Демо доступ
  • Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    Решение АС города Москвы от 03.07.2026 по делу № А40-47174/2026 Заказчик проводил конкурс на выполнение работ по содержанию автомобильных дорог. Конкурс был обжалован. По мнению заявителя жалобы, заказчик необоснованно не установил меры национального режима при осуществлении закупки. ФАС с доводами согласился, а суд отказался признавать решение контрольного органа незаконным. Правовая оценка суда: Судом было установлено, что согласно условиям проекта контракта подрядчик обязан осуществить зам
    Постановление Правительства Российской Федерации от 13.07.2026 № 881 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. № 1875" Правительство РФ внесло изменения в постановление № 1875. Обновления затронули сразу три ключевых перечня: запрещённые товары, товары с ограничением допуска, а также товары с обязательной долей закупок отечественной продукции. Что нового в запрете на иностранные товары. В перечень продукции добавлены: трансформаторы элект
    Постановление Правительства Российской Федерации от 13.07.2026 № 881 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. № 1875" Дата опубликования: 14.07.2026
    Ответ на вопрос: Проводим электронный запрос котировок на поставку лекарственного препарата по КТРУ 21.20.10.194-000022-1-00157-0000000000000 (ЛОПИНАВИР+РИТОНАВИР). Данный препарат ЖНВЛП и включен в перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2010 г. N 1141-р. Верно ли мы понимаем, что если закупка проводится 13.07.2026 г., то при про
    Ответ на вопрос: Объектом закупки является «Поставка лекарственного препарата для медицинского применения Йопромид» (21.20.23.112-000004-1-00032-0000000000000, МНН ЙОПРОМИД, лек. форма «РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ», дозировка 370 мг/мл). По коду ОКПД2 21.20.23.112 по данному лек препарату найден код ТН ВЭД 3006 30 000 0, который не найден в приложении № 1 (1.1) к Решению ЕЭК от 23.11.2020 № 105 (в Приложении 1.1, в разделе «XVIII. Фармацевтическая продукция» указаны только «из 2936, из 3003, из 3004, П
    Ответ на вопрос: Объектом закупки являются товары: «Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор», КТРУ 21.20.23.110-00002945 и «Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал», совместимые с анализатором автоматическим для биохимического и иммунотурбидиметрического анализа "ВитаЛайн 200" (товары с кодом ОКПД2 21.20.23.110 (Реагенты диагностические)).          В ПП РФ 1875 от 23.12.2024 вышеуказанный код ОКПД2 встречается несколько раз (7 раз). При анализе подходящ
    Определение Верховного Суда Российской Федерации от 02.07.2025 по делу № А40-85698/2025 Верховный суд отказался передавать кассационную жалобу в отношении шприцев-манометров на рассмотрение в коллегию по экономическим спорам ВС РФ. Ранее мы уже делали обзор данного спора: https://vk.com/progoszakaz_rf?w=wall-144946649_4466. Напомним обстоятельства дела. Заказчик установил преимущество при закупке шприцев-манометров и объединил их в лот вместе со стентами для коронарных артерий и баллонными кат
    Суть спора: ООО «ДВТ» обратилось в суд с иском о признании недействительными итогов электронного аукциона на поставку стерилизатора парового и заключенного по его результатам контракта, а также о понуждении заказчика заключить контракт с обществом. Основанием иска послужило то, что победитель аукциона (ООО «Артмедсервис») указал в заявке реестровую запись на модель «БАЛТСТЕР Б-100», но фактически предложил к поставке модель «БАЛТСТЕР Б-700-Д2» с иными техническими характеристиками (объем камеры
    Ответ на вопрос: Как правильно подготовить ООЗ на систему эндоскопической визуализации (Видеогастроскоп) ОКПД2-26.60.12.119, данное оборудование попадает под ограничение (приложение №2 постановления 1875). Согласно ч.1.1. ст. 33 44-ФЗ нужно указывать характеристики товара российского происхождения. На сайте росздравназора зарегистрировано одно изделие с Регистрационным удостоверением российского производства, но в реестре российской промышленной продукции и в  реестре ЕАЭС это медицинское издели