28 сентября 2017
Документ утратил силу
"О реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. № 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд№ в части определения организаций, реализующих в 2017 - 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из полив
23 августа 2017
Ответ на вопрос: Состоялся аукцион, участник прикладывает РУ № ФСЗ 2007/00514 от 22 ноября 2007 года. Подходит ли данное рег. удостоверение к нашему ТЗ или же отклонять за несоответсвие?
18 августа 2017
Ответ на вопрос: Поступили жалобы в ФАС на неправомерные действия. Заявитель указывает на то что заказчик неправомерно включил в один лот набор реагентов для определения билирубина общего, непредназначенный для выявления иммуноглобулинов. Набор реагентов для определения билирубина общего предназначен для биохимических исследований, в то время как наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов предназначены для иммуноферментных исследований. Заявитель приходит к выводу, что действия Заказчика по
Документ утратил силу
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 № 102"
29 июня 2017
Ответ на вопрос: Мы государственное бюджетное учреждение здравоохранения. Электронным аукционом нам нужно приобрести химически чистые субстанции (ХЧС), для проведения лабораторных исследований определения лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза к противотуберкулезным препаратам в лечебном учреждении. Во вторых частях ЭА необходимо требовать наличие регистрационного удостоверения (РУ), т.к. закупка субстанций происходит со статьи медикаментов, но на эти субстанции РУ нет (производ
14 июня 2017
"О разъяснении вопросов установления государственными и муниципальными заказчиками в документации о закупках остаточного срока годности (службы) медицинских изделий"
Для специалистов, работающих в лечебно-профилактических учреждениях, Г.А. Александров подготовил статью «Закупаем услуги по поверке медицинских изделий, относящихся к средствам измерений». Автор освещает такие проблемы, как правомерность требования о наличии у участников закупки аттестата аккредитации в области обеспечения единства измерений, вопросы формирования лотов, возможность заключения контракта с региональным центром метрологии на основании п. 6 ч. 1 ст. 93 Закона № 44-ФЗ, соотношение по
28 апреля 2017
Ответ на вопрос: Поставщик во второй части заявки приложил регистрационное удостоверение на медицинское изделие, которое согласно письма с сайта федеральной службы по надзору подлежит утилизации. Является ли это поводом для отклонения. Так же были приложены рег. удостоверения №ФСЗ 2009/05411 от 03.11.2009г. и №ФСЗ 2009/03803 от 17.02.2009 года срок действия не ограничен, однако в 2014 году была произведена замена данных рег. удостоверений, в 2015г. приостановлено действие этих регистрационных уд
17 апреля 2017
Документ утратил силу в связи с изданием Приказа ТПП РФ от 28.03.2025 № 32
"О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства РФ "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 5 февраля 2015 года № 102" (ред. от 13.07.2023)
Дата начала действия ре
13 апреля 2017
Документ утратил силу в связи с изданием Приказ Минздрава России от 09.03.2022 № 146н
"Об утверждении типового контракта на поставку стентов для коронарных артерий металлических непокрытых, стентов для коронарных артерий, выделяющих лекарственное средство (с нерассасывающимся полимерным покрытием), катетеров баллонных стандартных для коронарной ангиопластики, катетеров аспирационных для эмболоэктомии (тромбэктомии), заключаемого единственным поставщиком — обществом с ограниченной ответственност