26 октября 2022
Письмо Минфина России от 06.10.2022 № 24-06-06/96640 "Об установлении требования о представлении участником закупки в составе заявки на участие в закупке документов (сведений), подтверждающих госрегистрацию отдельных видов продукции (товаров)."
17 августа 2022
Ответ на вопрос: Ликвидация свалок на сумму больше 20 млн. не относящееся к благоустройству. Установили требования под цифрой 5, но тогда выходили окошки с ПП 2571 – мы поставили пункт 4:
5 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
5 . 1 Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571
Если при применении конкурентных способов начальная (максимальная) цена контракта, сумма начальных (максимальных) цен контрактов (в случае проведения совместно
В статье «Требование о совместимости при закупке медицинских изделий по Закону № 44-ФЗ» Григорий Александров рассматривает ключевые вопросы применения данного требования при закупке медицинских изделий: его обоснованность и способы подтверждения соответствия ему. Рекомендуем ознакомиться с этим материалом всем, кто занимается закупками в учреждениях здравоохранения.
Приложение к извещению_Требования к выполнению работ (конкурс, ПСД)
Суть дела: Согласно доводу жалобы ИП Чащина Мария Евгеньевна следует:
Извещение составлено с явными нарушениями действующего законодательства в сфере осуществления государственных закупок, имеет признаки ограничения конкуренции, неправильного определения требований к объекту закупки, что нарушает основополагающие принципы Федерального закона № 44-ФЗ, а именно:
- Заказчик не предоставил полную и достоверную информацию для расчета себестоимости монтажа.
- Заказчик не предоставил ответ и разъяс
21 июня 2021
"О поставке товара, бывшего в употреблении, если заказчик не установил требования к новизне товара"
04 июня 2021
Ответ на вопрос: Разместили аукцион на поставку матрацов (извещение № ******). В описание объекта закупки требования установлены в соответствии с КТРУ 31.03.10.000-00000003, и указаны дополнительные требования, в которых указано наличие рег. удостоверения на товар, т.к. закупка производится для стационарных отделений. Требование установлено на основание части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Так же Заказчику для р
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719" (ред. 29.06.2024)
Дата начала действия редакции: 01.07.2024
08 мая 2021
Ответ на вопрос: Заказчик в рамках Закона № 44-ФЗ планирует провести электронный аукцион на закупку электрокардиографа 12-канального/электрокардиографа многоканального с усреднением сигнала. Вправе ли заказчик в документации установить требование о наличии сертификата об утверждении типа средства измерения? Подлежит ли данное МИ обязательной сертификации?
Суть дела: заказчик установил требования к препарату: «дозировка: 2500 МЕ», «объем наполнения ‒ 0,25 мл». В жалобе заявитель указал, что вторая характеристика ограничивала круг участников закупки.
Решение: заказчик пояснил, что препарат показан к применению для пациентов, находящихся на гемодиализе. С целью минимизации постинъекционных повреждений кожных покровов и развития геморрагических осложнений необходимо использовать высокие концентрации препарата в минимальном объеме – 10 000 МЕ/мл, 0,2