С 1 марта 2022 г. в государственном реестре медицинских изделий (ГРМИ) в открытом доступе размещены скан-копии эксплуатационных документаций, содержащих исчерпывающий перечень характеристик соответствующих изделий. Разумеется, этот факт не мог не отразиться на практике осуществления закупок таких изделий, поскольку заказчики получили мощный инструмент для проверки заявок участников закупок. О том, как пользоваться этим инструментом, вы узнаете из статьи Григория Александрова «Применение ГРМИ для
"Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий" (ред. 26.11.2024)
Дата начала действия редакции: 01.03.2025
12 мая 2023
Ответ на вопрос: Заказчик закупает принадлежность к системе лучевой терапии. Эта принадлежность указана в РУ на оборудование (п.15 Набор запасных частей). Набор запасных частей (модуль контроллера электронной пушки) для системы лучевой терапии Varian Truebeam s/n H194282 является частью медицинского изделия системы лучевой терапии Varian Truebeam.Может ли Заказчик требовать РУ в составе заявки? Можно ли эту принадлежность отнести к мед.изделию?
05 мая 2023
Ответ на вопрос: Как поступить комиссии при рассмотрении заявок в следующем случае: закупаются расходные материалы, установлены ограничения по ПП 102, СТ-1 участника действует до 25 апреля 23 года, а итоги подводят 03.05.2023г., а подавал заявку участник 20 апреля 2023 года. Отклонение или допуск?
04 мая 2023
"О применении положений законодательства о контрактной системе в сфере закупок при осуществлении закупок медицинских изделий для стентирования коронарных артерий"
"О внесении изменений в Федеральный закон "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Дата начала действия документа: 09.05.2023
01 мая 2023
Ответ на вопрос: Участник закупки предоставил на один товар несколько регистрационных удостоверений. Является ли это причиной для отклонения, так как непонятно, сколько и какого производителя будет товар?
26 апреля 2023
Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, изменялась ли информация о предельных надбавках на МИ? На сайте Института закупок размещена сводная таблица по состоянию на 03.03.2020 г.
26 апреля 2023
Ответ на вопрос: Нами был проведен электронный аукцион на поставку «Набор базовый для внутривенных вливаний». Условия допуска Приказ 126н и ограничения ПП 102. Подано 6 заявок: - Участник – 1 место – Германия - Участник – 2 место – Китай - Участник – 3 место – Китай - Участник – 4 место – Россия (присутствуют документы СТ-1- производитель ООО Медипласт, акт экспертизы) - Участник – 5 место – Россия (присутствуют документы СТ-1- производитель МПК «Елец», акт экспертизы) - Участник – 6 место – Кит
25 апреля 2023
Образец обоснования НМЦК Аппарат ИВЛ