А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, как применять одновременно Постановление №102 и Постановление №617 при закупке функциональных кроватей? Какой код необходимо использовать для функциональных кроватей, если код по ОКПД2 32.50.30.110 (попадает под действие Постановления №102), а по код по КТРУ 32.50.50.190-00002400 - нет? Какой код использовать правильнее?
"О внесении изменения в перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Дата опубликования на официальном сайте: 03.07.2020
Ответ на вопрос: Закупка масок и перчаток по п.5 ч.1 ст.93 44-ФЗ у единственного поставщика в рамках лимита разрешена на сегодняшний день? Постановление №431 от 03.04.20 приостановлено 13.04.20. Как правильно заключить контракт с единственным поставщиком без нарушений?
Для учреждений здравоохранения подготовка всевозможных обоснований при закупках медицинских изделий давно превратилась в повседневную рутину. Нужно обосновывать использование характеристик, не предусмотренных КТРУ, не предусмотренных ГОСТами советского времени, и т. д. При этом никаких формальных требований к содержанию обоснований не существует, поэтому каждый заказчик обосновывает свои потребности, как умеет. У кого-то это отлично получается, а у кого-то выходит не очень. Анализ решений антимо
08 июля 2020 года в 13:00 по МСК
состоялся вебинар на тему
"Тенденции правоприменительной практики в медицинских закупках"
Программа мероприятия:
1) Изменения законодательства об обращении лекарственных препаратов. Взаимозаменяемость лекарственных препаратов и описание объекта закупки. Анализ проектов нормативных актов. Обзор правоприменительной практики.2) Основные тенденции правоприменительной практики по закупкам медицинских изделий.3) Ответы на вопросы
Спикер:
Григорий Александр
Ответ на вопрос: Заказчиком размещен аукцион на поставку масок медицинских, описание объекта закупки составлено с учетом требований КТРУ 32.50.50.190-00002126, в котором установлена характеристика: Количество штук в упаковке ≥ 100. Поступил запрос от участника о возможности поставки товара в упаковках по 50 шт., в случае отклонения заявки с количеством 50 шт. в упаковке, будет ли данное отклонение правомерно?
Ответ на вопрос: Нами проведена закупка на поставку вакуумных пробирок. Документацией было установлено: ОГРАНИЧЕНИЯ по Постановлению №102 (Перечень №1) и УСЛОВИЯ ДОПУСКА по Приказу №126. При рассмотрении 2 частей сложилась следующая ситуация: - заявка № 1 – предоставлены РУ (страна происхождения Китай), СТ-1 не предоставлены. - заявка № 2 – предоставлены РУ (страна происхождения Россия), СТ-1 предоставлены с разными производителями. - заявка № 3 – предоставлены РУ (страна происхождения Китай и Р
Суть жалобы: Податель жалобы полагает, что решение аукционной комиссии заказчика об отказе в допуске его заявке являлось неправомерным, поскольку согласно п. 10 Особенностей обращения медицинских изделий, в том числе, государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия (далее – Особенности обращения медицинских изделий), утвержденных Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 № 430, допускается реализация в РФ медицинских изделий согласно перечню, являющемуся приложением № 1 к ука
Ответ на вопрос: Объект закупки – пакеты для сбора, хранения и транспортировки медицинских отходов. Поступил запрос: «Техническое задание, размещенное заказчиком, содержит в себе завышенные требования к товарам, а именно: В п 1,2 ТЗ указано «Толщина пленки (одной стенки пакета) 18 мкм.» В п. 3-6 ТЗ указано «Толщина пленки (одной стенки пакета) 20 мкм» Пакеты для утилизации являются изделиями медицинского назначения и в процессе регистрации проходят экспертизу. Любые пакеты для утилизации должным
Ответ на вопрос: Позиция КТРУ 32.50.13.110-00005037 - Канюля назальная стандартная для подачи кислорода. Входит ли она в ПП 102, если входит, то в какой перечень?