07 декабря 2015
П. 28 ч.1 ст.93 Закона N 44-ФЗ установлены ограничения по сумме закупки лекарственных препаратов, а также объему закупаемых препаратов. При этом следует отметить, что Закон N 44-ФЗ не устанавливает ограничений по количеству закупок, которые заказчик вправе осуществить в соответствии с п.28 ч.1 ст.93 Закона N 44-ФЗ до заключения контракта с поставщиком, определенным по результатам проведенного запроса предложений.
27 ноября 2015
По мнению Департамента развития контрактной системы Минэкономразвития России, Законом N 44-ФЗ предусмотрена возможность осуществления совместных закупок лекарственных средств с различными международными непатентованными наименованиями, входящих в одну группу ОКПД, с учетом положений, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 17 октября 2013 г. N 929 "Об установлении предельного значения начальной (максимальной) цены контракта (цены лота), при превышении которого не мог
19 ноября 2015
Удмуртское УФАС России поступила жалоба ООО «Кварц».
Суть жалобы: заявитель считает, что в документации установлены требования к объему упаковки, ограничивающие количество участников закупки поскольку реагенты для гематологических анализаторов «Юни-Гем» производства ООО «Реамед» взаимозаменяемы с реагентами иностранного производства, но имеют другой объем упаковки.
Также считает, что включение в один лот реагентов для биохимии и реагентов для гематологических исследований приводят к ограничен
12 ноября 2015
В УФАС по Хабаровскому краю поступила жалоба ООО «С...» на действия уполномоченного органа при осуществлении закупки путем проведения электронного аукциона.
Суть жалобы: заявитель жалуется на неправомерное признание ООО «С...» уклонившимся от заключения контракта по результатам электронного аукциона.
Объект закупки - лекарственные препарат для медицинского применения.
Начальная (максимальная) цена контракта составляет 239 222,00 рубля.
Победителем признан участник, подавший заявку под номеро
Документ утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства Российской Федерации от 05.09.2020 № 1360
"О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"
Утратил силу
Дата введения 01.03.2010 Настоящий стандарт распространяется на стеклянную тару - банки и флаконы, используемые в медицинской промышленности для расфасовывания и хранения лекарственных средств. Стандарт устанавливает классификацию изделий, технические требования к качеству, пределам допускаемых отклонений основных размеров и вместимостей от номинальных значений, правилам приемки и методам контроля, требования к упаковке, маркировке, транспортированию, хранению и условиям эксплуатац
Дата введения 01.01.2008 Настоящий стандарт устанавливает термины и определения понятий в области лекарственных средств для ветеринарного применения. Настоящий стандарт не распространяется на лекарственные средства медицинского назначения. Термины, установленные настоящим стандартом, рекомендуются для применения во всех видах документации и литературы в области лекарственных средств для ветеринарного применения, входящих в сферу работ по стандартизации и (или) использующих результаты этих работ.
Дата введения 01.07.2014 Настоящий стандарт распространяется на фармакологические, биологические, иммунологические, гомеопатические лекарственные средства для ветеринарного применения, лечебные кормовые добавки и устанавливает требования к правилам приемки и методам отбора проб. Стандарт не распространяется на продукцию микробиологической промышленности, ферментные препараты, корма и кормовые добавки. (С Изменением № 1).
Дата введения 01.07.2014 Настоящий стандарт распространяется на методы определения безвредности и токсичности лекарственных средств для ветеринарного применения и устанавливает дозы, способы введения лекарственного средства и виды испытаний.
Дата введения 01.01.1981 Настоящий стандарт распространяется на лекарственное растительное сырье и устанавливает правила приемки сырья и методы отбора проб. Стандарт не распространяется на корень женьшеня.