21 августа 2020
Ответ на вопрос: Проводится аукцион на поставку лекарственного препарата. Вышло 3 участника. 1 место препарат производства Индия 2 место - Индия 3 место - Россия. Участник, занявший 3 место приложил документы, предусмотренные 1(1) ПП 1289 (декларацию о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики (приложено заключение), сведения о документе, содержащем сведения о стадиях технологичес
20 августа 2020
Ответ на вопрос: Проводим аукцион на поставку наборов базовых для внутривенных вливаний. Согласно Постановлению Правительства от 5 февраля 2015 г. №102 во вторых частях заявки требовали предоставления копии сертификата о происхождении товара (форма СТ-1) и копии акта экспертизы, выданного Торгово-промышленной палатой Российской Федерации, содержащий информацию о доле стоимости иностранных материалов. Также требовали копию действующего регистрационного удостоверения соответствующего(их) объекту з
19 августа 2020
Ответ на вопрос: В аукционе установлены ограничения по ПП 617 и преференции по приказу 126н. На аукцион вышло 3 участника. 2 заявки с товаром иностранного производства и 1 заявка с товаром российского производства. На торгах победила заявка с иностранным товаром. Во вторых частях заявка с российским товаром не предоставила документы по постановлению 617, т.е. не подтвердила что она российская, следовательно приравнивается к заявке с иностранным товаром. В данном случае для победителя применяется
19 августа 2020
Ответ на вопрос: Закупали дез. средства по 44 -ФЗ. Установлено ПП № 617 от 30.04.2020. Был один участник и постановление не сработало. Скажите пожалуйста, должен ли на этапе исполнения контракта участник (единственный, заключен контракт) закупки представить выписку из реестра российской промышленной продукции, формируемую посредством государственной информационной системы промышленности, или копию сертификата СТ-1?
17 августа 2020
Ответ на вопрос: Закупали дезинфицирующие средства. Установлено ограничение по Постановлению Правительства РФ от 05.02.2015 №102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Подтверждением страны происхождения является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государств - членов Евразийского экономиче
14 августа 2020
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку оборудования система мониторинга физиологических показателей одного пациента, КТРУ 26.60.12.119-00000414. Ктру не содержит характеристики товара. Товар подпадает под перечень по ПП РФ 878, однако не содержится в Едином реестре российской радиоэлектронной продукции, поэтому заказчик не устанавливает ограничение допуска по ПП РФ 878. Вправе ли заказчик указать в описании объекта закупки дополнительные характеристики товара.
13 августа 2020
"О декларировании участником закупки страны происхождения товара в связи с применением ограничений и условий допуска товаров из иностранных государств при закупке"
12 августа 2020
Ответ на вопрос: Какие ограничения и запреты необходимо установить в аукционной документации при закупке медицинское оборудование (Спирограф) с программным обеспечением?
11 августа 2020
Ответ на вопрос: Просим разъяснить порядок применения Постановления Правительства РФ от 30.04.2020 N 617 "Об ограничениях допуска отдельных видов промышленных товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" в случае если на товары закупки также распространяется действие других правовых актов, например товар «Перчатки резиновые» код ОКПД2 22.19.60.119 попадает под действие Приказа Минфина России от 04.06.2018 N
10 августа 2020
Ответ на вопрос: Собираемся закупить систему хранения данных по коду 26.20.22.000. По этому коду устанавливается запрет в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 21 декабря 2019 г. №1746, а нужно ли устанавливать ограничения и условия допуска в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 10.07.2019 № 878 и Приказом Минфина от 04.06.2018 № 126н?