А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Закупаем лидокаин. Препарат поступал в оборот в в 2025, в 2016 , в 2022 годах, вплоть до 2025 года .Вопрос. какой срок использовать для расчета НМЦК по ПП 1064 поступления в оборот ЛС ( три года, 5 лет?) В каком нормативном акте можно узнать про срок ввода в гражданский оборот?
Ответ на вопрос: Выставляем две закупки на ЖНВЛП и СЗЛП и на ЖНВЛП и не СЗЛП, правильно ли мы понимаем, что 1) выставляем и ограничение и преимущество по обеим закупкам? 2) поискали в РРПП по МНН, нашли из всего перечня только парочку наименований, на остальные написали уведомление в Минпромторг, включим данное уведомление вместе с декларацией в описание объекта закупки; 3) какую дополнительную информацию теперь нужно включить в обоснование НМЦК?4) в проекты контрактов включаем фразу: при его ис
Постановлением Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875) установлен весьма сложный порядок действий заказчиков при применении защитных мер, что порождает многочисленные ошибки при исполнении ПП РФ № 1875. В рамках настоящей статьи остановимся на типичных нарушениях при закупке медицинских изделий.
Ошибки при исполнении пп. а) п. 7 ПП РФ № 1875
Одной из наиболее частых ошибок является несоблюдение требований пп. а) п. 7 ПП РФ № 1875 при закупке товаров из Приложения № 2 (пози
Ответ на вопрос: Просим Вас дать ответ, найти практику ФАС по вопросу. Участник закупки предложил к поставке препарат ЖНВЛП с РУ (регистрационное удостоверение) ЛП-008303. На официальном сайте Росздравнадзора в грлс написано, что действие данного РУ до 31.12.2025г. Однако статус этого РУ "Измененный". Что это значит? Действует ли РУ в настоящее время? Может ли производитель еще производить ЛП по данному РУ?
Ответ на вопрос: Закупаются лекарственные препараты входящие в приложение №2 1875, но не являющиеся ЖНВЛП. Нужно ли устанавливать преимущество при закупке данных лекарственных средств?
Ответ на вопрос: Вопрос о правомерности заключения доп.соглашения. Производство лек.препарата Велпенем с РУ ЛП-004172 прекращено, Поставщик предлагает заменить на лек.препарат с РУ ЛП-№(005217)-(РГ-RU) и торговым наименованием МЕРОПЕНЕМ ВЕЛФАРМ, указывая, что данное РУ выдано в рамках Решения Совета ЕЭК №78, лек. препараты идентичны по всем параметрам, кроме номера РУ и торгового наименования. Правомерно ли Заказчику заключить доп.соглашение на изменение РУ и торгового наименования и какая причи
Ответ на вопрос: Просим дать разъяснения последующему вопросу: закупка лекарственного препарата Доксорубицин, входит в ЖНВЛП и перечень, утвержденный распоряжением ПП РФ от 06.07.2010 N 1141-р, то есть СЗЛС. Применяем ограничение и преимущество. Вопросы: 1) должен ли заказчик учитывать условие о включении данного ЛП в СЗЛС до 31.12.2025 или нет, в тои числе на иные препараты, которые уже включены на сегодняшний день в этот перечень? 2) каким образом сработают ограничение и преимущество, если на
Вебинар на тему
"Национальный режим в закупках лекарственных препаратов
и медицинских изделий"
9 сентября 2025 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
Выбор защитной меры при закупке медицинских товаров (запрет, ограничение или преимущество). Соотнесение закупаемого товара с позицией Приложения № 1 и № 2. Позиции правоприменительной практики;
Подготовка описания объекта закупки на поставку лекарственных препаратов и медицинских изделий. Применение ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ, положен
Контрактная система является отличным примером внедрения технологий на всем цикле взаимодействия между контрагентами: все действия до заключения договора, в процессе его заключения и на этапе исполнения, изменения и прекращения (за небольшим исключением) осуществляются в Единой информационной системе в сфере закупок (далее – ЕИС). Поскольку юридически значимые действия осуществляются в ЕИС, наличие или отсутствие необходимого функционала зачастую жестче ограничивает стороны в вариантах действий,
Ответ на вопрос: Какие изменения вносятся в ТРЕБОВАНИЯ К СОДЕРЖАНИЮ, СОСТАВУ ЗАЯВКИ НА УЧАСТИЕ В ЗАКУПКЕ с 01.09.2025г при закупки лекарственных препаратов относящихся к ЖНВЛП и СЗЛС, ЖНВЛП и не СЗЛС, не ЖНВЛП