А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
ID проекта: 162978
Переходные положения Постановления № 1875, которые допускают подтверждать страну ряда медизделий, лекарств и средств реабилитации сертификатом СТ-1, реестровой записью без баллов и совокупностью документов, продлят:
до 30 июня 2026 года включительно в части сертификата СТ-1 (закупка товаров в позициях 362 - 378, 383 - 388, 390 - 399 и 433 перечня № 2 и др.);
до 30 июня 2026 года включительно для совокупности документов (закупка товаров в позициях 400 - 415 и 429 - 432 пе
Письмо ФАС России от 01.11.2025 № МШ/103552/25
Отсутствие эквивалентной лекарственной формы в перечне ЖНВЛП не означает, что у препарата нет такого статуса, если в госреестре предельных отпускных цен для него зарегистрирована цена. То же касается случаев, когда в карточке госреестра лекарств в графе "Наличие препарата в перечне ЖНВЛП" отмечено "Нет".
Если данные о статусе препарата в госреестре лекарств и госреестре предельных отпускных цен разнятся, заказчики должны доверять последнему и учит
Письмо Минфина России от 06.11.2025 № 24-06-09/107319
Минфин России указал, что ограничение, предусмотренное подпунктом «р» пункта 4 Постановления № 1875, применяется только при закупке лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
Если закупаются препараты, не входящие в перечень ЖНВЛП, действует не ограничение, а предусмотренное пунктом 1 Постановления преимущество.
Также Минфин отметил, что при закупке лекарственных препар
Проект документа ID проекта: 161319
По проекту с 2026 года закупки ряда лекарств и медизделий в рамках нацпроектов "Продолжительная и активная жизнь" и "Семья" будут централизованы. Уполномоченным органом станет Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан при Минздраве (ФКУ "ФЦПиЛО" Минздрава России).
Централизация коснется (п. п. 1 и 2 проекта постановления):
подведомственных Минздраву федеральных казенных и бюджетных учреждений, а также унитарных пр
Письмо ФАС России от 11.08.2025 № ДФ/75357/25
Служба поддержала позицию Минфина о том, что к лекарствам из перечня ЖНВЛП применяется защитная мера в виде ограничения, а отечественным препаратам, которых нет в этом списке, предоставляется преимущество
Читать первоисточник: КонсультантПлюс (04.10.2025)
Письмо ФАС России от 11.08.2025 № ДФ/75357/25
По вопросам, касающимся применения национального режима при осуществлении закупок лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, поддерживает позицию Минфина России, изложенную в письме от 25.07.2025 № 24-06-06/72099
Вебинар на тему
"Осенние изменения законодательства об обращении медицинских изделий и
лекарственных препаратов, значимые для специалистов по закупкам"
19 августа 2025 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
Изменения в закупках лекарственных препаратов и медицинских изделий: новый перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС); вступление в силу положений Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 в отношении закупок препаратов, включенных в перечень СЗЛС; обновл
Специалисты министерства напомнили, что согласно Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты вводятся в обращение на территории РФ, если они зарегистрированы в установленном порядке соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти (Письмо Минздрава России от 27 мая 2025 г. № 25-8/И/2-10389). Сведения о зарегистрированных лекарственных препаратах включены в Единый реестр зарегистрированных лекарственных сред
ФАС России и Минздравом России подготовлено письмо от 02.07.2025 № ТН/61566/25, № 25-7/И/2-13136, разъясняющее применение Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного приказом Минздрава России от 19.12.2019 № 1064н
Читать первоисточник: ЕИС (12.07.2025)
Проблемы применения законодательства о контрактной системе и специализированного законодательства в закупках медицинских товаров. Применение ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ. Новые правила государственной регистрации медицинских изделий
Александров Григорий Александрович Эксперт по закупкам в здравоохранении Учебного центра ПРОГОСЗАКАЗ.РФ