04 сентября 2025
Ответ на вопрос: Какие изменения вносятся в ТРЕБОВАНИЯ К СОДЕРЖАНИЮ, СОСТАВУ ЗАЯВКИ НА УЧАСТИЕ В ЗАКУПКЕ с 01.09.2025г при закупки лекарственных препаратов относящихся к ЖНВЛП и СЗЛС, ЖНВЛП и не СЗЛС, не ЖНВЛП
Осенью 2025 г. сферу закупок лекарств и медицинских изделий ждут масштабные изменения. Вступают в силу новые требования к содержанию технической и эксплуатационной документации медицинского изделия, изменяются правила обращения медицинских отходов и БАДов и т. д. Разобраться во всем этом вы сможете благодаря статье Григория Александрова «Новации регулирования медицинских закупок во второй половине 2025 г.». Этот материал поможет не просто узнать о новшествах, но и понять их практические последст
01 сентября 2025
Ответ на вопрос: Планируется закупка лекарственных препаратов электронным аукционом после 01.09.2025. Можете ли Вы предоставить образцы требований к участникам по 1875 отдельно для жнвлп, включенных в СЗ; для жнвлп не включенных в СЗ; для не ЖНВЛП
01 сентября 2025
С 01.09.2025 вступают в силу положения постановления Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326 (далее – ПП РФ № 1326), которыми внесены значительные правки в положения постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875). Рассмотрим те из них, что касаются сферы здравоохранения.
Читать статью
01 сентября 2025
*ограниченная версия
С 01.09.2025 вступают в силу положения постановления Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326 (далее – ПП РФ № 1326), которыми внесены значительные правки в положения постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875). Рассмотрим те из них, что касаются сферы здравоохранения.
Подтверждение страны происхождения товаров
Продлена возможность подтверждения страны происхождения (причем для всех стран ЕАЭС, включая Россию) товаров Сертификатом СТ-1 до 31.12
01 сентября 2025
С 01.09.2025 вступают в силу положения постановления Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326 (далее – ПП РФ № 1326), которыми внесены значительные правки в положения постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875). Рассмотрим те из них, что касаются сферы здравоохранения.
Подтверждение страны происхождения товаров
Продлена возможность подтверждения страны происхождения (причем для всех стран ЕАЭС, включая Россию) товаров Сертификатом СТ-1 до 31.12.2025 (срок указан для
29 августа 2025
Ответ на вопрос: Заказчик приобретает лекарственный препарат по КТРУ 21.20.10.214-000027-1-00045-0000000000000 с МНН АЗАТИОПРИН, лекарственной формой, дозировкой таблетки, 50 мг. В соответствии с Единым структурированным справочником-каталогом лекарственных средств (ЕСКЛП) данный лекарственный препарат имеет группу взаимозаменяемости, согласно которой эквивалентной лекарственной формой и дозировкой являются капсулы, 50 мг. Однако основной вариант поставки (АЗАТИОПРИН, таблетки, 50 мг) входит в п
29 августа 2025
Ответ на вопрос: Прошу уточнить правильно ли проводится проверка наличия лекарственного препарата в гражданском обороте: 1) Для целей расчета цены ЛП методом анализа рынка 2) Для расчета средневзвешенной цены Вариант 1: При проверке наличия препарата в гражданском обороте – проверяется препарат по номеру РУ, ЛФ + дозировка неважно какая серия, даже те, которые вышли на рынок после исполнения контракта, цену из которого планируется включить в расчет? Вариант 2: Проверяется наличие на рынке конкре
2025 год оказался богат на изменения законодательства. И речь не только о национальном режиме и положениях Закона № 44-ФЗ. Существенным корректировкам подверглось и специализированное регулирование. В данной статье будут проанализированы изменения законодательства об обращении лекарственных препаратов, значимые для специалистов по закупкам.
Новый перечень СЗЛС
Не обошлось и без корректировок Закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ). В частности, с 01.09.2025[
2025 год оказался богат на изменения законодательства. И речь не только о национальном режиме и положениях Закона № 44-ФЗ. Существенным корректировкам подверглось и специализированное регулирование. В данной и следующей статьях будут проанализированы изменения законодательства об обращении лекарственных препаратов и медицинских изделий, значимые для специалистов по закупкам. В этой статье речь пойдет исключительно о медицинских изделиях.
Применение ГРМИ
С марта 2022 года[1], когда в ГРМИ офици