01 июня 2017
Ответ на вопрос: Если объявляем аукцион на поставку лекарственных препаратов не вошедших в реестр ЖНВЛП, обязан ли Заказчик требовать во вторых частях копии регистрационных удостоверений на лекарственные препараты?
19 мая 2017
Ответ на вопрос: Объявлен аукцион, подведение итогов. В первых частях УРЗ указал страну происхождения Беларусь, а во вторых частях приложил регистрационное удостоверение, где страна происхождения США. регистрационное удостоверение приложено, т.к. Заказчик затребовал во вторых частях копии РУ. На основание чего Комиссия должна признать заявку не соответствующей.
11 мая 2017
Ответ на вопрос: На участие в электронном аукционе на поставку изделий медицинского назначения: наборы гинекологические участник при подачи заявки в первой части подтверждает в составе одного из гинекологического наборов наличие 2-х предметных стекол. Во второй части участник предоставил одно общее регистрационное удостоверение на весь ассортимент гинекологических наборов. Но в приложении к регистрационному удостоверению указано, что в состав набора входят: - зеркало гинекологическое полимерное
10 мая 2017
Ответ на вопрос: Надо ли указывать требование во вторых частях заявок наличия копий регистрационных удостоверений с приложениями, выданные Министерством здравоохранения Российской Федерации или Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.10.2013г. № 737н. при размещении реактивов для лаборатории КДЛ?
03 мая 2017
Ответ на вопрос: Возник вопрос по поводу долгосрочного контракта (поставка лекарственных средств со сроком поставки до 31.12.17г.) По сообщению поставщика регистрационное удостоверение (РУ) и наименование производителя в контракте прописывает исходя из наличия медикаментов на складе. Но при дальнейшей поставке, по сообщению поставщика, возможно изменения в части РУ и производителя. Как быть в ситуации, если Поставщик заменяет тот или иной медикамент на аналогичный (сохраняются МНН и торговое наи
26 апреля 2017
Ответ на вопрос: Проводится электронный аукцион на поставку расходных материалов для стерилизации медицинских изделий (пакеты комбинированные самоклеящиеся, пакеты из крафт-бумаги, крафт-бумага). Стадия рассмотрение вторых частей. В документации установлено требование предоставления РУ. Победитель предоставил информационное письмо о том, что крафт-бумага не подлежит государственной регистрации в качестве медицинского изделия. На крафт-бумагу есть только одно РУ в Государственном реестре медицинс
18 апреля 2017
Ответ на вопрос: Объявили электронный аукцион на поставку лекарственных средств. В одной из позиции у нас в техзадании указано: метранидазол, таблетки, 500 мг, № 20, 60 упаковок. Внизу под техзаданием примечание:Участник может предложить другое количество упаковок в случае изменения фасовки в соответствии с потребностью Заказчика, указанной в графе «Количество». В первых частях заявок все участники предложили то, что у нас было указано:метранидазол, таблетки, 500 мг, № 20, 60 упаковок, но при ра
14 апреля 2017
Ответ на вопрос: Закупаем автомобиль скорой медицинской помощи, в комплектацию входит Жилет сигнальный разгрузочный медицинский, соответствующий 2-му классу сигнальной одежды повышенной видимости, поставщик закупает у производителя, и тот прилагает декларацию о соответствии Таможенный союз, не сертификат, не регистрационное, это является приёмочным документов?
12 апреля 2017
Ответ на вопрос: Проводим электронный аукцион на расходные материалы, поставщик во вторых частях приложил регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11281 на "повязки", на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения данное рег. удостоверение имеет срок действия: не ограничен, однако на этом же сайте в истории вносимых изменений есть рег удостоверение с тем же номером №ФСЗ 2011/11281 только от 28.07.2017г. (что именно менялось не прописано). Можем ли мы принять рег. удостоверение от
07 апреля 2017
Ответ на вопрос: При закупке мед. изделий участник электронного аукциона должен предоставить регистрационное удостоверение на данное изделие. Во исполнение Постановления Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 " Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" с 01 01.2013г рег. удостоверения должны предоставляться по утвержденной форме Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. По какой именно форме? Как определить рег. удостоверение предоставлено по новой форме