18 августа 2026
Ответ на вопрос: Для ктру 32.50.50.000-00001993 Пробирка центрифужная ИВД (нужна для использования в лаборатории для помещения в нее клинического образца, связанного с диагностикой in vitro, для сепарации путем центрифугирования) на Ваш взгляд что нужно было установить ограничение (поз. 378 или 388 приложения №2 ПП РФ 1875) или преимущество?
18 августа 2026
"О рассмотрении обращения"
18 августа 2026
Ответ на вопрос: В составе одной закупки Заказчика присутствуют товары из перечня Приложения № 1, № 2 и № 3 ПП 1875.
Если на товар из перечня Приложения № 1 (запрет) не представлены документы и информация о российском происхождении у всех участников закупки, Заказчик должен должен отклонить все заявки?
17 августа 2026
Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, необходимо ли устанавливать запрет по ПП 1875 на товар "Ложка чайная из нержавеющей стали" ОКПД2 25.71.14.
Распространяется на эту позицию неприменение запрета по пп. "И" и "З" пункта 5?
Суть спора:
Уполномоченное учреждение проводило электронный конкурс на оказание услуг по техническому сопровождению специального программного обеспечения (ПО). Заявка одного из Участников была отклонена закупочной комиссией. В качестве причины отказа комиссия указала, что Участник не предоставил номера реестровых записей российского ПО для каждой конкретной программы, упомянутой в техническом задании, а указал лишь один общий номер реестровой записи на предлагаемое им решение.
Участник обжалов
13 августа 2026
Ответ на вопрос: Согласно абзацу 5 п.7 ПП 1875 при осуществлении закупки товаров, не указанных в позициях 1 - 145 приложения N 1, позициях 1 - 433 приложения N 2, - Заказчик декларирует в извещении факт отсутствия на территории РФ производства такого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика. Нужно ли делать данную декларацию в случае, если есть товар евразийского производства (не РФ, а, например, Белоруссия)?
13 августа 2026
Ответ на вопрос: Какие условия национального режима необходимо применять при закупке лекарственных препаратов, не входящих в перечень ЖВНЛП?
12 августа 2026
Ответ на вопрос: Помогите разобраться с решением Совета ЕЭК № 105 от 23.11.2020 г. На какие перечни ориентироваться при рассмотрении заявок (Перечень 1, ли 1.1)? При каких условий поставщикам можно подтверждать страну происхождения товаров из стран ЕАЭС СТ1? Вы опубликовывали пример новых требований с учетом изменений от 03.08.2026 г., где пишите, что для подтверждения происхождения товаров из стран ЕАЭС для лек. препаратов возможно предоставлять и СТ1, на каком основании? Нужно ли ориентировать
12 августа 2026
Ответ на вопрос: Изучив материалы в Прогосзаказе по изменениям с 06.08.2026 по ПП1875, по лекарственным препаратам («Обзор изменений в Постановление № 1875, вступивших в силу с 06.08.2026»), возникло два вопроса:
1) почему указывается, что для подтверждения товара евразийского допускается (продлевается до 01.12.2026) предоставление документа СТ-1?
Исходя из какого пункта ПП 1875 до 01.12.2026 продлена возможность подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов, включенных в позицию
*Ограниченная версия
Как известно, российское происхождение товаров, указанных в поз. 1–145 приложения № 1, поз. 1–433 приложения № 2, приложении № 3 к ПП РФ № 1875 подтверждается номером реестровой записи из РРПП. Если только товар не включен в РРПП на основании СПИК, реестровая запись должна содержать информацию о совокупном количестве баллов (при условии, что ПП РФ № 719 устанавливает в отношении товара требования о совокупном количестве баллов), которое составляет или превышает значение, о