А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Планируется закупка лекарственного препарата по части 12 статьи 93. Согласно 1064н при расчете нмцк Заказчик берет минимальное значение из всех методов, предусмотренных пунктом 2 Порядка. Если полученное значение нмцк ниже, чем предварительные предложения, размещенные потенциальными поставщиками на электронной площадке, или ниже полученных коммерческих предложений в рамках метода сопоставимых рыночных цен, - соответственно закупка потенциально не состоится. Как должен поступить
Ответ на вопрос: Запрос котировок на поставку лекарственных препаратов. Закупка не по врачебной комиссии. Участник закупки предложил к поставке не зарегистрированный лекарственный препарат, должна ли комиссия заказчика отклонить такую заявку?
Ответ на вопрос: У ЛП Ринсулин® Микс 30/70 суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл (картридж+ шприц-ручка Ринастра® II) 3 мл×5 (пачка картонная) в РРПП срок действия реестровой записи до 08.09.2021. Вопрос: 1. Нужно ли декларировать отсутствие ЛП в РРПП или несмотря на срок действия, ЛП считается внесенным в РРПП? 2. Как поступать комиссии по определению поставщика в случае, если срок действия записи окончен, например, как в приведенном выше примере?
Ответ на вопрос: Объектом закупки является «Поставка лекарственного препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота» (МНН «Амоксициллин+Клавулановая кислота», наименование лекарственной формы «таблетки, покрытые оболочкой», дозировка «875 мг+125 мг», уникальный код международного, группировочного или химического наименования лекарственного препарата «21.20.10.191-000124-1-00414-0000000000000») (основной вариант поставки). Исходя из данных ЕСКЛП, этот лекарственный препарат входит в состав групп взаи
Ответ на вопрос: В аукционе на поставку лекарственного препарата поставщик вышел с РУ, в котором лекарство имеет две производственные площадки, но при подаче заявки указал только одну страну производителя. На сегодняшний день в наличии имеется только препарат другого производителя, указанного в РУ. Можем ли мы заключить дополнительное соглашение и добавить страну не указанную в заявке?
Ответ на вопрос: Закупаем лидокаин. Препарат поступал в оборот в в 2025, в 2016 , в 2022 годах, вплоть до 2025 года .Вопрос. какой срок использовать для расчета НМЦК по ПП 1064 поступления в оборот ЛС ( три года, 5 лет?) В каком нормативном акте можно узнать про срок ввода в гражданский оборот?
Ответ на вопрос: Выставляем две закупки на ЖНВЛП и СЗЛП и на ЖНВЛП и не СЗЛП, правильно ли мы понимаем, что 1) выставляем и ограничение и преимущество по обеим закупкам? 2) поискали в РРПП по МНН, нашли из всего перечня только парочку наименований, на остальные написали уведомление в Минпромторг, включим данное уведомление вместе с декларацией в описание объекта закупки; 3) какую дополнительную информацию теперь нужно включить в обоснование НМЦК?4) в проекты контрактов включаем фразу: при его ис
Постановлением Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875) установлен весьма сложный порядок действий заказчиков при применении защитных мер, что порождает многочисленные ошибки при исполнении ПП РФ № 1875. В рамках настоящей статьи остановимся на типичных нарушениях при закупке медицинских изделий.
Ошибки при исполнении пп. а) п. 7 ПП РФ № 1875
Одной из наиболее частых ошибок является несоблюдение требований пп. а) п. 7 ПП РФ № 1875 при закупке товаров из Приложения № 2 (пози
Ответ на вопрос: Просим Вас дать ответ, найти практику ФАС по вопросу. Участник закупки предложил к поставке препарат ЖНВЛП с РУ (регистрационное удостоверение) ЛП-008303. На официальном сайте Росздравнадзора в грлс написано, что действие данного РУ до 31.12.2025г. Однако статус этого РУ "Измененный". Что это значит? Действует ли РУ в настоящее время? Может ли производитель еще производить ЛП по данному РУ?