01 ноября 2024
Ответ на вопрос: До момента поставки медицинского изделия (МИ) (компрессор для наркозного аппарата) у производителя отозвано регистрационное удостоверение, может ли поставщик поставить такое МИ, а Заказчик принять его с отозванным регистрационным удостоверением? На момент аукциона регистрационное удостоверение не было отозвано.
В 2024 году начала формироваться судебная практика по вопросу допустимости приемки медицинского изделия, регистрационное удостоверение (далее – РУ) на которое было отменено Росздравнадзором. Причем в одном из решений суды поддержали позицию поставщика (об отсутствии оснований для признания товара некачественным), в другом – позицию заказчика. Рассмотрим указанные решения и разберемся с порядком действий заказчика в такой ситуации.
Основания для отмены РУ
Вначале обратимся к положениям законода
Статья на тему "Проблемные вопросы определения НМЦК на медицинские изделия"
23 октября 2024
Подготовка описания объекта закупки была и остается, пожалуй, одной из сложнейших задач контрактной службы. Несмотря на общий подход о необходимости формировать описание объекта закупки, исходя из потребностей заказчика, некоторые требования не находят поддержки и понимания у антимонопольных органов. В то же время практика, как всегда, неоднозначна.
В рамках настоящей статьи рассмотрим правомерность включения в описание объекта закупки требований к году выпуска товара, каталожному номеру, метод
14 октября 2024
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку на поставку МИ по следующим кодам 26.60.12.129-00000222, 26.60.12.129-00000154, 26.60.12.122-00000097, 26.60.12.122-00000057. 1.Необходимо ли применять типовой контракт, если да, то как правильно будет наименование контракта? 2.Возможно ли объединение данных товаров в одну закупку?
23 сентября 2024
Является ли контроль технического состояния (далее – КТС) частью работ по техническому обслуживанию медицинских изделий (далее – ТО)? Какие требования к участнику закупки следует предъявить? Можно ли объединять КТС и ТО в рамках одной закупки? Ответы на эти вопросы читайте в статье ниже.
Соотношение КТС и ТО
В соответствии с п. 5.6 ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (далее - ГОСТ
В 2024 году закупки услуг по техническому обслуживанию претерпели существенные изменения. О них, а также о ключевых позициях правоприменительной практике и пойдет речь в рамках настоящей статьи.
Изменения законодательства с 01.09.2024
Вначале рассмотрим изменение состава работ, подпадающих под лицензирование. С 1 сентября 2024 года согласно Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляет
В 2024 году закупки услуг по техническому обслуживанию претерпели существенные изменения. О них, а также о ключевых позициях правоприменительной практике и пойдет речь в рамках настоящей статьи.
Изменения законодательства с 01.09.2024
Вначале рассмотрим изменение состава работ, подпадающих под лицензирование. С 1 сентября 2024 года согласно Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляет
19 сентября 2024
Овет на вопрос: Заказчику необходимо закупить Рулон марлевый тканый с кодом КТРУ 21.20.24.131-00000096. Код ОКПД 2 21.20.24.131 - Бинты марлевые медицинские попадает в постановление правительства № 102. Из 102 постановления следует, что при применении перечня 1 следует руководствоваться как кодом в соответствии с ОКПД2, так и наименованием вида медицинского изделия. В 102 к данному коду ОКПД2 наименование звучит как: "Бинты стерильные и нестерильные марлевые", а заказчик покупает "Рулон марлевый
18 сентября 2024
Ответ на вопрос: При оценке заявок участников на закупку медицинского изделия (обязательное установление требований к составу заявки действующее регистрационное удостоверение, со всеми приложениями и прочее) участник предоставил выписку из государственного реестра медицинских изделия и организаций (индивидуальных предпринимателей) осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. Подлежит ли заявка участника отклонению?