12 августа 2026
Ответ на вопрос: Помогите разобраться с решением Совета ЕЭК № 105 от 23.11.2020 г. На какие перечни ориентироваться при рассмотрении заявок (Перечень 1, ли 1.1)? При каких условий поставщикам можно подтверждать страну происхождения товаров из стран ЕАЭС СТ1? Вы опубликовывали пример новых требований с учетом изменений от 03.08.2026 г., где пишите, что для подтверждения происхождения товаров из стран ЕАЭС для лек. препаратов возможно предоставлять и СТ1, на каком основании? Нужно ли ориентировать
12 августа 2026
Ответ на вопрос: Изучив материалы в Прогосзаказе по изменениям с 06.08.2026 по ПП1875, по лекарственным препаратам («Обзор изменений в Постановление № 1875, вступивших в силу с 06.08.2026»), возникло два вопроса:
1) почему указывается, что для подтверждения товара евразийского допускается (продлевается до 01.12.2026) предоставление документа СТ-1?
Исходя из какого пункта ПП 1875 до 01.12.2026 продлена возможность подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов, включенных в позицию
*Ограниченная версия
Как известно, российское происхождение товаров, указанных в поз. 1–145 приложения № 1, поз. 1–433 приложения № 2, приложении № 3 к ПП РФ № 1875 подтверждается номером реестровой записи из РРПП. Если только товар не включен в РРПП на основании СПИК, реестровая запись должна содержать информацию о совокупном количестве баллов (при условии, что ПП РФ № 719 устанавливает в отношении товара требования о совокупном количестве баллов), которое составляет или превышает значение, о
Как известно, российское происхождение товаров, указанных в поз. 1–145 приложения № 1, поз. 1–433 приложения № 2, приложении № 3 к ПП РФ № 1875 подтверждается номером реестровой записи из РРПП. Если только товар не включен в РРПП на основании СПИК, реестровая запись должна содержать информацию о совокупном количестве баллов (при условии, что ПП РФ № 719 устанавливает в отношении товара требования о совокупном количестве баллов), которое составляет или превышает значение, определенное ПП РФ № 719
12 августа 2026
"О рассмотрении обращения"
Суть спора:
Между Заказчиком (медицинское учреждение) и Поставщиком был заключен контракт на поставку аппаратов ингаляционной анестезии по итогам электронного аукциона. В закупке участвовали два лица:
Истец (предложил оборудование российского происхождения);
Поставщик (предложил оборудование китайского происхождения).
Согласно правилам «нацрежима» (ограничение допуска иностранных товаров для защиты отечественного производителя), при наличии заявки с российским товаром, заявка с иностранны
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719"
Дата опубликования на официальном сайте: 11.08.2026
11 августа 2026
Ответ на вопрос: Код КТРУ: 32.50.50.190-00001175 - Консоль с подводами коммуникаций универсальная, с настенным креплением, при использовании справочника по ОКПД2 в данной системе (Прогосзаказ) предлагается применить "преимущество" нац.режима, хотя поз. 361 приложения 2 ПП 1875 по коду НКМИ прямо указывает на применение ограничения. Какая мера нац.режима должна быть применена в данной закупке?
11 августа 2026
Ответ на вопрос: Перед началом закупки необходимо определить имеет ли ЛП (ЖВ+СЗ) номер реестровой записи в РРПП. В реестре имеется ЛП с необходимым МНН форма выпуска - таблетки, заказчику нужен - лиофилизат. Будет ли считаться , что такой препарат имеется в РРПП и декларацию заказчику делать не надо?
11 августа 2026
"О рассмотрении обращения"