17 февраля 2023
Ответ на вопрос: Заказчик готовит закупку на оказание услуг по техническому обслуживанию медицинского оборудования эндоскопического отделения. В перечень медицинского оборудования входят:
Колоновидеоскоп СF-Q150L (РУ - РЗН 2015/3464, код вида мед. изделия - 179940). Согласно номенклатурной классификации медицинских изделий, размещенной а сайте Росздравнадзора (https://roszdravnadzor.gov.ru/services/mi_reesetr) данное мед. изделие можно отнести к группам:
- 3. Гастроэнтерологические медицински
Суть дела: О взыскании неосновательного обогащения по контракту об организации поставки медицинских изделий.
Решение: Требование было удовлетворено.
07 февраля 2023
Ответ на вопрос: Планируем закупку медицинского оборудования , лампа щелевая , диоптриметр компьютерный , офтальмоскоп прямой с кодом окпд2 (32.50.13.120 ) 1. Правильно ли я понимаю , что постановление 878 и 2014 я не применяю т.к соответствующего кода окпд 2 в них нет? 2. И размер ндс составит 20% т.к в постановлении от 15 сентября 2008 г. № 688 и постановлении от 30 сентября 2015 г. № 1042 его тоже нет ?
06 февраля 2023
Ответ на вопрос: Опубликован совместный приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации и Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26.10.2022 № 699н/4489. Просим дать разъяснения какой теперь методикой пользоваться Заказчику для расчета НМЦК на поставку ИМН?
03 февраля 2023
Ответ на вопрос: Осуществляем закупку следующих товаров: - Крышка контейнера утилизации отходов; - Одноразовые крышки для закрывания реагента выделения; - Одноразовый наконечник для дозаторов; - Жидкость для очистки магнитных промывателей; - Многопробирочные блоки; - Специальные пакеты для утилизации отходов. Совместимых для автоматического анализатора Procleix PANTER для молекулярно-диагностических исследований (регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12990 от 11.03.2020 - далее - РУ). Данные то
02 февраля 2023
Ответ на вопрос: Заказчиком планируется приобрести вспомогательный материал для анализатора (ФСЗ № 2012/12990). В регистрационном удостоверении данный материал зарегистрирован производителем в качестве принадлежностей к медицинскому изделию. Отдельных регистрационных удостоверений на такой материал не имеется. Возникает вопрос: как закупать данные материалы? Как медицинские изделия в виде расходных материалов? Или не как МИ, исходя из определения "принадлежности" в решении Совета евразийской эко
"О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации и Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2017 г. № 759н/3450 и внесенных в него изменений"
Дата опубликования на официальном сайте: 01.02.2023
Взаимозаменяемость лекарственных препаратов и медицинских изделий — предмет регулирования специального законодательства. Однако вопрос о допустимости замены одного товара другим чрезвычайно значим и для целей осуществления закупок в рамках Закона № 44-ФЗ: без ответа на него невозможны обоснование НМЦК, описание объекта закупки и формирование лотов. Наглядные и убедительные ответы на этот вопрос вы найдете в статье Григория Александрова «Взаимозаменяемость лекарственных препаратов и медицинских и
27 января 2023
Ответ на вопрос: Извещение 0348500003822000092, ОКПД2 32.50.50.189 В заявке на участие указали все страны происхождения из РУ № ФСЗ 2009/04702: ГЕРМАНИЯ (DE) Федеративная Республика Германия, РОССИЯ (RU) Российская Федерация, СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО (GB) Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, ДАНИЯ (DK) Королевство Дания, ВЕНГРИЯ (HU) Венгрия, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ (US) Соединенные Штаты Америки. Аукцион выиграли с ценой 320 320,00. Заказчик в проекте ГК указал цену 272 272 (Две
20 января 2023
Ответ на вопрос: Планируем закупку аппарата для спирометрии (страна производитель Италия) Код ОКПД2 32.50.21.129 , данный код есть в перечне к постановлению 878 , в реестре радиоэлектронной продукции тоже есть аналогичные спирометры российского производителя , но по своим характеристикам не подходят к нашим требованиям . Правильно ли мы понимаем, что в данном случае п-878 применять не нужно ? и требуется обоснование о не применении п-878 а так же получение разрешения на закупку в минпромторге ?