А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
"О централизации закупок отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий для обеспечения государственных нужд в целях реализации мероприятий (результатов) федеральных проектов, входящих в состав национальных проектов "Продолжительная и активная жизнь" и "Семья"
Дата опубликования на официальном сайте: 12.06.2026
Ответ на вопрос: Закупаем лекарственный препарат, продекларировано отсутствие товара в РРПП. Подано 4 заявки:
1 - РФ приложили СТ1, и документ СП с методом получения субстанции химический синтез, в графе 2А1 стоит прочерк, что говорит о недостоверности полного цикла производства на территории РФ. Но в ГРЛС если смотреть РУ, указанное в документе СП в графе фармацевтическая субстанция указана только одна субстанция и произведенная в РФ.
2 участник приложил только СТ1.
3 участник приложил и СТ1
*Ограниченная версия
В соответствии с письмом Минфина РФ от 13.03.2025 N 24-03-09/24756[1] в заявке участника закупки должна быть указана одна страна происхождения товара. При этом наличие в РУ на медицинское изделие или лекарственный препарат нескольких мест производства в различных странах не отменяет такую обязанность, по мнению ведомства. В результате поставщики иностранных товаров столкнулись с необходимостью угадать страну поставленного товара, не имея товар в наличии. В случае ошибки ко
В соответствии с письмом Минфина РФ от 13.03.2025 N 24-03-09/24756[1] в заявке участника закупки должна быть указана одна страна происхождения товара. При этом наличие в РУ на медицинское изделие или лекарственный препарат нескольких мест производства в различных странах не отменяет такую обязанность, по мнению ведомства. В результате поставщики иностранных товаров столкнулись с необходимостью угадать страну поставленного товара, не имея товар в наличии. В случае ошибки контракт может быть не ис
Ответ на вопрос: На аукцион на поставку ЛП Декстроза (задекларировано отсутствие ЛП в Реестре) поданы 3 заявки:1. Россия: РУ: ЛП-000347 от 22.02.2011+СТ-1;2. Россия: РУ ЛП-№(005760)-(РГ-RU)+СТ-1+СП (раздел 2А: 2А1-2А5 прочерки, раздел 2Б: 2Б1-2Б4 заполнены, в ГРЛС отсутствует евразийская субстанция);3. Россия: РУ ЛП-№(003407)-(РГ-RU)+СТ-1+СП (все стадии заполнены, в ГРЛС есть российская субстанция).Во-первых, у Заказчика есть вопросы к недействующему РУ участника 1.Во-вторых, нужно ли применить
Ответ на вопрос: Лекарство, аукцион. 2 позиции: одна позиция без декларации заказчиком, вторая позиция - задекларирована заказчиком. 5 участников у всех РФ:
1. а)ст1 и б) ст1
2. а) ст1 до 29.05.26г и СП (хим синтез, начинается указание с 2Б) и б) ст1 до 29.05.226 и СП (хим синтез, начинается указание с 2Б)
3. а)ст1 и б) ст1
4. а)ст1 и б) просто указание страны РФ
5. а)ст1 и СП (хим синтез, начинается указание с 2.А.2) б) ст1 и СП (хим синтез, начинается указание с 2.А.2).
Вопросы:
1.Как р
Ответ на вопрос: Заключен контракт на лекарственный препарат, произошла замена номера регистрационного удостоверения, на какую статью необходимо сослаться при составлении дополнительного соглашения?
*Ограниченная версия
В рамках настоящей статьи проанализируем судебную практику применения пп. у) п. 4 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875) в закупках лекарственных препаратов, включенных в Перечень ЖНВЛП.
Фабула дела № 1.
Комиссия заказчика была признана нарушившей ч. 12 ст. 48 Закона № 44-ФЗ в части неприменения положений пп. у) п. 4 ПП РФ № 1875, а именно: при наличии заявки, содержащей Сертификат СТ-1 и документ СП, иные заявки следовало отклонить. З
В рамках настоящей статьи проанализируем судебную практику применения пп. у) п. 4 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875) в закупках лекарственных препаратов, включенных в Перечень ЖНВЛП.
Фабула дела № 1.
Комиссия заказчика была признана нарушившей ч. 12 ст. 48 Закона № 44-ФЗ в части неприменения положений пп. у) п. 4 ПП РФ № 1875, а именно: при наличии заявки, содержащей Сертификат СТ-1 и документ СП, иные заявки следовало отклонить. Заказчик не согласился с
Мы используем файлы cookie. Оставаясь на нашем сайте, вы подтверждаете, что ознакомлены и принимаете условия
«Политики конфиденциальности»
и даете согласие на обработку персональных данных метрическими программами