• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, может ли медицинское учреждение произвести закупку полиэтиленовых одноразовых фартуков и нарукавников, не устанавливая требования к регистрационному удостоверению?
    Ответ на вопрос: Подскажите, можем ли мы объединить в одну закупку лабораторные медицинские изделия, которые совпадают по кодам и ограничениям, но при этом по двум позициям мы не должны требовать регистрационное удостоверение, а по одной должны? Если можем, то, как прописать это требование ко вторым частям заявок?
    Ответ на вопрос: Заказчиком осуществляется закупка товара: «Маска хирургическая, одноразового использования», КТРУ 32.50.50.190-00002128. В первых частях заявок некоторые участники указали наименование товара, отличающееся от установленного Заказчиком, например:  «Маска медицинская», «Одежда медицинская».  При этом конкретные показатели у данных товаров (количество слое, исполнение на резинках, количество в упаковке) соответствуют установленному заказчиком согласно КТРУ. Вопрос: обязан ли Зака
    Суть жалобы: Податель жалобы полагает, что решение аукционной комиссии заказчика об отказе в допуске его заявке являлось неправомерным, поскольку согласно п. 10 Особенностей обращения медицинских изделий, в том числе, государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия (далее – Особенности обращения медицинских изделий), утвержденных Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 № 430, допускается реализация в РФ медицинских изделий согласно перечню, являющемуся приложением № 1 к ука
    Ответ на вопрос: В составе 2 части заявки приложено регистрационное удостоверение на лекарственный препарат от 2011 года и сроком действия РУ 5 лет. Соответственно действие данного РУ прекратилось в 2016 году. В 2017 году РУ было переоформлено. Срок годности препарата составляет 2 года. Из п. п. 14, 15 ст. 29 Закона N 61-ФЗ следует, что в период проведения процедуры подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата его обращение в РФ не приостанавливается. Допускается обращение
    Ответ на вопрос: На мед изделие (пробирка вакуумная) участник во вторых частях приложил три разных регистрационных удостоверения. Вправе ли заказчик признать такую заявку не соответствующей? Просьба дать ответ со ссылкой на практику преимущественно Ростовского УФАС, и др. антимонопольных органов. Требование о предоставлении копии регистрационного удостоверения во вторых частях было установлено в документации.
    Ответ на вопрос: Заказчику необходимо осуществить закупку медицинских укладок для оснащения ФАПов. В состав каждой укладки входят как лекарственные препараты, так и изделия медицинского назначения. Могут ли при таких обстоятельствах медицинские укладки быть закуплены в рамках одной закупки (одного контракта) по ОКПД 21.20.24.170?
    Ответ на вопрос: Возможно ли Заказчику купить средства защиты от короновирусной инфекции, включенные в перечень ПП РФ №430 от 3 апреля 2020 г. N 430 у единственного поставщика в соответствии с п.9 ч.1 ст.93 44-ФЗ, если у средств защиты нет регистрационных удостоверений?
    Ответ на вопрос: Возможно ли Заказчику купить средства защиты от короновирусной инфекции (костюм защитный одноразовый, очки защитные и респираторы) у единственного поставщика в соответствии с п.9 ч.1 ст.93 44-ФЗ, если у средств защиты нет регистрационных удостоверений?
    Ответ на вопрос: Законно ли приобретение государственным медицинским учреждением средств индивидуальной защиты для врачей и мед.сестер, не имеющих регистрационных удостоверений, и их использование во время приема пациентов?