допуска по Приказу №126н и Постановлению №617. Вышли 18 участников, 16 участников продекларировали страну происхождения товара - Россия, 2 участника – Беларусь. 8 участников (Россия) в своих заявках приложили выписки из реестра промышленной продукции (реестровые номера), с двумя разными производителями. Остальные участники не указали информацию (реестровые номера из реестра промышленной продукции), они подлежат отклонени
    Ответ на вопрос: Подходит ли Поставка трубок насоса и трубок пациента для инжектора XD 8000CT motion 32.50.13.190 под постановление 102?
    "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации" (ред. 23.12.2024) Дата начала действия редакции: 01.01.2025
    Ответ на вопрос: Если в закупке применяется Приказ № 126н приложение № 1, и все участники указали страны разные и Россия и Китай и Белоруссия и.т.д, то тогда приложение № 1 это 15% не применяется и цена контракта снижается только на ту стоимость которую прошел аукцион все верно или нет?