Вопрос - ответ
15 июля 2021
Ответ на вопрос: На этапе рассмотрения вторых частей заявок при проведении электронного аукциона комиссия обнаружила, что в первой части заявки участника была допущена ошибка (значение не соответствует требованиям документации) и его заявка фактически должна была быть отклонена на этапе рассмотрения первых частей, однако все заявки были допущены. Может ли комиссия отклонить заявку с ошибкой (несоответствием) в первой части заявки на этапе рассмотрения вторых частей на основании п.1 ч.6 ст. 69? М
15 июля 2021
Ответ на вопрос: Заказчиком размещена документация о проведении электронного аукциона с проектной документацией на выполнение работ по капитальному ремонту административного здания. Согласно требованиям, установленным в документацией, участник электронного аукциона должен в составе второй части заявки предоставить копию выписки из реестра членов саморегулируемой организации, соответствующую требованиям, установленным статьей 55.17 Градостроительного кодекса Российской Федерации. На участие в эле
15 июля 2021
Ответ на вопрос: Проводим аукцион по ремонту оргтехгики. В извещении и в аукционной документации было указано, что место нахождения Исполнителя – в пределах г. Ростова-на-Дону. После того, как площадка предоставила вторые части заявок, было выяснено, что участники, занявшие 2-е и 3-е места, находятся в г. Воронеже и Новосибирске! Подскажите, можем ли мы признать данных участников не соответствующими. Если да, то по каким основаниям? Ведь по тем основаниям, которые есть в законе, мы не можем этог
14 июля 2021
Ответ на вопрос: Подскажите, имеет ли право аукционная комиссия отклонить по вторым частям по 44-ФЗ индивидуального предпринимателя за непредставление копий документов? Им были предоставлены выписка из ЕГРИП, декларация и анкета ИП. Информация из его учредительных документов на площадке предоставлено в виде текста (ОГРИН, ИНН, реквизиты паспорта, место жительства, контактный телефон).
14 июля 2021
Ответ на вопрос: Участник в первой части заявки не указал страну происхождения товара, но указал страну происхождения товара в интерфейсе торговой площадки. Заявка была допущена к аукциону. Объектом закупки являются медицинские изделия. Ограничения приказ №126, Постановление правительства № 617. Во вторых частях участник прикрепил реквизиты регистрационных удостоверений (РУ). В РУ на одну позицию указан Производитель - Малайзия, Место производства - Малайзия, Выдано -Малайзия. Может ли Заказчик
14 июля 2021
Ответ на вопрос: Какие действия должен провести заказчик и какие документы необходимо оформить, если в процессе заключения контракта заказчику стало известно о несоответствии участника, который явился победителем, а также участника номер два?
13 июля 2021
Ответ на вопрос: При подачи заявки, Поставщик не указал год выпуска товара. Можно ли отклонить данную заявку участника?
13 июля 2021
Ответ на вопрос: Разместили аукцион на выполнение работ, в описание объекта закупки указали требования к товарам используемым при выполнении работ. Участник указал несоответствие по установленным заказчиком требованиям к товару (установка камер видеонаблюдения - процедура, показатель - дальность подсветки заказчиком установлено - не менее 30 м, участником указанно – 20 м). Возможно ли отклонение участника за несоответствие, установленных требований к товару?
12 июля 2021
Ответ на вопрос: Проводится аукцион на проектирование капитального ремонта здания. В выписке СРО победителя, отсутствует информация о размере обязательств по договорам подряда с использованием конкурентных способов заключения договоров. В реестрах СРО такая информация так же отсутствует. Соответствует ли такой победитель требованиям аукционной документации, в которой требование о предоставление выписки СРО присутствовало?
12 июля 2021
Ответ на вопрос: Просим разъяснить действия заказчика при рассмотрении вторых частей заявок и заключении контракта при следующих условиях: В документации установлены требования по Постановлению №1289 ПП и Приказ 126н; На участие поданы три заявки: 1. Россия, есть Сертификат СТ-1, копия РУ. Отсутствует - Декларация сведений о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственного препарата требованиям GMP и сведений о заключении о подтверждении производства промышленной продукции на