07 февраля 2024
С 09.05.2023 Закон № 44-ФЗ содержит дополнительное основание, когда заказчик может указать при подготовке описания объекта закупки товарный знак.
В соответствии с пп. г) п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ допускается указание на товарный знак при осуществлении закупки медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фикс
26 января 2024
Принадлежности к медицинским изделиям – совершенно особенная группа товаров, которые весьма часто путают с медицинскими изделиями. Отчасти причиной тому служит практически полное отсутствие нормативного регулирования и, как следствие, противоречивая правоприменительная практика. В рамках данной статьи будут рассмотрены основные вопросы закупок таких товаров, а также предложены рекомендации автора.
Читать далее
Нередко для усиления своих доводов при подаче жалобы заявители используют ссылки на различные письма ФАС России. Причем заметной (как минимум для автора) тенденцией последних лет стали ссылки в жалобах на письма ФАС России, отсутствующие в открытом доступе. Фактически такие письма представляют собой ответ Центрального Аппарата на частное обращение того или иного лица. Тем не менее аргумент жалобы, подкрепленный таким письмом, звучит убедительнее для комиссии антимонопольного органа, чем в отсутс
18.01.2024 на Официальном интернет-портале правовой информации размещено распоряжение Правительства Российской Федерации от 17.01.2024 № 40-р (далее – распоряжение).
Распоряжение утверждает перечень медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, необходимых пациенту по решению врачебной комиссии, в описании которых при осуществлении закупок допускается указание на товарный знак.
Читать первоисточник: ЕИС (19.01.2024)
При закупке расходных материалов важно учитывать, что совместимость расходных материалов с основным медицинским изделием может быть подтверждена как изготовителем в эксплуатационной документации, так и при регистрации в качестве медицинского изделия расходного материала иного производителя
В Управление поступила жалоба на неправомерное отклонение заявки участника. Причина отклонения: предлагаемый товар не отвечает установленному условию о совместимости.
Принимая решение, комиссия Управления у
Вопрос
Обязана ли комиссия заказчика при рассмотрении заявок на поставку медицинских изделий ориентироваться на инструкцию, размещенную на сайте Росздравнадзора? Как быть, если эта инструкция является неактуальной (устаревшей) и информация в ней некорректна?
Ответ
Согласно ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в установленном порядке уполн
Приказ Минздрава России от 13.10.2023 № 551н
С 21 октября 2023 года действует форма заявления в том числе о включении медизделий и (или) лечебного питания в перечень. Речь идет о списке продукции, при описании которой заказчики могут указывать товарный знак без эквивалента. В заявлении следует приводить:
код и наименование вида медизделия по НКМИ и (или) группу специализированных продуктов питания;
название заболевания (состояния) и его код по международной классификации болезней;
информац
Вопрос
Участник закупки предложил к поставке по одной товарной позиции медицинские изделия трех различных производителей, представив соответствующие регистрационные удостоверения. Технические характеристики во всех трех случаях соответствуют нашему техническому заданию. Подлежит ли такая заявка отклонению?
Ответ
Правоприменительная практика по вопросу об отклонении заявки, в составе которой представлено несколько регистрационных удостоверений (далее — РУ) на одно и то же медицинское изделие б
22.09.2023 на Официальном интернет-портале правовой информации размещено постановление Правительства Российской Федерации от 16.09.2023 № 1512 (далее – постановление).
Постановлением внесены изменения в следующие акты Правительства Российской Федерации в части позиций отдельных видов медицинских изделий для целей осуществления закупок:
постановление Правительства Российской Федерации от 05.02.2015 № 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из
Проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации»
До 31 декабря 2024 года хотят продлить, в частности:
право заказчиков не устанавливать требование об обеспечении исполнения контракта и гарантийных обязательств. Послабление по-прежнему не станет действовать, если в контракте предусмотрели аванс и расчеты в части аванса не подлежат казначейскому сопровождению;
право сторон по предложению заказчика изменить количество лекарств, медизделий