Дата введения: 01.01.2005 Настоящий стандарт устанавливает эксплуатационные характеристики упакованных стерильных хирургических одноразовых перчаток из каучукового латекса, предназначенных для защиты пациента и медицинского работника от взаимного заражения во время проведения хирургических операций.
Настоящий стандарт распространяется на перчатки с гладкими поверхностями, а также на перчатки с текстурным рисунком, нанесенным по всей поверхности перчатки или ее части. Стандарт не распространяется
Документ утратил силу
Дата введения: 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает требования к одноразовым материалам и многоразовым контейнерам, используемым для упаковывания медицинских изделий, подвергаемых финишной стерилизации, проведенного как в промышленности, так и в учреждениях здравоохранения.
Дата введения: 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает требования к стерильным инъекционным шприцам однократного применения, изготовленным из полимерных материалов, и предназначенным для использования сразу же после заполнения. Стандарт не распространяется на инсулиновые шприцы, шприцы из стекла, шприцы со встроенными иглами, шприцы для использования с механическим нагнетателем и шприцы, предварительно заполненные инъекционным раствором. (с Поправками).
Г.А. Александров посвятил свою статью теме «Применение стандартов при подготовке технического задания на поставку медицинских изделий». Автор анализирует, как изменения в п. 2 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ сказались на подходах территориальных органов ФАС России. Как выяснилось, существуют 2 крайности: часть контрольных органов считает, что заказчик не вправе использовать показатели, не предусмотренные национальными стандартами, а другая часть ставит во главу угла потребности заказчика, даже если о
20 октября 2017
"Об определении и обосновании НМЦК при закупке медицинских изделий"
28 сентября 2017
Документ утратил силу
"О реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. № 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд№ в части определения организаций, реализующих в 2017 - 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из полив
23 августа 2017
Ответ на вопрос: Состоялся аукцион, участник прикладывает РУ № ФСЗ 2007/00514 от 22 ноября 2007 года. Подходит ли данное рег. удостоверение к нашему ТЗ или же отклонять за несоответсвие?
18 августа 2017
Ответ на вопрос: Поступили жалобы в ФАС на неправомерные действия. Заявитель указывает на то что заказчик неправомерно включил в один лот набор реагентов для определения билирубина общего, непредназначенный для выявления иммуноглобулинов. Набор реагентов для определения билирубина общего предназначен для биохимических исследований, в то время как наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов предназначены для иммуноферментных исследований. Заявитель приходит к выводу, что действия Заказчика по
Документ утратил силу
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 № 102"
29 июня 2017
Ответ на вопрос: Мы государственное бюджетное учреждение здравоохранения. Электронным аукционом нам нужно приобрести химически чистые субстанции (ХЧС), для проведения лабораторных исследований определения лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза к противотуберкулезным препаратам в лечебном учреждении. Во вторых частях ЭА необходимо требовать наличие регистрационного удостоверения (РУ), т.к. закупка субстанций происходит со статьи медикаментов, но на эти субстанции РУ нет (производ