05 июля 2017
Ответ на вопрос: По вопросу №0000444 не совсем понятен ответ. Исходя из ответа: регистрационное удостоверение содержит информацию о сроке годности лекарственного препарата. Ситуация: регистрационное удостоверение условно выдано 01.01.2000, в котором содержатся сведения о сроке годности лекарства - три года. В ЕИС вкладка по сроку годности называется "срок годности (годен до) и далее необходимо указать конкретную дату. Какую дату срока годности, на Ваш взгляд должен указать Заказчик при внесении
05 июля 2017
Ответ на вопрос: Ситуация: Опубликовали аукцион на поставку датчика для имеющегося в эксплуатации у Заказчика аппарата УЗИ производства фирмы ESAOTE S.p.A, Италия. В техническом задании в просим гарантийное обслуживание с момента ввода в эксплуатацию (Датчик должен иметь официальную гарантию, документально подтвержденную представительством завода-изготовителя ESAOTE S.p.A на территории России) (п.14 ТЗ), РУ Росздравнадзора, допускающее работу поставляемого датчика с ультразвуковой системой марки
04 июля 2017
Ответ на вопрос: Согласно пункту 20.1 Приказа Минфина России от 24.11.2014 N 136н "О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками": при формировании информации, предусмотренной подпунктом "е.1" пункта 2 Правил, в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств, предусмотренным статьей 33 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении
30 июня 2017
Ответ на вопрос: Может ли больница приобрести тумбы прикроватные, которые не имеют регистрационные удостоверения?
20 июня 2017
Ответ на вопрос: Может ли медицинское оборудование одновременно иметь Регистрационное удостоверение МЗ РФ и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития?
13 июня 2017
Ответ на вопрос: Объявили аукцион на поставку лекарственных средств. у нас в одной позиции в техзадании прописано: бендазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 22 упак, а один из участников в заявке прописал: бендазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 22 упак. Мы должны его отклонить за несоответствие дозировки? По другой позиции у нас в техзадании: метамизол натрия+пиофенон+фенпивериния бромид, раствор для внутримышечного введения, а уч
06 июня 2017
Ответ на вопрос: 1) Страну происхождения товара нужно писать по регистрационному удостоверению или в соответствии с ОКСМ? ( в документации есть требование писать по ОКСМ) 2) А в некоторых аукционах, к примеру, на поставку медицинского оборудования требуем регистрационные удостоверения, в них указана страна происхождения товара Великобритания, но ОКСМ данной страны как бы и нет, сокращенное наименование Соединенное Королевство полное название Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирла
01 июня 2017
Ответ на вопрос: Если объявляем аукцион на поставку лекарственных препаратов не вошедших в реестр ЖНВЛП, обязан ли Заказчик требовать во вторых частях копии регистрационных удостоверений на лекарственные препараты?
19 мая 2017
Ответ на вопрос: Объявлен аукцион, подведение итогов. В первых частях УРЗ указал страну происхождения Беларусь, а во вторых частях приложил регистрационное удостоверение, где страна происхождения США. регистрационное удостоверение приложено, т.к. Заказчик затребовал во вторых частях копии РУ. На основание чего Комиссия должна признать заявку не соответствующей.
11 мая 2017
Ответ на вопрос: На участие в электронном аукционе на поставку изделий медицинского назначения: наборы гинекологические участник при подачи заявки в первой части подтверждает в составе одного из гинекологического наборов наличие 2-х предметных стекол. Во второй части участник предоставил одно общее регистрационное удостоверение на весь ассортимент гинекологических наборов. Но в приложении к регистрационному удостоверению указано, что в состав набора входят: - зеркало гинекологическое полимерное