А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Заказчик по 44-ФЗ планирует провести электронный аукцион на поставку электрокардиографов. В соответствии с приказом № 4н от 06.06.2012 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» данное медицинское изделие соответствует коду вида 269170. В документации заказчик указывает требование, что товар должен соответствовать коду 269170, требование о предоставлении регистрационного удостоверения при подаче вторых частей заявок. Однако, на практике бывают ситуации, ко
Ответ на вопрос: Заказчиком размещен электронный аукцион по 44-ФЗ на поставку товара. В соответствии с Техническим заданием к поставке требуются следующие товары: 1. «Пылевой фильтр натронной извести для многоразового контейнера абсорбера» и 2. «Фильтр одноразовый Safe Star». Одним из участников закупки в первых частях было указано наименование товаров как в Техническом задании, но в регистрационном удостоверении, представленном во второй части заявки, наименования товаров следующие: 1. «Пылевой
Ответ на вопрос: Собираемся закупать аптечки (шкаф навесной для хранения медицинских препаратов). У поставщика отсутствует регистрационное удостоверение как медицинское изделие. Возник вопрос – есть ли необходимость в таком удостоверении для данного товара. Для понимания оставляем ссылку на товар: http://medinstal.ru/index.php?option=com_virtuemart&view=productdetails&virtuemart_product_id=11061&virtuemart_category_id=210 .
Ответ на вопрос: Проводим закупку мед. изделий (подгузники для взрослых) путем проведения электронного аукциона, установив требование предоставления во вторых частях - "Копия регистрационного удостоверения на медицинское изделие, являющееся предметом закупки, или копия регистрационного удостоверения на медицинские изделия, в состав которых входит медицинское изделие, являющееся предметом закупки (допускается предоставление информации о регистрационном удостоверении с обязательным указанием наиме
Ответ на вопрос: В аукционной документации на поставку лекарственных средств в инструкции указано что "Наименование лекарственного препарата, указанное в первой части заявки на участие в электронном аукционе, должно совпадать с наименованием лекарственного препарата, указанным в регистрационном удостоверении". Участник закупки в первой части заявки указал просто "сироп, 200мл", а в приложенном во второй части РУ содержатся также сведения о фасовке, упаковке и комплектации товара - "сироп, 200мл,
Ответ на вопрос: Имеет ли право Заказчик при проведении электронного аукциона по 44 ФЗ требовать Регистрационное удостоверение дважды: И в составе заявки, И в Контракте? Обусловлено данное требование тем, что у заказчика в составе учреждения много отдаленных филиалов. И заверенная копия Регистрационного удостоверения необходима при поставке. в то же время РУ необходимо комиссии заказчика при рассмотрении заявок.
Ответ на вопрос: Правомерно ли требования Заказчика о подтверждении соответствия следующих товаров регистрационным удостоверением Росздравнадзора, установленным в соответствии с ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323-ФЗ: маски медицинские; перчатки смотровые/процедурные, нитриловые, неопудренные, нестерильные; халаты процедурные, одноразового использования; комбинезоны защитные одноразового использования.
Суть дела: Заключен контракт на поставку комплекта магистралей для аппарата Fresenius. При приемке было выявлено несоответствие по параметру маркировки. В частности, адрес и место производства, указанные в представленной копии РУ, не соответствуют указанным на маркировке поставленного товара. Заказчик обратился к производителю. Последний в ответе указал, что товар с артикулом Z6YK241 произведен в Сербии для поставки в Республику Индия (на маркировке поставленного товара был указан импортер: Fres
Ответ на вопрос: Может ли участник вместо копии регистрационного удостоверения на лекарственный препарат предоставить во второй части заявки номер регистрационного удостоверения и дату государственной регистрации со ссылкой на официальный сайт ГРЛС (http://grls.rosminzdrav.ru/), где можно получить всю информацию о лекарственном препарате, в том числе о производителе, форме выпуска и другую информацию.
Мы используем файлы cookie. Оставаясь на нашем сайте, вы подтверждаете, что ознакомлены и принимаете условия
«Политики конфиденциальности»
и даете согласие на обработку персональных данных метрическими программами