Письмо Минпромторга России от 09.07.2025 № ПГ-19-6441
По мнению ведомства, на отечественные препараты, которые не входят в перечень ЖНВЛП, не распространяется защитная мера в виде преимущества.
Дело в том, что лекарства с кодами 21.10.51, 21.20.1, 21.20.21 и 21.20.23 по ОКПД 2 фигурируют в списке продукции с ограничением закупок. При этом преимущество применяется, только если объект (предмет) закупки включает хотя бы один товар, которого нет перечнях товаров с запретом и ограничением
Читать п
Ведомство сообщило: если после предоставления преимущества минимальные ценовые предложения участников, подавших и не подавших их, оказались равны, меньший порядковый номер присвоят заявке участника, который подал предложение раньше других. Для заявок без ценовых предложений датой и временем подачи предложения следует считать дату и время подачи заявки.
Также ведомство пояснило, что при совместной закупке ограничение по цене контракта, при которой защитную меру в виде запрета можно не устанавлив
Минпромторг проверит все госзакупки с 2021 г. на выполнение требования о минимальной доле закупок и соблюдение национального режима. Грядут изменения, которые закроют пробелы и проблемы при госзакупках, перекрыв заказчикам схемы по закупкам иностранной продукции в обход приобретения отечественной.
Проверка нацрежима
Как выяснил CNews, Минпромторг готовит проверку, кто нарушал требование о минимальной доле закупок российских товаров в рамках «национального режима». Ведомство также выявит пробле
Минфином России подготовлено письмо от 26.06.2025 № 24-01-06/62311 с разъяснениями о применении «защитных» мер в случаях, когда в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее — каталог) указано наименование товара, отличное от наименования указанного в приложениях № 1 и № 2 к постановлению Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 № 1875 (далее — Перечни).
В частности, в письме разъясняется, что для отнесения закупаемого заказчиком тов
Постановление Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее — ПП РФ № 1875) — ключевой нормативный правовой акт, устанавливающий правила применения «защитных мер» (запрета и ограничения закупок российских товаров, преимущества в отношении российских товаров) как по Закону № 44-ФЗ, так и по Закону № 223-ФЗ. Вместе с тем практика его применения в первом полугодии 2025 г. показала, что некоторые из содержащихся в нем норм требуют точечных корректировок. Именно в этой связи Правительством РФ было при
Письмо Минфина России от 17.06.2025 г № 24-06-09/58564
Минфин России уточнил порядок применения национального режима при закупке товаров, указанных в позициях 362–432 приложения № 2 к Постановлению Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875.
Как следует из официального ответа ведомства, если такие товары не являются медицинскими изделиями, то ограничение на их закупку, предусмотренное пунктом 1 Постановления № 1875, не применяется. Это означает, что в отношении немедицинской продукции из этого пере
Вебинар на тему
«Обзор изменений в правилах предоставления национального режима при осуществлении закупок, вступивших в силу с 19 июня 2025 г.»
25 июня 2025 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
Установление особенностей описания объекта закупки, являющегося товаром, производство которого на территории РФ отсутствует;
Уточнение особенностей применения метода сопоставимых рыночных цен (анализа рынка), предусмотренных подп. «в» п. 7 ПП РФ № 1875;
Поправки, коснувшиеся исключений, к
Постановление Правительства Российской Федерации от 10.06.2025 № 879
Правительство утвердило поправки к правилам предоставления национального режима. Они уточняют особенности подтверждения страны товаров и порядок применения "защитных мер" при закупках медизделий, лекарств и другой продукции. О некоторых изменениях расскажем в обзоре.
Подтверждение страны происхождения продукции
При закупках товаров из позиций 1 - 433 списка с ограничением участники смогут подтвердить страну происхождения п
В общем случае российское происхождение ПО подтверждается порядковым номером реестровой записи в реестре российского ПО. Кроме того, в случае соответствия ПО дополнительным требованиям к ПО, которые утверждены постановлением Правительства РФ от 23.03.2017 № 325 (далее — ПП РФ № 325), этот факт также удостоверяется реестровой записью из реестра российского ПО, содержащей соответствующую информацию[1]. Аналогичные положения содержатся в ПП РФ № 1875 относительно подтверждения евразийского происхож
Постановление Правительства Российской Федерации от 16.06.2025 № 901 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"
Правительство РФ опубликовало постановление № 901 от 16.06.2025, которым внесло очередные изменения в правила подтверждения производства российской промышленной продукции. Изменения касаются прежде всего классификации медицинской одежды и средств индивидуальной защиты.
Что изменилось?
Медицинская одежда и специализированные средства защиты от р