Статьи и экспертные мнения
Автор (Г.А. Александров) скрупулезно анализирует структурные элементы технического задания на поставку лекарственных препаратов, сопоставляя их с критериями взаимозаменяемости лекарственных препаратов (ст. 27.1 Закона «Об обращении лекарственных средств»). Обобщается обширная практика территориальных органов ФАС России, посвященная исследованию правомерности установления заказчиками тех или иных конкретных требований к закупаемым лекарственным препаратам.
Данная статья, предметом которой является исследование особенностей применения тарифного метода определения и обоснования НМЦК при осуществлении закупок соответствующих лекарственных препаратов. Она содержит примеры расчёта НМЦК, а также правила применения заказчиками требований ч. 10 ст. 31 Закона № 44-ФЗ, в силу которой заказчику следует отказаться от заключения контракта, если предлагаемая поставщиком цена на лекарственный препарат, включенный в перечень ЖНВЛП, превышает зарегистрированную пр
Статья Е.В. Исмагиловой и О.Ю. Гурина посвящена проблеме истребования в составе заявки на участие в закупке копии регистрационного удостоверения на предлагаемый к поставке лекарственный препарат. Кроме того, авторы рассматривают вопрос о том, какие именно документы подтверждают соответствие поставляемых лекарственных препаратов предусмотренных в их отношении обязательным требованиям, как должны быть оформлены копии таких документов и каким образом можно оценить их достоверность. Авторы полагают,
В статье А.Д. Кравцова и О.Ю. Гурина на материале обширной практики судебных органов и территориальных органов ФАС России исследуются условия, при которых не будет считаться нарушением антимонопольного законодательства включение в описание закупаемых лекарственных препаратов требований к их дозировке, расфасовке, упаковке, срокам годности, условиям хранения, требований, касающихся состава вспомогательных веществ и содержания инструкций по применению лекарственных препаратов, и т.д. Авторы приход
Как следует из п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ, при осуществлении закупки заказчик устанавливает требование о соответствии участника закупки требованиям, предъявляемым законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товаров, являющихся объектом закупки. По общему правилу,при осуществлении закупок лекарственных препаратов участники закупок должны обладать лицензией на фармацевтическую деятельность либо на производство лекарственных средств. Вместе с тем, существуют категор
В статье Е.В. Козловой и О.Ю. Гурина анализируется практика применения п. 6 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ, в соответствии с которой лекарственные препараты должны закупаться по их международным непатентованным наименованиям (далее - МНН), а при отсутствии последних - по химическим и группировочным наименованиям. Авторами описаны условия, при которых несоблюдение заказчиками указанной нормы может быть признано правомерным (закупки инсулинов и циклоспоринов). Помимо этого, описана практика применения