16 декабря 2020
Ответ на вопрос: Собираемся закупать аптечки (шкаф навесной для хранения медицинских препаратов). У поставщика отсутствует регистрационное удостоверение как медицинское изделие. Возник вопрос – есть ли необходимость в таком удостоверении для данного товара. Для понимания оставляем ссылку на товар: http://medinstal.ru/index.php?option=com_virtuemart&view=productdetails&virtuemart_product_id=11061&virtuemart_category_id=210 .
11 декабря 2020
Ответ на вопрос: Проводим закупку мед. изделий (подгузники для взрослых) путем проведения электронного аукциона, установив требование предоставления во вторых частях - "Копия регистрационного удостоверения на медицинское изделие, являющееся предметом закупки, или копия регистрационного удостоверения на медицинские изделия, в состав которых входит медицинское изделие, являющееся предметом закупки (допускается предоставление информации о регистрационном удостоверении с обязательным указанием наиме
10 декабря 2020
Ответ на вопрос: В ктру медицинское название не совпадает с названием аппарата указанным в регистрационном удостоверении
09 декабря 2020
Ответ на вопрос: В аукционной документации на поставку лекарственных средств в инструкции указано что "Наименование лекарственного препарата, указанное в первой части заявки на участие в электронном аукционе, должно совпадать с наименованием лекарственного препарата, указанным в регистрационном удостоверении". Участник закупки в первой части заявки указал просто "сироп, 200мл", а в приложенном во второй части РУ содержатся также сведения о фасовке, упаковке и комплектации товара - "сироп, 200мл,
02 ноября 2020
Ответ на вопрос: Имеет ли право Заказчик при проведении электронного аукциона по 44 ФЗ требовать Регистрационное удостоверение дважды: И в составе заявки, И в Контракте? Обусловлено данное требование тем, что у заказчика в составе учреждения много отдаленных филиалов. И заверенная копия Регистрационного удостоверения необходима при поставке. в то же время РУ необходимо комиссии заказчика при рассмотрении заявок.
27 октября 2020
Ответ на вопрос: Правомерно ли требования Заказчика о подтверждении соответствия следующих товаров регистрационным удостоверением Росздравнадзора, установленным в соответствии с ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323-ФЗ: маски медицинские; перчатки смотровые/процедурные, нитриловые, неопудренные, нестерильные; халаты процедурные, одноразового использования; комбинезоны защитные одноразового использования.
Суть дела: Заключен контракт на поставку комплекта магистралей для аппарата Fresenius. При приемке было выявлено несоответствие по параметру маркировки. В частности, адрес и место производства, указанные в представленной копии РУ, не соответствуют указанным на маркировке поставленного товара. Заказчик обратился к производителю. Последний в ответе указал, что товар с артикулом Z6YK241 произведен в Сербии для поставки в Республику Индия (на маркировке поставленного товара был указан импортер: Fres
19 октября 2020
Ответ на вопрос: Может ли участник вместо копии регистрационного удостоверения на лекарственный препарат предоставить во второй части заявки номер регистрационного удостоверения и дату государственной регистрации со ссылкой на официальный сайт ГРЛС (http://grls.rosminzdrav.ru/), где можно получить всю информацию о лекарственном препарате, в том числе о производителе, форме выпуска и другую информацию.
19 октября 2020
Ответ на вопрос: Провели закупку на комплекс оборудования. в состав этого оборудования входит специальная камера и планшет на который выводятся показания. Сама камера она производства Россия, а вот планшет с ПУ (только Китай) программа с российским ПО не работает. у Нас заявился только один участник, мы заключили контракт. Сейчас в УФАС нажаловался общественный контроль что мы не установили ограничения по 126-н постановлению. Если бы мы ограничили то тогда нам пришлось отклонить данного участник
15 октября 2020
Ответ на вопрос: Заказчик для медицинских учреждений планирует закупить рециркулятор воздушный ультрафиолетовый бактерицидный. Данное изделие планируется разместить в помещениях, в которых не оказываются медицинские услуги (санузел, коридор, административные помещения). Вправе ли заказчик требовать регистрационные удостоверения на такие изделия? Может ли медицинское учреждение использовать рециркуляторы, которые не имеют РУ?