Суть жалобы: Заявитель обратился в антимонопольный орган с жалобой на то, что в технической документации аукциона заказчиком было предусмотрено требование о поставке "натрия хлорида 0,9%, 250 мл-флаконы полиэтиленовые в комплекте с канюлями". При этом согласно государственному реестру лекарственных средств только один препарат имел форму выпуска в комплекте с канюлей.
Позиция заказчика: считает, что техническая часть документации об аукционе сформирована в соответствии с требованиями законодате
Дата введения 01.09.2014 Настоящий стандарт устанавливает классификацию металлических материалов, применяемых для изготовления зубных протезов и конструкций, включая металлические материалы, рекомендованные для использования с керамической облицовкой или без нее, или рекомендованные для использования в обоих случаях, а также определяет требования к ним. Кроме того, он устанавливает требования к упаковке и маркировке продукции, к инструкциям, которые прилагаются для использования этих материалов.
Дата введения 01.06.2013 Настоящий стандарт определяет методы испытаний на усталостную прочность единичных внутрикостных стоматологических имплантатов, устанавливаемых чресслизистым методом, и предварительно изготовленных компонентов протеза. Эта информация наиболее полезна для сравнения внутрикостных стоматологических имплантатов различных конструкций или размеров. Несмотря на то. что настоящий стандарт моделирует функциональную нагрузку на тело внутрикостного зубного имплантата и его предварит
Дата введения 01.03.2012 Настоящий стандарт устанавливает методы исследования для оценки биологического эффекта медицинских изделий, применяемых в стоматологии. Он включает испытание фармакологических агентов, являющихся неотъемлемой частью испытуемого устройства. Настоящий стандарт не распространяется на испытания материалов и устройств, которые не контактируют прямо или косвенно с организмом пациента.
Дата введения 01.03.2012 Настоящий стандарт устанавливает методы испытаний на животных, связанные с функциональной оценкой имплантируемых дентальных систем с использованием как макроскопических, так и микроскопических параметров. Настоящий стандарт предназначен для использования только в том случае, когда анализ риска указывает на необходимость дополнительной информации, которую могут предоставить только испытания на животных.
При проведении электронного аукциона на выполнение работ по изготовлению протеза бедра модульного с внешним источником энергии заявка участника ООО «МЦ» признана несоответствующей требованиями аукционной документации, поскольку в составе заявки отсутствует ИНН руководителя. Как установлено ч.2 ст.62 Закона № 44-ФЗ в реестре участников электронного аукциона , получивших аккредитацию на электронной площадке, в отношении каждого участника такого аукциона должны содержаться, в том числе: информация
Несмотря на выявляемые нарушения законодательства о госзакупках лекарств и медизделий, российские производители за последний год примерно на 20% увеличили свою долю в госпитальном сегменте. Такой итог применения постановлений правительства, ограничивающих участие в торгах иностранных компаний, представили вчера в Российском союзе промышленников и предпринимателей. Экономия медучреждений за счет покупки отечественных товаров точно пока не определена, но, по оценке союза, в 2015 году составила "не
При проведении аукциона в электронной форме на поставку медицинских изделий заявка ООО «ИС» с номером 1 не была допущена к участию в аукционе ввиду не соответствия требованиям документации об аукционе – не указана страна происхождения товара. Не согласившись с решением комиссии общество в УФАС по Белгородской области. отказывая в удовлетворении жалобы, антимонопольный орган исходил из того, что при заключении контракта на поставку товара в заявке необходимо указывать одну страну происхождения то
Согласно государственному контракту ЗАО «НПКФ» (поставщик) обязалось поставить Управлению (государственный заказчик) для государственных нужд лекарственные средства и предметы медицинского назначения, а государственный заказчик принять и оплатить медицинскую продукцию.
При этом в контракте указан срок поставки медицинской продукции (всего 1080 упаковок): 500 упаковок - первый квартал 2014 года, 580 упаковок – третий квартал 2014 года, то есть поставка первой партии должна быть осуществлена до 3
31 мая 2016
Ответ на вопрос: Какие документы должен предоставить поставщик при поставке товара (поставка лабораторных материалов, штативы, пробирки, кюветы)? Достаточно сертификата соответствия (декларации о соответствии) или необходимо еще и регистрационное удостоверение?