04 декабря 2015
Ответ на вопрос: Если в заявке на электронный аукцион по закупке лекарственных препаратов подана заявка, в которой указан лекарственный препарат с количеством в ампул в упаковке № 20, такого нет количества в упаковке российского производителя согласно ГРЛС, хотя участник указал страну происхождения Россия, необходимо ли отклонить заявку за предоставление недостоверных сведений?
17 ноября 2015
Ответ на вопрос: В первых частях заявок подрядчиком не указано количество материалов, заданных в описании объекта закупки (ссылаются на то, что это всё есть в локально сметном расчёте). Имеем ли мы право отклонить эту заявку. В некоторых заявках указана фирма-производитель, но нет страны происхождения товара.
При проведении запроса котировок на поставку лекарственных средств (артикаина) для нужд больницы указанное заказчиком в «описании объекта закупки» МНН Артикаин не соответствует характеристикам товара в техническом задании. Комиссией установлено, что заказчиком некорректно указана дозировка, а именно, согласно государственному реестру лекарственных средств (ГРЛС), в соответствии с характеристиками указанными в техническом задании, дозировка должна быть указана следующим образом, 40 мг + 0,01 мг/м
Аукционная комиссия отклонила заявку участника на основании п. 1 ч. 4 ст. 67 закона , т.к. по позиции N 1 участник указывает, что производителем данного товара является - Россия, ЗАО "Ф", однако в государственном реестре лекарственных средств у данного товара с таким торговым наименованием другой производитель. (Доводы заказчика - в государственном реестре лекарственных средств на лекарственный препарат (торговое наименование - Эниксум), а именно: «Сведения о стадиях производства" указаны следую
15 октября 2015
Критерии оценки - это правила принятия решения по оценке заявок окончательных предложений участников закупки на соответствие предъявленным требованиям: цена контракта; расходы на эксплуатацию и ремонт товаров (объектов), использование результатов работ; качественные, функциональные и экологические характеристики объекта закупки; квалификация участников закупки, в том числе наличие у них финансовых ресурсов, оборудования и других материальных ресурсов, принадлежащих им на праве собственности или
15 октября 2015
Информация, подтверждающая добросовестность участника закупки - информация, содержащаяся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающая исполнение таким участником в течение одного года до даты подачи заявки на участие в конкурсе или аукционе трех и более контрактов (при этом все контракты должны быть исполнены без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней), либо в течение двух лет до даты подачи заявки на участие в конкурсе или аукционе четырех и более контрактов
Заказчиком было установлено требование по поставке конкретного лекарственного препарата, с конкретным торговым наименованием – «Хумулин НПХ» (Инсулин –изофан (человеческий генно-инженерный)), уполномоченный орган допустил заявки участников, содержащих лекарственные препараты иных торговых наименований («Ринсулин НПХ", "Инсуман Базал ГТ".) Из письма Минэкономразвития России от 31.10.2007г N 16811-АП/Д04, Письма Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию от 15.10.2007 N 1003/
30 сентября 2015
Заказчик установил в документации об электронном аукционе требование о поставке конкретного лекарственного средства с МНН Циклоспорин и с конкретным торговым наименованием Сандиммун. Письмом Минэкономразвития РФ N 16811-АП/Д04, Минздравсоцразвития РФ N 8035-ВС, ФАС РФ N ИА/20555 от 31.10.2007 года "О применении норм Федерального закона от 21 июля 2005 г. N 94-ФЗ "О размещении заказов …" в рамках программы дополнительного лекарственного обеспечения, Письмом Федерального агентства по здравоохранен
30 сентября 2015
При осуществлении закупки лекарственного препарата «Рифабутин» заказчиком необоснованно установлены требования к техническим характеристикам лекарственного средства в части таких позиций как "количество капсул в упаковке" и количества упаковок лекарственного средства" (дозировка 150 мг., с количеством в упаковке - 30, с количеством упаковок - 300, в лекарственной форме – капсулы), которые в свою очередь не влияют на терапевтические свойства лекарственных препаратов.
28 сентября 2015
Согласно законодательства лицензия на фармацевтическую деятельность с приложением на розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, хранение и отпуск не позволяет осуществлять поставку кислорода медицинского. По смыслу ФЗ № N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", в соответствии с Письмом Росздравнадзора от 25.07.2006 г. N 01И-580/06 кислород газообразный медицинский является лекарственным средством, следовательно, организации, которые не являются производителями