Вопрос - ответ
02 апреля 2025
Ответ на вопрос: В системе находятся несколько советов экспертов о том, что цену договора, заключаемого с единственным поставщиком (ЕП) по п.4 ч.1 ст.93 необходимо обосновывать по Приказу Министерства здравоохранения РФ от 19 декабря 2019 г. N 1064н. Подскажите, пожалуйста, как работает данная норма для ЕП? Запросили коммерческие предложения на лекарственный препарат. Имеется на руках три КП, планировали заключать прямой договор по наименьшей из представленных цен. Это нарушает Закон? Есть ли пр
02 апреля 2025
Ответ на вопрос: Требуется ли изменение оптовой надбавки в обосновании НМЦК при повторном размещении закупки на лекарственные препараты? Просьба разъяснить расчет цены лекарственного препарата по Приказу Минздрава России 1064н. А именно момент повторного расчета лекарственного препарата при несостоявшейся закупке с первого раза. Требуется ли изменение оптовой надбавки при повторном расчете? (К примеру, по тарифной цене за упаковку была цена 90 руб и оптовая надбавка 35%, а по анализу рынка цена
01 апреля 2025
Ответ на вопрос: Просьба разъяснить расчет цены лекарственного препарата по Приказу Минздрава России 1064н. А именно момент повторного расчета лекарственного препарата при несостоявшейся закупке с первого раза. Требуется ли изменение оптовой надбавки при повторном расчете? (К примеру, по тарифной цене за упаковку была цена 90 руб и оптовая надбавка 35%, а по анализу рынка цена за упаковку стала 150 руб и оптовая надбавка уже должна быть 28%. Остается ли оптовая надбавка прежней или меняется?)
25 марта 2025
Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, определение и обоснование НМЦК по лекарственным препаратам (по единственному поставщику п.4 ст.93) должны производить на основании приказа 1064н с использованием всех методов (как рассчитываем на конкурентные процедуры)?
14 марта 2025
Ответ на вопрос: У лек. препарата СМЕКТИТ ДИОКТАЭДРИЧЕСКИЙ порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 3000 мг (21.20.10.116-000011-1-00071-0000000000000) в ЕСКЛП есть эквивалент - Паста для приема внутрь, 3000 мг (21.20.10.116-000011-1-00135-0000000000000). Заказчик обязан перечислять в ТЗ все эквиваленты лекарств. В случае, если у эквивалента нет зарегистрированной действительной цены в ГРЛС, его нет в гражданском обороте на дату расчета НМЦК, Заказчик должен указывать такой эквивал
10 марта 2025
Ответ на вопрос: При закупке ЛП заявка на участие в закупке ЛП должна содержать запись в государственном реестре лекарственных средств, подтверждающая факт государственной регистрации лекарственного препарата, и (или) документ, подтверждающий факт государственной регистрации (регистрации) лекарственного препарата? Что считать записью в государственном реестре лекарственных средств, подтверждающая факт государственной регистрации лекарственного препарата, номер РУ? Если участник не приложит РУ, а
06 марта 2025
Ответ на вопрос: Состоялся аукцион на лекарственные препараты на 8 позиций. Поступили две заявки. Один из участников предоставил сертификаты Ст1 на 4 позиции из 8 возможных. Второй участник не предоставил ни одного сертификата Ст1. Как нам поступить в данной ситуации?
03 марта 2025
Ответ на вопрос: Заказчиком при установлении цены единицы лекарственного препарата, начальной цены единицы лекарственного препарата не учитываются значения цены единицы лекарственного препарата, начальной цены единицы лекарственного препарата, отсутствующего в гражданском обороте в Российской Федерации. Заказчик, при обосновании НМЦК тарифным методом, выбирает наименьшую цену в ГРЛС, затем проверяет наличие препарата в гражданском обороте (далее – ГО) У лекарственного препарата в ГРЛС с минималь
03 марта 2025
Ответ на вопрос: Планируем проведение электронного запроса котировок на поставку лекарственных препаратов ЖНВЛП, включенных в перечень стратегически значимых лекарственных средств.
Закупаем следующие препараты: Ацетилсалициловая кислота, АМОКСИЦИЛЛИН + КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА, Аторвастатин, Каптоприл, Цефтриаксон и Ципрофлоксацин. В извещении будут установлены ОГРАНИЧЕНИЕ и ПРЕИМУЩЕСТВО.
Подскажите, пожалуйста, какие документы необходимо потребовать от участника закупки по пункту 2 части 2 статьи
28 февраля 2025
Ответ на вопрос: Закупаем лекарственный препарат с дозировкой 4 мг, 8 мг и 10 мг. В требованиях установлено ограничение и преимущество согласно Постановлению № 1875. На закупку вышло 4 участника. Первый участник декларирует Россию и подтверждает РУ и СТ на все дозировки; Второй участник декларирует Россию и подтверждает РУ и СТ на все дозировки и прилагает в том числе СП на одну дозировку (4 мг); Третий участник декларирует Россию и предоставляет РУ на все дозировки и СТ на две дозировки (4 и 8