А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Прошел аукцион на закупку ЖВНЛП. В аукционе было подано 5 заявок, все предложения российского производства, что подтверждено СТ-1. Цена по результатам торгов упала на 77 %. При этом у двух участников в составе документации присутствует документ СП, но в пункте 2.А.1 документа СП стоят прочерки, а у третьего участника также присутствует документ СП, но в пункте 2.А.1 указано, что стадии производства до получения молекулы АО "Биохимик", Россия, то есть тем самым считаем, что учас
Этанол может быть закуплен медицинской организацией как лекарственный препарат для медицинского применения или как фармацевтическая субстанция. При этом режим осуществления таких закупок, спектр участников закупки, требования к расчету НМЦК и описанию объекта закупки кардинально различаются. Рассмотрим указанные различия подробнее.
Требования к участникам закупки
В соответствии с положениями ст. 54 Закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) оптовая торговля лек
Этанол может быть закуплен медицинской организацией как лекарственный препарат для медицинского применения или как фармацевтическая субстанция. При этом режим осуществления таких закупок, спектр участников закупки, требования к расчету НМЦК и описанию объекта закупки кардинально различаются. Рассмотрим указанные различия подробнее.
Требования к участникам закупки
В соответствии с положениями ст. 54 Закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) оптовая торговля лек
2025 год оказался богат на изменения законодательства. И речь не только о национальном режиме и положениях Закона № 44-ФЗ. Существенным корректировкам подверглось и специализированное регулирование. В данной статье будут проанализированы изменения законодательства об обращении лекарственных препаратов и медицинских изделий, значимые для специалистов по закупкам.
Применение ГРМИ[1]
С марта 2022 г.[2], когда в ГРМИ официально появилась эксплуатационная документация, в закупках медицинских издели
Ответ на вопрос: При расчете НМЦК на лекарственный препарат (ЖНВЛП) тарифным методом в Государственном реестре предельных отпускных цен имеется на день расчета несколько цен за упаковку (все введены в гражданский оборот). Разница в ценах значительная. Для расчета берется минимальная предельная цена из справочника? Средняя? Или максимальная?
Ответ на вопрос: Просим найти разъяснение и практику по вопросу. Закупка лекарства. Лекарство присутствует в реестр РРПП. Поэтому заказчиком не декларировалось отсутствие и уведомление не направлялось. Установлено ограничение. Поступило 4 заявки. 1 заявка- РФ, нет ни СТ1, нет ни реестровой записи. 2, 3 и 4 - РФ, СТ1. Требуется ли отклонять заявку у которой нет ни СТ1 ни реестрового номера?
Ответ на вопрос: Подскажите, как правильно рассмотреть заявки. Прошел аукцион на ЖВЛП Натрия хлорид. Подано 2 заявки, обе Российские и обе содержат документ СП, что все стадии технологического процесса, в том числе синтез молекулы осуществляются на территории России. Однако в первом случае все документы, в том числе документ СП, прикреплены в заявке, но на площадке участник не проставил галочку, что участником указано в заявке, что все стадии производства лекарственных препаратов, в т.ч. синтез
Мы используем файлы cookie. Оставаясь на нашем сайте, вы подтверждаете, что ознакомлены и принимаете условия
«Политики конфиденциальности»
и даете согласие на обработку персональных данных метрическими программами