А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Проводим аукцион предметом которого является товар из ПЕРЕЧНЯ № 2 постановления правительства №102 (системы инфузионные). В аукционной документации были установлены ограничения и условия допуска товаров по данному постановлению, а также преференции по приказу Минфина России от 04.06.2018 №126н. Во второй части заявки требовалось приложить: 1) копию сертификата о происхождении товара, по форме СТ-1 2)акт экспертизы, содержащий информацию о доле стоимости иностранных материалов (с
Ответ на вопрос: В аукционной документации Заказчик установил требование: наличие регистрационного удостоверения на медицинскую мебель, однако участник закупки в строке РУ, вместо наличия - установил – сертификат соответствия. Правомерно ли отклонение данной заявки?
Ответ на вопрос: Подскажите алгоритм расчета по Постановлению от 30 декабря 2015 г. №1517 стентов коронарных (включены в перечень) по 5. Начальные (максимальные) цены контрактов на закупку медицинских изделий не могут превышать зарегистрированные предельные отпускные цены производителей на медицинские изделия с учетом установленных предельных размеров оптовых надбавок и налога на добавленную стоимость (для медицинских изделий, облагаемых налогом на добавленную стоимость), если отсутствуют в Сама
Ответ на вопрос: Подскажите по укладкам медицинским по оснащению ФАП (фельдшерско-акушерских пунктов согласно приказу №543н приложение №14) нужно ли требовать от участников закупки фармацевтическую лицензию, т.к. в состав укладки входят как лекарственные препараты, так и изделия медицинского назначения.
"По вопросу применения положений постановления Правительства Российской Федерации от 05.02.2015 № 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Ответ на вопрос: Необходимо ли устанавливать ограничение в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 № 102 на поставку масок медицинских из нетканого материала нестерильных, а также требовать сертификат о происхождении товара (формы СТ-1).
Дата введения: 01.07.2006
Настоящий стандарт устанавливает классификацию, определения и обозначения размеров бедренного и большеберцового компонентов эндопротезов коленного сустава, в котором замещены одна или обе суставные поверхности, по крайней мере, одного отдела колена.
Настоящий стандарт не распространяется на компоненты надколенников и эндопротезов с промежуточным подвижным элементом.
Дата введения: 01.11.2014
Настоящий стандарт устанавливает частные требования к имплантатам для тотального и частичного протезирования суставов, искусственным связкам и костному цементу (далее - имплантатам). В целях настоящего стандарта в термин "имплантат" включены искусственные связки и приспособления для их фиксации.
Настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информ
18 апреля 2019 года в 14:00 по МСК состоялся вебинар "Взаимозаменяемость лекарственных препаратов и медицинских изделий в государственных закупках"
Программа мероприятия:
1. Взаимозаменяемость лекарственных препаратов:
- понятие взаимозаменяемости лекарственных препаратов
- критерии взаимозаменяемости
- соотношение взаимозаменяемости и закупок лекарств по торговым наименованиям
- роль взаимозаменяемости при описании объекта закупки и рассмотрении заявок
- доказывание взаимозаменяемости (невзаи
Дата введения: 01.01.2005
Настоящий стандарт устанавливает эксплуатационные характеристики упакованных стерильных хирургических одноразовых перчаток из каучукового латекса, предназначенных для защиты пациента и медицинского работника от взаимного заражения во время проведения хирургических операций.
Настоящий стандарт распространяется на перчатки с гладкими поверхностями, а также на перчатки с текстурным рисунком, нанесенным по всей поверхности перчатки или ее части.
Стандарт не распространяе