31 июля 2017
В Челябинское УФАС поступила жалоба на действия аукционной комиссии при проведении электронного аукциона.
Суть жалобы: что вторую часть заявки ООО «Ч...» неправомерно признали не соответствующей требованиям документации о закупке, поскольку поданная участником заявка содержит весь необходимый перечень документов, в том числе регистрационное удостоверение на медизделие.
Объект закупки - шовный материал.
В соответствии с протоколом проведения итогов вторая часть заявки заявителя признана
27 июля 2017
Ответ на вопрос: Выставили аукцион на поставку экстемпоральных лекарственных средств. По данному аукциону поступил запрос о том что вода 300 мл для инъекций, стерильно; парафин жидкий 10,0-стерильно, наружное; парафин жидкий 100,0-стерильно, наружное; глицерол 10,0-стерильно, наружное; глицерол 100,0-стерильно, наружное - зарегистрированы в Гос реестре лекарственных средств и не могут изготавливаться аптечными организациями и просят внести изменения. В документации об аукционе мы требуем поставк
06 июля 2017
Ответ на вопрос: Исходя из Вашего ответа: в ЕИС в графе "срок годности (годен до)" указывается крайняя возможная дата срока годности лекарственного препарата, которая отсчитывается от даты заключения контракта с предположением, что лекарство только было произведено. Например, по данным Госреестра лекарственный препарат имеет срок годности 12 месяцев, дата заключения контракта - 1 июля 2017 год, то срок годности будет 1 июля 2018 года (12 месяцев). СИТУАЦИЯ: контракт заключен 1 января 2017 года н
05 июля 2017
Ответ на вопрос: По вопросу №0000444 не совсем понятен ответ. Исходя из ответа: регистрационное удостоверение содержит информацию о сроке годности лекарственного препарата. Ситуация: регистрационное удостоверение условно выдано 01.01.2000, в котором содержатся сведения о сроке годности лекарства - три года. В ЕИС вкладка по сроку годности называется "срок годности (годен до) и далее необходимо указать конкретную дату. Какую дату срока годности, на Ваш взгляд должен указать Заказчик при внесении
05 июля 2017
Ответ на вопрос: Ситуация: Опубликовали аукцион на поставку датчика для имеющегося в эксплуатации у Заказчика аппарата УЗИ производства фирмы ESAOTE S.p.A, Италия. В техническом задании в просим гарантийное обслуживание с момента ввода в эксплуатацию (Датчик должен иметь официальную гарантию, документально подтвержденную представительством завода-изготовителя ESAOTE S.p.A на территории России) (п.14 ТЗ), РУ Росздравнадзора, допускающее работу поставляемого датчика с ультразвуковой системой марки
04 июля 2017
Ответ на вопрос: Согласно пункту 20.1 Приказа Минфина России от 24.11.2014 N 136н "О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками": при формировании информации, предусмотренной подпунктом "е.1" пункта 2 Правил, в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств, предусмотренным статьей 33 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении
30 июня 2017
Ответ на вопрос: Может ли больница приобрести тумбы прикроватные, которые не имеют регистрационные удостоверения?
20 июня 2017
Ответ на вопрос: Может ли медицинское оборудование одновременно иметь Регистрационное удостоверение МЗ РФ и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития?
13 июня 2017
Ответ на вопрос: Объявили аукцион на поставку лекарственных средств. у нас в одной позиции в техзадании прописано: бендазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 22 упак, а один из участников в заявке прописал: бендазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 22 упак. Мы должны его отклонить за несоответствие дозировки? По другой позиции у нас в техзадании: метамизол натрия+пиофенон+фенпивериния бромид, раствор для внутримышечного введения, а уч
06 июня 2017
Ответ на вопрос: 1) Страну происхождения товара нужно писать по регистрационному удостоверению или в соответствии с ОКСМ? ( в документации есть требование писать по ОКСМ) 2) А в некоторых аукционах, к примеру, на поставку медицинского оборудования требуем регистрационные удостоверения, в них указана страна происхождения товара Великобритания, но ОКСМ данной страны как бы и нет, сокращенное наименование Соединенное Королевство полное название Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирла