А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Муниципалитет собирается купить квартиры для детей сирот по 44-ФЗ. Региональным НПА установлена площадь 18 кв.м.. ст. 58 ЖК устанавливает ограничение по соцнайму увеличение площади не более, чем в два раза. Вправе ли купить квартиру 38 кв.м
Ответ на вопрос: Как правильно подготовить ООЗ на систему эндоскопической визуализации (Видеогастроскоп) ОКПД2-26.60.12.119, данное оборудование попадает под ограничение (приложение №2 постановления 1875). Согласно ч.1.1. ст. 33 44-ФЗ нужно указывать характеристики товара российского происхождения. На сайте росздравназора зарегистрировано одно изделие с Регистрационным удостоверением российского производства, но в реестре российской промышленной продукции и в реестре ЕАЭС это медицинское издели
Вебинар на тему
«Демонстрация функциональных возможностей "Единого модуля"»
07 июля 2026 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
новый сервис подготовки запроса коммерческих предложений;
демонстрация карточки товара для медицинских изделий;
справочник ОКПД2;
модуль описания объекта закупки;
поиск товаров в РРПП;
обоснование НМЦК.
На выходе заказчик получает пакет документов для извещения.
Также в Единый модуль интегрирован интеллектуальный помощник, помогающий заказчик
Суть спора:
Заказчик провел электронный аукцион на поставку камер видеонаблюдения. При этом описание объекта закупки (его технические и функциональные характеристики) было размещено в извещении только в виде обычного текстового документа — технического задания. В структурированном виде через Единую информационную систему (ЕИС) эти характеристики заполнены не были.
Участник закупки посчитал это нарушением и пожаловался в Антимонопольный орган. Антимонопольный орган провел проверку и признал дей
Суть спора:
Участник закупки обратился в арбитражный суд с заявлением к УФАС об оспаривании решения антимонопольного органа. Ранее Участник жаловался на действия Заказчика (медицинского учреждения), который проводил электронный аукцион на поставку электрокардиографов. УФАС признало жалобу необоснованной, с чем Участник не согласился.
Предмет конфликта: Закупка электрокардиографов подпадает под ограничения национального режима (запрет на допуск иностранных товаров). Согласно правилам ведения ка
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку проекторов, использует ОКПД2 26.20.17.120, который подпадает под ограничение. Им сформированы декларация и уведомление об отсутствии товара с нужными ему характеристиками в реестре Минпромторга. Правомерно ли в данному случае публиковать закупку с описанием характеристик товара иностранного происхождения, а не российского? Правомерно ли формирование расчета НМЦК на основании КП со страной производства товара - Китай?
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, можно ли закупать экспресс-анализатор для определения глюкозы в крови (согласно РУ он поставляется с небольшим количеством тест-полосок и ланцетов) (данный экспресс-анализатор необходимо закупить по адресной программе для оснащения кабинета врача-гериатра согласно стандарту оснащения) или надо покупать тест-полоски и к ним передаются безвозмездно анализаторы (согласно ПП РФ №10)?
Если -можно, то что делать, когда полоски поставленные вместе с ана
Оглавление
Описание объекта закупки, которому соответствует только одно регистрационное удостоверение в ГРМИ, не является ограничением конкуренции.
Под описание товара, на который распространяется запрет, должно подходить два российских производителя.
Поставщик попал в РНП в связи с поставкой товара ненадлежащего качества.
При закупке услуг по обслуживанию программного обеспечения требования национального режима не применяются.
Под описание товара, на который распространяется запрет, долж
В рамках настоящей статьи будут рассмотрены вопросы правомерности включения в описание объекта закупки тех или иных требований к медицинским перчаткам. Методические рекомендации МР 3.5.1.0113-16[1] указывают на удобство, комфорт и функциональность перчаток. Медицинские перчатки должны отвечать требованиям, обеспечивающим их защитные (барьерные) и потребительские свойства:
непроницаемость для микроорганизмов;
герметичность (отсутствие сквозных дефектов);
прочность;
безопасност
Мы используем файлы cookie. Оставаясь на нашем сайте, вы подтверждаете, что ознакомлены и принимаете условия
«Политики конфиденциальности»
и даете согласие на обработку персональных данных метрическими программами