08 июня 2018
Ответ на вопрос: Поступил запрос на разъяснение положений документации. Помогите пожалуйста подготовить ответ. Текст запроса: В описании объекта закупки «Пакеты для сбора медицинских отходов» по п.п. 3,4 Заказчиком установлены требования: Пакет (Класса А) - белого цвета - эпидемиологически безопасные отходы, по составу приближенные к твердым бытовым отходам. Изготовлено с учётом требований СанПиН 2.1.7.2790-10. Однако СанПиН 2.1.7.2790-10, п. 4.6 предусматривает : Сбор отходов класса А осуществл
В Правила государственной регистрации медицинских изделий внесены изменения, направленные на сокращение сроков процедуры их государственной регистрации. Соответствующее постановление Правительства РФ от 31 мая 2018 года №633 подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
В частности, срок госрегистрации медизделий для диагностики in vitro и медизделий 1-го класса потенциального риска применения (низкая степень риска) сокращен на 20 рабочих дней за счет проведения экспертизы качества, эффективности
Как Минфин изобретает средство для очищения рынка госзаказа от недобросовестных закупщиков и поставщиков
С 1 марта 2018 года в контрактной системе начал действовать первый раздел Каталога товаров, работ и услуг (КТРУ) для обеспечения государственных и муниципальных нужд. Разработанный Минфином регламент, призванный цивилизовать рынок госзаказа, в сегменте медизделий (МИ) в первую очередь коснулся стентов и катетеров, а до конца года должен охватить еще несколько отраслевых продуктовых групп. На
Дата введения: 01.09.2016
Настоящий стандарт устанавливает общие требования к проведению контроля технического состояния и функционированию МИ. Часть требований, изложенных в данном стандарте, распространяются только на МИ электрические.
24 мая 2018
Техническое задание на поставку Тест-эритроцитов для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином или методом с применением полиглюкина.
22 мая 2018
Ответ на вопрос: Объявлен аукцион на поставку реагентов для лаборатории. Комиссия рассматривает вторые части заявок. Участник закупки в первых частях предоставил информацию "Наименование: Глюкоза; Товарный знак: отсутствует; Страна происхождения: Российская Федерация." И в составе вторых частей на эту позицию предоставляет пять регистрационных удостоверений (Глюкоза Абрис, Глюкоза Агат, Глюкоза Ольвекс, Глюкоза Витал, Глюкоза Ново). Все реагенты согласно РУ производства Россия. Может ли аукционн
22 мая 2018
Ответ на вопрос: В рамках 44 ФЗ нами был заключен контракт на поставку расходного материалв. В спецификации наименование звучит так "Пакет для отходов автоклавируемый 650*800" а в регистрационном удостоверении звучит "Пакеты полипропиленовые для сбора и утилизации медицинских отходов автоклавируемые 650*800" имеем ли мы право отказать Поставщику в приемке товара? И как нам быть в этой ситуации?
22 мая 2018
Ответ на вопрос: Проводим аукцион на закупку "наборов базовых для внутривенных вливаний" к закупке применяются предусмотренные ПП №102 Приложение№2. Все участники предложили иностранный товар (3 заявки-Китай; 1 заявка -Германия) но при подведении итого выяснилось, что участник предложивший наборы инфузионные немецкого производства состоит в Реестре поставщиков медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий од
21 мая 2018
Ответ на вопрос: Диатермокоагулятор стоматологический относится к 102 постановлению?
17 мая 2018
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку на поставку расходных материалов для стерилизации. Какой код ОКПД2 выбрать для пакетов бумажных для стерилизации, рулонов для стерилизации, индикаторов определения эффективности очистки медицинских инструментов в автоматических моечных машинах?